Budd-Chiari 10 eset etiológiai és evolúciós profilja - sciencedirect
Felhívjuk figyelmét, hogy az Internet Explorer 8.x verziója 2016. január 1-jétől nem támogatott. További információért lásd ezt a támogatási oldalt.
Hozzáférés megszerzése Hozzáférés
A belgyógyászati folyóirat
Add hozzá Mendeley-hez
Bevezetés
A Budd-Chiari SBC szindróma egy ritka állapot, amelyet legalább 2 májvénák és/vagy az alsó vena cava elzáródása határoz meg. Elsődleges lehet hiperkoagulálható állapothoz kapcsolódó trombózis, vagy másodlagos extrinsic kompresszióval. A prognózis mind az etiológiától, mind a korai diagnózistól és a kezelés megkezdésének sebességétől függ.
Célok
A munka célja az SBC-ben szenvedő betegek különböző közzétételi módjainak, klinikai, etiológiai és evolúciós aspektusainak tanulmányozása.
Betegek és módszerek
Ez egy retrospektív leíró vizsgálat, amely 10 éves (2000–2018) időszakot ölel fel, és 10, SBC-ben szenvedő beteg sorozata vesz részt, amelyet Doppler és/vagy hasi CT-angiográfia diagnosztizál.
Eredmények
Esetek száma: 10, a diagnosztizált betegek átlagos életkora 29 év volt, szélsőségesen 16–45 év, nemek aránya: 1,5 (4 nő 6 férfinak).
A kinyilatkoztatás módszere 8 betegnél oedemato-ascitikus dekompenzáció volt, 2 betegnél hasi fájdalom (hepatalgia), az általános állapot romlása minden betegnél.
Az érellenőrzés során kiderült a HSV támadása: az összes beteg (diagnosztikai kritérium), amely az IVC 5 beteg támadásához kapcsolódott, jobb pitvar: 3 beteg, a törzs 3 beteget szállított, artériás károsodást észleltek 2 betegnél. Behçet-betegség, beleértve a subclavia pseudoaneurysmák egy esetét és az aorta trombózis egyik esetét.