Berlithion 600mg kapszula - Használati utasítás

Berlithion 600 mg kapszula Hatóanyag: alfa-liponsav

Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

A gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az orvos vagy gyógyszerész által elmondottaknak megfelelően szedje.

- Tartsa meg a betegtájékoztatót. Érdemes újra elolvasnia.

- Ha további információra vagy tanácsra van szüksége, kérdezze meg gyógyszerészét

- Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

Ez vonatkozik a betegtájékoztatóban fel nem sorolt mellékhatásokra is. Lásd a 4. szakaszt.

- Ha nem érzi magát jobban, vagy még rosszabbul, forduljon orvosához.

Ez a betegtájékoztató a következőket tartalmazza:

1. Mi a Berlithion 600 mg kapszula és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2. Mielőtt bevenné a Berlithion 600 mg kapszulát?

3. Hogyan kell szedni a Berlithion 600 mg kapszulát?

4. Milyen mellékhatások lehetségesek?

5. Hogyan kell a Berlithion 600 mg kapszulát tárolni?

6. További információk

Az alfa-liponsav, a Berlithion 600 mg kapszulák hatóanyaga, a szervezet saját anyagcseréjében magasabb organizmusokban képződő anyag, amely befolyásolja a test bizonyos anyagcserefunkcióit. Ezenkívül az alfa-liponsav antioxidáns tulajdonságokkal rendelkezik, amelyek megvédik az idegsejteket a reaktív bomlástermékektől.

A Berlithion 600 mg kapszulát diabéteszes idegkárosodás (polyneuropathia) okozta paresztézia esetén alkalmazzák.

- ha allergiás az alfa-liponsavra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.

Gyermekeket és serdülőket ki kell zárni a Berlithion 600 mg kapszula kezeléséből, mivel nincs klinikai tapasztalat.

Figyelmeztetések és óvintézkedések

Nincs szükség különleges óvintézkedésekre.

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.

Felhívjuk figyelmét, hogy ezek az információk a közelmúltban használt gyógyszerekre is vonatkozhatnak.

Nem zárható ki, hogy a Berlithion 600 mg kapszula egyidejű alkalmazása a ciszplatin (rákellenes gyógyszer) hatékonyságának csökkenéséhez vezet.

Az alfa-liponsav, a Berlithion 600 mg kapszulák hatóanyaga, könnyen képez kémiai vegyületeket fémekkel (fém kelátképző), ezért általános okokból nem adható együtt fém vegyületekkel (pl. Vas-kiegészítők, magnézium-kiegészítők, tejtermékek a kalciumtartalom miatt). veszteségeket okozhat a hatékonyság. Ha a Berlithion 600 mg kapszula teljes napi adagját 30 perccel a reggeli előtt beveszik, vas- és magnézium-kiegészítőket lehet bevenni délben vagy este.

Fokozható a cukorbetegség elleni gyógyszerek (inzulin vagy egyéb cukorbetegség elleni gyógyszerek) vércukorszint-csökkentő hatása. Ezért a Berlithion 600 mg kapszulákkal végzett kezelés kezdeti szakaszában szoros vércukorszint-ellenőrzés szükséges. Egyes esetekben a hipoglikémia tüneteinek elkerülése érdekében szükség lehet az inzulin vagy az orális antidiabetikus szer adagjának csökkentésére a kezelőorvos utasításainak megfelelően.

A rendszeres alkoholfogyasztás fontos kockázati tényező a neuropátiás betegségek kialakulásában és előrehaladásában, ezért ronthatja a Berlithion 600 mg kapszulákkal történő kezelés sikerét is. Ezért a diabéteszes idegkárosodásban szenvedő betegek fognak

(Polyneuropathia) általában javasolja az alkoholfogyasztás lehető legnagyobb mértékű elkerülését. Ez vonatkozik a terápia nélküli intervallumokra is.

Ha terhes vagy szoptat, ha gyanítja, hogy terhes vagy terhességet tervez, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a gyógyszer szedése előtt.

Megfelel a farmakoterápia általános elveinek, miszerint a gyógyszereket csak a terhesség és a szoptatás ideje alatt szabad gondos kockázat-haszon értékelés után alkalmazni.

A terhes és szoptató nőknek csak az orvos gondos ajánlása és felügyelete után szabad alfa-liponsavval kezelniük, mivel nincs tapasztalat erről a betegcsoportról. Az állatokon végzett speciális vizsgálatok nem mutattak semmilyen jelet termékenységi rendellenességekre vagy teratogén hatásokra.

Az alfa-liponsav lehetséges átjutásáról az anyatejbe semmi sem ismert.

Vezetés és gépek kezelése

Nincs szükség különleges óvintézkedésekre.

A Berlithion 600 mg kapszula szorbitot tartalmaz.

