Befizal l
A Befizal lp retard filmtabletta (90) bezafibráton (400 mg) alapul.
Az ARROW GENERIQUES cég 1987. június 1-jei forgalomba hozatali engedélye 18,26 € áron.
Ról ről
Aktív anyagok
Segédanyagok
ATC osztályozás
lipidmódosító gyógyszerek
lipidmódosító gyógyszerek, társulatlanok
Állapot
Javallatok: miért vegye?
A Befizal alkalmazható étrend és egyéb nem farmakológiai intézkedések (például testmozgás, fogyás) mellett javallt a következő esetekben:
Alacsony HDL-koleszterinnel társult vagy nem társított súlyos hipertrigliceridémia kezelése.
Vegyes hiperlipidémia, ha a sztatin ellenjavallt vagy nem tolerálható.
Ellenjavallatok: miért ne szedné ?
Ezt a gyógyszert soha nem szabad előírni a következő helyzetekben:
Májelégtelenség gyermekeknél,
A bezafibráttal, annak egyik összetevőjével vagy más fibrátokkal szembeni túlérzékenység,
Ismert fényérzékenység vagy fotoallergiás reakciók a fibrátokra,
Más fibrátokkal kombinálva (lásd Kölcsönhatások más gyógyszerekkel és más interakciók),
Veseelégtelenség> 15 mg/l (> 135 µmol/l) szérum kreatininnel vagy kreatinin-clearance epehólyag-betegség kolelithiasissal vagy anélkül (mivel a májkárosodás nem zárható ki),
Ez a gyógyszer általában nem ajánlott szoptatás alatt (lásd Terhesség és szoptatás).
Adagolás és alkalmazás módja
Az étrenddel kombinálva ez a gyógyszer hosszú távú tüneti kezelés, amelynek hatékonyságát időszakosan ellenőrizni kell.
Az adag naponta 1 tabletta, előnyösen étkezés közben.
Veseelégtelenség esetén, A BEFIZAL LP 400 mg nem alkalmazható (lásd Ellenjavallatok). Használjon 200 mg bezafibrát tablettát, amely lehetővé teszi a dózis beállítását a szérum kreatinin és/vagy a kreatinin clearance alapján.
Figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések
Különleges figyelmeztetések
Izomkárosodás (myalgia, gyengeség és izomgörcsök) gyakran a CPK (kreatin-foszfokináz) jelentős növekedésével járhat. Elszigetelt esetekben súlyos izomkárosodásról (rhabdomyolysis) számoltak be.
A legtöbb esetben ezek a hatások a bezafibrát túladagolásából vagy az elnyújtott felszabadulású bezafibrát nem megfelelő használatából erednek, leggyakrabban veseelégtelenség vagy hipoalbuminémia jelenlétében.
Izomkárosodást kell figyelembe venni minden olyan betegnél, akinek diffúz myalgiája van, fájdalmas izomérzékenység és/vagy az izomhoz kapcsolódó CPK jelentős növekedése (a normál ötszörösénél nagyobb); ilyen körülmények között a kezelést le kell állítani.
Ezenkívül az izomkárosodás kockázata megnőhet más fibráttal vagy HMG CoA reduktáz inhibitorral kombinálva (lásd Kölcsönhatások más gyógyszerekkel és más interakciók).
A HMG CoA reduktáz inhibitorral történő kombináció nem alkalmazható myopathiákra hajlamosító tényezőkkel (veseelégtelenség, súlyos fertőzés, trauma, műtét, hormonális vagy elektrolit zavarok) szenvedő betegeknél.
Ez a gyógyszer laktózt tartalmaz. Galaktóz intoleranciában, Lapp laktázhiányban vagy glükóz- vagy galaktóz malabszorpciós szindrómában (ritka örökletes betegségek) szenvedő betegeknél nem ajánlott a használata.
Hipoalbuminémiában szenvedő betegeknél, például nephrotikus szindrómában, és csökkent vesefunkciójú betegeknél a retard filmtablettát, a BEFIZAL-t alacsonyabb dózisban az azonnali felszabadulású formával kell felváltani, és a vesefunkciót rendszeresen ellenőrizni kell. Vesekárosodásban szenvedő betegeknél akut veseelégtelenség alakulhat ki, ha a szérum kreatinin- és kreatinin-clearance-en alapuló adagolási ajánlásokat nem tartják be szigorúan.
Ösztrogént vagy ösztrogént tartalmazó fogamzásgátlót szedő hiperlipidémiás betegeknél meg kell győződni arról, hogy a hiperlipidémia elsődleges vagy másodlagos jellegű-e (az ösztrogén orális beadása okozta lipidszint-emelkedés lehetséges).