Behcet-szindróma megnyilvánulásai és kezelése - A gyógyszertár; Farmacia Ta
A Behcet-szindróma egy ritka krónikus gyulladásos autoimmun állapot, amely olyan rendellenességek csoportját foglalja magában, amelyek fő jellemzője az erek gyulladása. Főként a szindróma a tünetek hármasát határozza meg: rákfekély, rákfekély és uveitis (a szem egy részének gyulladása, amely bőrpírral, fájdalommal, erős szakadással nyilvánul meg), és főleg 18 és 40 év közötti embereknél fordul elő.
Bár ennek a betegségnek az oka továbbra sem ismert, úgy tűnik, hogy egy fontos hozzájárulásnak környezeti tényezői lennének, immunológiai és fertőző tényezők. Tudjon meg többet a Behcet-szindróma megnyilvánulásairól és az ajánlott kezelésekről.
A Behcet-szindróma megnyilvánulásainak típusai
A Behcet-szindróma számos szervben nyilvánul meg: befolyásolhatja a bőrt és a nyálkahártyákat, az ízületeket, a szemeket, az idegeket, az ereket, a szívet, a gyomor-bél traktust, az izmokat vagy a veséket.
Hogyan kezeljük a Behcet-szindrómát
Amikor a vénák érintettek, antikoaguláns kezelésre van szükség. A szindróma bőr-nyálkahártya megnyilvánulásait kolchicin-kezelés alatt tartják ellenőrzés alatt, annak érdekében, hogy csökkentsék a rákos sebek gyakoriságát és számát. A kolchicinnel szemben rezisztens orális vagy genitális aftózis esetén orálisan és kis dózisban adott kortikoszteroidok alkalmazhatók.
A Behcet-szindrómára jellemző perifériás artériás aneurizmák műtéti úton kezelhetők, az immunszuppresszánsok beadásával együtt. Pulmonalis artériás aneurysma esetén embolizáció javasolt.