Bioveta állatorvos, a
| Kártevőirtó termékek |
| ló |
- alma és fahéj ízű tészta
- 1 ml paszta tartalmaz: 20 mg ivermetint és 100 mg praziquantelt
- az ajánlott adag 1 ml paszta minden 100 kg g.v.
- az applikátor jelzett osztásokkal rendelkezik az adagoláshoz 100 és 100 kg között
- csomagolás: 1 applikátor x 7 ml, 10 applikátor x 7 ml
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK NYILATKOZATA
Hatóanyagok:
segédanyagok:
Butilezett hidroxi-anizol (E320) 0,2 mg
JELZÉSEK:
A cestodes, fonálférgek vagy ízeltlábúak által termelt, az Equiverm Duo orális paszta parazitaellenes hatására érzékeny parazita betegségek kezelésére javallt:
Cestode (felnőtt):
Nagy Strongilii:
Strongylus vulgaris (felnőtt szakaszok és lárva artériás szakaszok)
Strongylus edentatus (felnőtt szakaszok és lárva stádiumok a szövetekben)
Strongylus equinus (felnőtt szakaszok)
Triodontophorus spp. (Felnőtt stádiumok)
Craterostomum acuticaudatum (felnőtt szakaszok)
Kis stricilek vagy ciatostómák, felnőtt és fejlődő szakaszban (negyedik intraluminális lárvaszakasz), beleértve a benzimidazol-rezisztens törzseket is:
- Cyathostomum catinatum
- Cyathostomum pateratum
- Cylicocyclus ashworthi
- Cylicocyclus elongatus
- Cylicocyclus insignia
- Cylicocyclus leptostomum
- Cylicocyclus nassatus
- Cylicodontophorus bicornatus
- Cylicostephanus calicatus
- Cylicostephanus goldi
- Cylicostephanus longibursatus
- Cylicostephanus minutus
- Parapoteriostomum mettami
- Petrovinema poculatum
Tricostrongyls (felnőtt szakaszok): Trichostrongylus axei
Pinworms (felnőttkori szakaszok és a negyedik fejlődési szakasz): Oxyuris equi
Ascaridák (a lárva fejlődésének felnőtt, harmadik és negyedik szakasza): Parascaris equorum
Microfilariae: Onchocerca spp.
Bél erősek (felnőtt szakaszok): Strongyloides westeri
Gyomor fonálférgek (felnőtt stádiumok): Habronema muscae
A gasztrofil lárvák emésztőrendszeri szakaszai: Gasterophilus spp.
Tüdő fonálférgek (felnőtt és negyedik fejlődési szakasz): Dictyocaulus arnfieldi
ELLENJAVALLATOK:
Nem alkalmazható olyan lovaknál, akik túlérzékenyek a hatóanyagokkal vagy bármely segédanyaggal szemben. A terméket csak lovaknak szánják. Az ivermektin koncentrációja ebben a termékben káros reakciókat okozhat macskáknál, kutyáknál, különösen a Collie, Bobtail vagy rokon vagy keresztezett fajtáknál, valamint a tengeri vagy édesvízi teknősöknél, ha lenyelik a terméket. vagy érintkezzenek az applikátorral.
MELLÉKHATÁSOK:
Néhány Onchocera microfilariae-val súlyosan fertőzött ló a kezelés után ödémát és viszketést mutatott, valószínűleg nagyszámú mikrofilaria elpusztítása miatt. Ezek a tünetek néhány napon belül eltűnnek, és tüneti kezelésre van szükség. Hatalmas cestode fertőzések esetén enyhe és átmeneti kólika, lágy széklet jelei jelenhetnek meg.
Ritka esetekben a beadás után az ajkak, a száj és a nyelv gyulladásáról számoltak be, amely különféle klinikai tünetekhez vezet, mint például ödéma, hipersaliváció, erythema, nyelvi rendellenességek és stomatitis. Ezek a reakciók, amelyek a beadástól számított egy órán belül jelentkeznek és 24-48 órán belül eltűnnek, átmenetiek. Súlyosabb orális reakciók esetén tüneti kezelés javasolt.
Ha olyan súlyos reakciókat vagy egyéb hatásokat észlel, amelyeket a betegtájékoztató nem említ, kérjük, értesítse állatorvosát.
CÉLÁLLAT FAJOK:
ADAGOLÁS FAJONKÉNT, AZ ALKALMAZÁS MÓDJA (I) ÉS AZ ALKALMAZÁS MÓDJA:
Az ajánlott adag 200 µg ivermektin és 1 mg praziquantel/testtömeg-kg, ami 100 kg-os egyszeri 1 ml paszta dózisnak felel meg. A helyes adag biztosítása érdekében a kezelés előtt a lehető legpontosabban meg kell határozni az állatok testtömegét. Az applikátor jelzett felosztásokkal rendelkezik az adagoláshoz 100 és 100 kg között. Az applikátort úgy kell beállítani a kiszámított dózishoz, hogy a gyűrűt a dugattyú megfelelő helyzetébe rögzítjük.
AJÁNLÁSOK A KÖVETKEZŐ ALKALMAZÁSRA:
Fogja meg az applikátor dugattyúját, csavarja be a jelölt adagológyűrűt a dugattyún úgy, hogy a gyűrű alsó széle a kívánt súlyhoz igazodjon. Ügyeljen arra, hogy az állatnak ne maradjon takarmány a szájában. Távolítsa el az applikátor kupakját, helyezze be a ló szájába, és vigye fel a pasztát a nyelv tövére. Alkalmazás után azonnal emelje fel néhány másodpercre a ló fejét, és győződjön meg arról, hogy az állat lenyelte-e az adagot.
