BIPRETERAX N alkalmazás, mellékhatások, kölcsönhatások

Szolgáltatók:

EMRA-MED Arzneimittel GmbH
Trittau
www.emramed.de

mellékhatások

Hatóanyag:

Egyéb hozzávalók:

  • Laktóz-1 víz
  • Magnézium-sztearát
  • Maltodextrin
  • Szilícium-dioxid, finomra osztva
  • Karboxi-metil-keményítő, A típusú nátrium

Egyéb alkatrészek

Ebben a betegtájékoztatóban érthető információkat talál gyógyszeréről - beleértve annak hatásait, felhasználását és mellékhatásait. Válassza ki az alábbi fejezetek egyikét, ha többet szeretne megtudni a "BIPRETERAX N 5 mg/1,25 mg filmtablettáról".

Hogyan hatnak a gyógyszer összetevői?

Perindopril-arginin: A hatóanyag közvetett módon tágítja az ereket. Megakadályozza a testet az angiotenzin nevű anyag felszabadításában, amely az erek összehúzódását és így a vérnyomás növekedését okozza. A hatóanyag értágító hatását a szív enyhítésére is használják, amelynek az erek megnagyobbodásakor kevesebb ellenállással kell küzdenie. A hatóanyag ACE-gátlóként is ismert. A név abból a tényből származik, hogy az angiotenzint végül felszabadító enzimet "angiotenzin-konvertáló enzimnek" hívják.

Indapamid: A hatóanyag elősegíti a nátrium- és kloridionok kiválasztódását a szervezetből. Ugyanakkor több vizet mos ki. Ez csökkenti a vérnyomást, enyhíti a szívet és megszünteti az ödémát (vízvisszatartás).

A BIPRETERAX N 5 mg/1,25 mg filmtabletta adagolása

Mivel a gyógyszer adagolása különböző tényezőktől függ, orvosának egyedileg kell testre szabnia.

Az adagolással kapcsolatban kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

Általános adagolási javaslat:

  • Felnőttek
    • Egy adag: 1 filmtabletta
    • Teljes adag: naponta egyszer
    • Idő: reggel, étkezés előtt

Használati útmutató

A teljes adagot nem szabad túllépni anélkül, hogy orvoshoz vagy gyógyszerészhez fordulna.

alkalmazás típusa?
A gyógyszert folyadékkal (pl. 1 pohár vízzel) vegye be.

Az alkalmazás időtartama?
A használat időtartama a panasz típusától és/vagy a betegség időtartamától függ, ezért csak az orvos határozza meg.

Túladagolás?
Számos túladagolási tünet jelentkezhet, beleértve az erősen alacsony vérnyomást, hányingert, hányást, görcsöket, szédülést, álmosságot, zavartságot és fokozott vizelési igényt anuriaig. Túladagolás gyanúja esetén azonnal forduljon orvoshoz

Általános szabály: Figyeljen a lelkiismeretes adagolásra, különösen csecsemőknél, kisgyermekeknél és időseknél. Ha kétségei vannak, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét bármilyen hatásról vagy óvintézkedésről.

Az orvos által előírt adagolás eltérhet a betegtájékoztatóban szereplő információktól. Mivel az orvos személyre szabja őket, ezért a gyógyszert az utasításainak megfelelően kell használni.

Információk az oszthatóságról és az előkészítésről

A készítmény nem osztható fel ugyanabba az adagba.

Habarcsok a könnyebb bevitel érdekében lehetségesek (nem kaphatóak). Felfüggesztés a könnyebb bevitel érdekében (nem elérhető).

Ellenjavallatok a BIPRETERAX N 5 mg/1,25 mg filmtablettához

Mi szól egy alkalmazás ellen?

  • Az összetevők iránti túlérzékenység
  • Hajlam az angioneurotikus ödémára (az arc, a kéz és a láb duzzanata)
  • Súlyosan károsodott vesefunkció
  • Májbetegség okozta agykárosodás (máj encephalopathia)
  • Súlyos májműködési zavar
  • Káliumhiány
  • Dialízis betegek
  • Szív elégtelenség

Melyik korosztályt kell figyelembe venni?

  • Gyermekek és 18 év alatti serdülők: A gyógyszert nem szabad alkalmazni.

Mi a helyzet a terhességgel és a szoptatással?

  • Terhesség: A gyógyszert nem szabad használni.
  • Szoptatás: A gyógyszert nem szabad használni.

Ha a gyógyszert ellenjavallat ellenére Önnek írták fel, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A terápiás előny nagyobb lehet, mint az ellenjavallatok kockázata.

Fontos információk a BIPRETERAX N 5 mg/1,25 mg filmtablettáról

A BIPRETERAX N 5 mg/1,25 mg filmtabletta mellékhatásai

Milyen káros hatások jelentkezhetnek?

Ha bármilyen zavart vagy változást észlel a kezelés során, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

Ezen a ponton tájékoztatásul elsősorban azokat a mellékhatásokat vesszük figyelembe, amelyek 1000 kezelt beteg közül legalább egynél jelentkeznek.