BETEGTÁJÉKOZTATÓ INFORMÁCIÓK FELHASZNÁLÓK számára - PDF ingyenes letöltés

Egy csomag 1 injekciós üveget, 1 oldószeres ampullát és 1 buborékfólia csomagot tartalmaz 1 eldobható fecskendővel és 2 injekciós tűvel. A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó A forgalomba hozatali engedély jogosultja Laboratoires Sodia Avenue Robert Schuman 51100 Reims, Franciaország, közös terjesztés Ipsen Pharma GmbH 76275 Ettlingen Tel .: 07243 184-80 Fax: 07243 184-39 Gyártó Ipsen Pharma Biotech SAS Parc d Activités du Plateau de Signes Chemin Départemental 402 838 Franciaország Ez a gyógyszer az Európai Gazdasági Térség (EGT) tagállamaiban a következő neveken engedélyezett: Ausztria, Németország: Pamorelin LA 22,5 mg Belgium, Luxemburg: Decapeptyl Sustained Release 22,5 mg Csehország, Lengyelország, Szlovákia: Diphereline SR 22, 5 mg Dánia, Finnország, Hollandia, Norvégia, Svédország: Pamorelin 22,5 mg Görögország: Arvekap 22,5 mg Spanyolország: Decapeptyl Semestral 22,5 mg Franciaország: Decapeptyl LP 22,5 mg Magyarország: Diphereline SR 22,5 mg por és oldószer retard szuszpenziós injekcióhoz Lettország: Diphereline 22,5 mg Szlovénia: Pamorelin 22,5 mg kérek in vehikel za suspenzijo za injiciranje s podaljšanim sproščanjem Ez a betegtájékoztató utoljára 2016 márciusában módosult. 7. oldal/10

információk

4 HASZNÁLAT UTÁN A biztonsági rendszer aktiválása egykezes technikával. Megjegyzés: Mindig tartsa az ujját a védőburkolat mögött. Kétféle módon lehet aktiválni a biztonsági rendszert: A módszer: Ujjával nyomja előre a biztonsági fedelet, vagy B módszer: Nyomja meg a biztonsági fedelet egy sík felületen. Akárhogy is, nyomja le egy gyors, határozott mozdulattal, amíg hallható kattanást nem hall. Vizuálisan ellenőrizze, hogy a tű teljesen be van-e borítva vagy bezárva. A használt tűket, a fel nem használt szuszpenziót vagy egyéb hulladékot a helyi előírásoknak megfelelően kell megsemmisíteni. 10/10 oldal