Kérjük, csak akkor vegye be a Berlithion 600 mg kapszulát, ha orvosával konzultál, ha tudja, hogy cukorbetegségben szenved.

A gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak megfelelően szedje, vagy ahogyan orvosa vagy gyógyszerésze megbeszélte. Ha nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

Az ajánlott adag 1 lágy kapszula Berlithion 600 mg kapszula (egyenértékű 600 mg alfa-liponsavval), amelyet egyszeri adagként kell bevenni, körülbelül 30 perccel az első étkezés előtt.

alkalmazás típusa

A Berlithion 600 mg kapszulát egészben, elegendő folyadékkal, éhgyomorra kell lenyelni. Az ételek egyidejű fogyasztása akadályozhatja az alfa-liponsav átjutását a véráramba. Ezért különösen fontos azoknál a betegeknél, akiknek szintén hosszabb ideje van

A gyomor kiürülését fél órával étkezés/reggeli előtt kell megtenni.

Az alkalmazás időtartama

Mivel a diabéteszes idegkárosodás krónikus betegség, előfordulhat, hogy véglegesen szednie kell a Berlithion 600 mg kapszulát. Kezelő orvosa eseti alapon dönt.

A diabéteszes polineuropátia terápia alapja a cukorbetegség optimális beállítása.

Kérjük, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével, ha úgy érzi, hogy a Berlithion 600 mg kapszula hatása túl erős vagy túl gyenge.

Túladagolás esetén hányinger, hányás és fejfájás léphet fel.

Egyes esetekben, ha több mint 10 g alfa-liponsavat vettek be, különösen erős alkoholfogyasztás mellett, súlyos, néha életveszélyes mérgezési tüneteket figyeltek meg (pl. Generalizált rohamok, a sav-bázis egyensúly kisiklása tejsavas acidózissal, súlyos véralvadási rendellenességek).

Ezért, ha a Berlithion 600 mg kapszula jelentős túladagolása gyanúja merül fel (pl. Több mint 10 lágy kapszula 600 mg felnőtteknél és több mint 50 mg/testtömeg kg gyermekeknél), azonnali kórházi kezelés és az általános kezelési elveknek megfelelően meghozandó intézkedések szükséges mérgezési esetek.

Ha elfelejtette bevenni a Berlithion 600 mg kapszulát

Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

A mellékhatások gyakoriságának osztályozásához a következő konvenciót választották:

Gyakori (100-ból 1-10 beteget érint):

Nagyon ritka (10 000-ből kevesebb, mint 1 felhasználó):

- Allergiás reakciók, például kiütés, csalánkiütés és viszketés

- Ízzavar, fejfájás, izzadás

- Hányás, emésztőrendszeri fájdalom, hasmenés

- allergiás dermatitis, csalánkiütés (csalánkiütés), kiütés, viszketés

A vércukorszint csökkenhet a javított glükózfelhasználás miatt. Olyan tüneteket írtak le, mint a szédüléssel, izzadással, fejfájással és látászavarokkal járó hipoglikémia.

Ha megfigyeli a fent említett mellékhatásokat, a Berlithion 600 mg kapszulát nem szabad újra bevenni. Értesítse orvosát, hogy ő dönthessen a súlyosságról és az esetleg szükséges további intézkedésekről.

A túlérzékenységi reakció első jelei esetén a gyógyszer alkalmazását fel kell függeszteni, és azonnal orvoshoz kell fordulni.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez vonatkozik a betegtájékoztatóban fel nem sorolt mellékhatásokra is. A mellékhatásokról közvetlenül is bejelentheti a német hatóságokat: Szövetségi Gyógyszerészeti és Orvostechnikai Intézet Gyógyszerbiztonsági osztály Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3 D-53175 Bonn

A mellékhatások bejelentésével hozzájárulhat további információkhoz a gyógyszer biztonságosságáról.

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.

Legfeljebb 25 ° C-on tárolandó.

A fénytől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.

A dobozon és a buborékcsomagoláson feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.

A készítmény hatóanyaga: alfa-liponsav.

Minden lágy kapszula 600 mg alfa-liponsavat tartalmaz.

Egyéb összetevők:

Kemény zsír, közepes láncú trigliceridek, glicerin, 70% -os szorbit-oldat (nem kristályosodó), szárazanyag, zselatin, színezékek titán-dioxid (E 171) és karminsav (E 120).

Hosszúkás, rózsaszínű lágy kapszulák

Kiszerelés: 30 és 100 lágy kapszulát tartalmazó eredeti csomagolás Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

R.P. Scherer GmbH & Co. KG Gammelsbacher Str. 2 69412 Eberbach Németország [vagy]

Berlin-Chemie AG Glienicker Weg 125 12489 Berlin, Németország