Beteg értesítés

ANSM - Frissítve: 2012.09.01

MEDIALIPIDE PERCENT

MEDIALIPID 20 SZÁZALÉK, emulzió infúzióhoz

Közepes láncú trigliceridek, szójaolaj

Kérjük, olvassa el figyelmesen ezt a betegtájékoztatót, mielőtt alkalmazza ezt a gyógyszert. Fontos információkat tartalmaz a kezelésére vonatkozóan.

Ha bármilyen további kérdése van, ha kétségei vannak, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét további információkért.

Tartsa meg ezt a betegtájékoztatót, lehet, hogy újra el kell olvasnia.

- Ha további információra és tanácsra van szüksége, kérdezze meg gyógyszerészét.

- Ha a tünetek súlyosbodnak vagy tartósan fennállnak, forduljon orvoshoz.

- Ha a betegtájékoztatóban felsorolt ​​mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, vagy ha bármelyik súlyosnak felsorolt ​​mellékhatást tapasztal, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

Ebben a közleményben:

1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A MEDIALIPIDE 20 SZÁZALÉK ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ ?

2. AMIT TUDNIVALÓK A MEDIALIPIDE 20 PERCENT, emulziós infúzió alkalmazása előtt ?

3. HOGYAN KELL ALKALMAZNI A MEDIALIPIDE 20 PERCENT, emulziót infúzióhoz ?

4. MILYEN LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK ?

5. HOGYAN KELL A MEDIALIPIDE 20 PERCENT, infúziós emulziót tárolni? ?

6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK

LIPID EMULZIA A SZÜLŐTÁPLÁLÁSHOZ

(B: vér és vérképző szervek)

ATC kód: B05 BA02

Ennek a gyógyszernek a terápiás javallatai a parenterális táplálásra vonatkoznak, amelyeket akkor alkalmaznak, amikor az orális vagy az egész test táplálása lehetetlen vagy elégtelen.

Az esszenciális zsírsavak hozzájárulása.

Soha ne használja a MEDIALIPIDE 20 PERCENT emulziót infúzióhoz a következő esetekben:

Súlyos dyslipidaemia (vér lipid egyensúlyi rendellenességek),

Súlyos májelégtelenség,

Véralvadási rendellenességek,

A lipid emulzió előző infúziójával szembeni allergiás reakció a kórelőzményben.

KÉTSÉG ESETÉN FELTÉTEL AZ ORVOS VAGY A GYÓGYSZERÉSZ VÉLEMÉNYÉT KÉRJE.

A MEDIALIPIDE 20 PERCENT, emulzió infúzióhoz fokozott elővigyázatossággal alkalmazható:

Különleges figyelmeztetések

A máj biológiai ellenőrzése ajánlott.

A használatra vonatkozó óvintézkedések

Nagy dózisok esetén a plazma trigliceridek monitorozása szükséges.

· Újszülöttek és koraszülöttek:
Az adagolást módosítani kell, különösen sárgaság esetén.
Az infúzióban lévő lipidek eltávolításának képessége az újszülötteknél még nem teljesen fejlett, különösen koraszülött és hipotróf újszülötteknél. Különleges esetek kivételével ezért nem kell az utóbbiaknak beadni a lipidek maximális dózisát.
Trigliceridek, bilirubin és. plazma zsírsavakat kell elérni. A szérum lakteszcenciájának eltűnése általában 4-6 órával az infúzió leállítása után következik be.
A trigliceridémia fokozott figyelemmel kísérése szepszis gyanúval és magas C-reaktív fehérjével rendelkező újszülötteknél.
Tápanyag-keverékben történő alkalmazás esetén az összeférhetetlenség kimerítő listája nem ismert.
Soha ne adjon gyógyszert vagy elektrolitokat közvetlenül a lipid emulzióhoz.
Ha gyógyszer hozzáadása szükséges (tápanyag-keverékként történő felhasználás), ellenőrizze az emulzió kompatibilitását és végső ozmolaritását a betegnek történő beadás előtt.
Soha ne tároljon nyitott injekciós üveget későbbi beadás céljából.

KÉSZSÉGEK ESETÉN NE habozzon orvosának vagy gyógyszerészének véleményét kérni.