Kártevőirtási program:
A kártevőfertőzések elleni megfelelő szintű védelem érdekében állatorvosi tanácsot kell adni a megfelelő adagolási és állatkert-higiéniai körülményekről.
VÁRAKOZÁSI IDŐ:
Tej: Ne adja be a terméket olyan kancáknak, amelyek emberi fogyasztásra szánt tejet termelnek
KÜLÖNLEGES TÁROLÁSI ÓVINTÉZKEDÉSEK:
Gyermekektől elzárva tartandó. 25 ° C alatt tárolandó. Tartsa az applikátort szorosan zárva. Használat után helyezze vissza a fedelet. A címkén feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza. Felhasználhatósági idő a közvetlen csomagolás első felbontása után: 6 hónap
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK:
Különleges figyelmeztetések minden egyes célfajra vonatkozóan
Kerülje a következő gyakorlatokat, amelyek növelhetik a rezisztencia kialakulásának kockázatát és a kezelés hatékonyságát eredményezhetik:
- Túl gyakori és ismételt féreghajtó szerek használata ugyanabban az osztályban hosszú ideig.
- Aluladagolás, amelyet a testsúly alábecsülése vagy az adagolóeszközök kalibrálásának elmulasztása okozhat.
A gyanított anthelmintikus rezisztencia klinikai eseteit megfelelő módszerekkel (ovokoproszkópia stb.) Tovább kell vizsgálni; Ha a teszt eredményei egyértelműen jelzik az adott féreghajtó szerrel szembeni rezisztencia kialakulását, akkor egy másik farmakológiai osztályba tartozó másik, eltérő hatásmódú féreghajtót kell használni.
Makasciklusos laktonokkal (ideértve az ivermektint is) szembeni rezisztenciáról számoltak be a Parascaris equorum-ban az EU lovainál. Ezért a termék használata a gyomor-bélférgek érzékenységéről szóló helyi járványügyi információkon (régió, gazdaság) és az anthelmintikus rezisztencia korlátozásának lehetőségeire vonatkozó ajánlásokon alapul.
Állatokon történő alkalmazásra vonatkozó különleges óvintézkedések
Nincsenek olyan vizsgálatok, amelyek megerősítenék a termék biztonságos használatát 2 hónaposnál fiatalabb csikóknál vagy tenyészménekben, ezért a termék használata ezekben az állatkategóriákban nem ajánlott.
Az állatgyógyászati készítményt állatoknak beadó személy által alkalmazandó különleges óvintézkedések
A termék használata közben ne fogyasszon ételt, italt vagy dohányozzon.
Ez a termék bőr- vagy szemirritációt okozhat. Kerülje a bőrrel vagy szemmel való érintkezést. Ha véletlenül érintkezik a termékkel, azonnal mossa le az érintett területet bő vízzel.
Véletlen lenyelés vagy szemirritáció esetén azonnal orvoshoz kell fordulni, és meg kell mutatni a betegtájékoztatót vagy a címkét.
Azoknak az embereknek, akiknél ismert túlérzékenység az ivermektinnel, a prazikvantellel vagy bármely segédanyaggal szemben, óvatosan kell használniuk. Terhes vagy szoptató nőknek gondosan kell beadniuk a terméket.
Az állatgyógyászati készítmény kezelése során védőkesztyűből álló egyéni védőfelszerelést kell viselni.
Használja terhesség vagy szoptatás alatt
Laboratóriumi állatokon végzett vizsgálatok nem mutatták ki az ivermektin vagy a praziquantel teratogén vagy embriotoxikus hatását a kezelés során az ajánlott dózisokban.
Az ivermektin és a praziquantel kombinációja a terhesség első három hónapja és a laktáció ideje alatt alkalmazható. A korai terhességre vonatkozó klinikai adatok hiányában a termék a terhesség első három hónapjában csak az állatorvos által végzett előny/kockázat felmérés után használható.
Kölcsönhatások más gyógyszerekkel és más interakciók
Nincs elérhető adat.
Túladagolás (tünetek, sürgősségi eljárások, antidotumok), adott esetben
Nem figyeltek meg mellékhatásokat a 2 hónapos csikóknál, illetve azoknál a felnőtt lovaknál, akik az ajánlott adag legfeljebb 3, illetve 10-szeresét kapták.
Azoknál a lovaknál, amelyeket kétszer ivermektinnel orálisan, vagy egyszer az orális paszta ajánlott adagjának tízszeresével (pl. 2 mg/testtömeg-kg) kezeltek, átmenetileg csökkent étvágy, láz, ptializmus és látászavarok vannak. . Minden tünet öt nap alatt eltűnt. Nem találtak antidotumot, de a tüneti kezelés előnyös lehet.
összeférhetetlenség
KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK A FELNEVEZETT TERMÉKEK VAGY HULLADÉKOK HASZNÁLATÁRA
A fel nem használt állatgyógyászati készítményeket vagy hulladékokat a helyi előírásoknak megfelelően kell megsemmisíteni.
A terméket nem szabad vízfolyásokba dobni, mivel veszélyes a halakra és más vízi szervezetekre.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ UTOLSÓ JÓVÁHAGYÁSÁNAK DÁTUMAI
EGYÉB INFORMÁCIÓK
Kartondoboz x 1 applikátor x 7 ml
Kartondoboz x 10 applikátor x 7 ml
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.