Baby Health Guthrie teszt - játékok gyerekeknek
- itthon
- Játékkészletek és figurák
- Okos játékok
- Játékok és puzzle
- Oktatási játékok
- Autók/repülőgépek/vonatok
- Babák
- Build Games
- Interaktív játékok
- Távirányítós helikopterek
- Játékkészletek
- interaktív
- intelligens
- nevelési
- Játékok és puzzle
- Babák
- Blog
Kategóriák
Age után
Akciók
zörög
Címkék
hírlevél
A teszt elvégzése nem túl nehéz. Csak annyi kell, hogy a kicsi sarkát szúrja, hogy vérmintát vegyen.
Az elemzés során megvizsgálják a kicsi rendkívül súlyos betegségek jelenlétét. Ezek közé tartozik a fenilketonuria és a veleszületett hypothyreosis.
Ezeket a betegségeket nehéz felismerni, és könnyen észrevétlenek maradhatnak. Amikor ez megtörténik, még a gyermek egészséges fejlődése is veszélybe kerülhet.
A Guthrie-tesztet valahol 6 nap és két hét között végezzük. A kicsinek vérmintát kell vennie ez idő alatt.
Vannak olyan esetek is, amikor az orvosok azt javasolják, hogy a csecsemőket gyorsabban, valahol 3-4 naponta vizsgálják meg. Nem kell megijedni, mert ez nem probléma.
Amit tudnia kell, hogy ez a teszt minden baba kórházban ingyenes, de kötelező teszt is.
A teszt nem jelent semmilyen kockázatot a kicsi egészségére, ezért nincs ok aggodalomra. A tesztet nem csak a fenilketonuria vagy a veleszületett hypothyreosis kimutatására végzik.
Ez a két betegség azonban továbbra is a legveszélyesebb a kicsi számára. A két betegséget időben fel kell fedezni, ezért ezt a tesztet kötelező és ingyenes tesztként vezették be az egészségügyi rendszerbe.
Mi a fenilketonuria?
Ha ez a kifejezés egyáltalán nem jellemző Önre, akkor tudnia kell, hogy a fenilketonuria nagyon súlyos genetikai betegség. Ez a betegség szintén nagyon ritka, mivel átlagosan 10 000 csecsemőt érint.
Ha a betegséget nem sikerül időben észlelni, akkor a kicsi rendkívül súlyos problémákat, akár agysérüléseket és mentális retardációt okozhat.
Az ebben a betegségben szenvedő csecsemőknél problémák lépnek fel egy bizonyos sav metabolizmusában, amely megtalálható a fehérjében gazdag ételekben. Ha a kicsi szenved ebben a betegségben, akkor speciális étrendet ajánlanak, hogy egészségesen fejlődhessen.
Mi a veleszületett hypothyreosis?
A fenilketonuriához hasonlóan ez a betegség is rendkívül ritka. Azonban valamivel gyakoribb, mint a fenilketonuria, veleszületett hypothyreosis 10 000 gyermekből 3-ban található meg.
Amikor a csecsemők ebben a betegségben szenvednek, egy létfontosságú növekedési hormon hiánya alakul ki. Következésképpen a veleszületett hypothyreosisban szenvedő gyermek mentális fejlődését mélyen befolyásolja.
Szerencsére ez a betegség kezelhető, ha időben észlelik. Ezért fontos, hogy a kicsi elvégezze a Guthrie tesztet. A kezelés csak annyit jelent, hogy a gyermek hormonpótlókat kap, amelyeket teste nem tud elegendő mennyiségben előállítani.
Általában a Guthrie-teszt eredménye körülbelül két hét alatt elkészül. Ez egy rutinpróba, amelyet sok szülő nem is tudja, hogy kicsikét elvégezték.
Csak néhány probléma esetén értesítik a szülőket az elemzés eredményéről. Az esetek túlnyomó többségében a vizsgálatok jók, ezért csak a kicsi kórlapjában szerepelnek.
Szerencsére mindkét egészségügyi probléma kordában tartható, így ez a teszt megmentheti a veleszületett hypothyreosisban vagy fenilketonuriában szenvedő csecsemő életét.