BILTRICIDE 600MG CPR QUADRISEC 6 adagolás és mellékhatások egészségügyi magazin
Bemutatás
CIP kód
Aktív anyagok
Terápiás osztály
Szisztémás parazitaellenes szerek (NT)
Laboratórium
Mérték
Eladási ár: 22,28 € Visszatérítési arány:%
használat
Terápiás javallatok
Trematodák által okozott parazita fertőzések, beleértve:
Bilharziasis: Schistosoma haematobium, Schistosoma intercalatum, Schistosoma japonicum, Schistosoma mansoni,
Distomatosis: Clonorchis sinensis, Opisthorchis viverrini, Paragonimus westermani.
Adagolás és alkalmazás módja
Az adagolás a parazitától függően változik:
Schistosoma haematobiumEgyetlen adag 40 mg/testtömeg-kg. Schistosoma mansoniSchistosoma intercalatumEgyszeri adag 40 mg vagy 2 adag 20 mg/testtömeg-kg 24 órán át. Schistosoma japonicumEgyszeri adag 60 mg vagy 2 adag 30 mg/testtömeg-kg 24 órán át. Clonorchis sinensisOpisthorchis viverrini3 adag 25 mg/testtömeg-kilogramm 24 órán át. Paragonimus westermani 3 x 25 mg/testtömeg-kg 2 napig.
Az 1 évesnél fiatalabb gyermekek biztonságosságát nem igazolták. A jelenleg rendelkezésre álló adatokat az 5.1 szakasz ismerteti.
A tablettákat egy kis folyadékkal kell bevenni, rágás nélkül, étkezés közben vagy után, ha lehetséges.
A 6 éves kor alatti gyermekek fulladásának megakadályozása érdekében a tablettákat összetörhetik vagy felbonthatják, és félszilárd étellel vagy folyadékkal összekeverhetik.
Egyszeri adag esetén az esti adag ajánlott.
Ugyanazon a napon ismételt dózisok esetén az egyes dózisok közötti intervallum nem lehet kevesebb, mint 4 óra, és nem haladhatja meg a 6 órát.
A szükséges tabletták számát az alábbi táblázatból lehet kiszámítani:
Testsúly. kg-ban 1 x 20 mg/kg testtömegnek megfelelő cpr száma. kg-ban 1 x 25 mg/kg testtömegnek megfelelő cpr száma. kg-ban 1 x 30 mg/kg-nak megfelelő cpr száma 20-25/26 ¾ 22-26 1 24-28 1 ¼ 26/27-33 1 27-33 1 ¼ 29-33 1 ½ 34-41 1 ¼ 34 -38 1 ½ 34-37 1 ¾ 42-48 1 ½ 39-44 1 ¾ 38-43 2 49-56 1 ¾ 45-50 2 44-48 2 ¼ 57-63 2 51-56 2 ¼ 49-53 2 ½ 64-70 2 ¼ 57-62 2 ½ 54-56 2 ¾ 71-78 2 ½ 63-68 2 ¾ 58-63 3 79-86 2 ¾ 69-75 3 64-67 3 ¼
Vényköteles és kiadási feltételek
Időtartam és a tárolásra vonatkozó különleges óvintézkedések
Különleges tárolási előírások:
Nincs különleges óvintézkedés.
A preklinikai biztonságossági adatok
Inkompatibilitások
A használatra vonatkozó óvintézkedések
Ellenjavallatok
Túlérzékenység a hatóanyaggal vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely segédanyaggal szemben Fogalmazás,
Együttes alkalmazás rifampicinnel: mivel a rifampicin a citokróm P450 erős induktora, együttes alkalmazás esetén a praziquantel hatékony plazmaszintje nem érhető el (lásd Kölcsönhatások más gyógyszerekkel és más interakciók).
Terhesség és szoptatás
Állatkísérletek nem bizonyítottak embriotoxikus vagy teratogén hatást. Az irodalomban közölt adatok nagyszámú, káros hatás nélkül kezelt nőt mutatnak.
A WHO által közzétett elemzések a praziquantel haszon/kockázat arányáról azokon a területeken, ahol a schistosomiasis és a Telluricus által továbbított helmintózisok endémiásak, kiderült, hogy a fogamzóképes vagy terhes nők kezelésének előnyei meghaladják az egészségük kockázatát, gyermekük. A terhes nő kezelésének előnye magában foglalja az anyai vérszegénység csökkenését, a születési súly javulását és az újszülött túlélését. Ezért a praziquantel terhesség alatt alkalmazható, ha klinikailag indokolt.
A praziquantel kiválasztódik az anyatejbe az anyának beadott dózis 0,0008% -ában.
A farmakológiai hatás lehetőségét az ápoló csecsemőben nem határozták meg.