BYETTA 10MCG STYLO SC 1 adagolás és mellékhatások Egészségügyi Magazin

Bemutatás

CIP kód

Aktív anyagok

Terápiás osztály

Szisztémás antidiabetikumok, inzulinok kizárva (OB)

10mcg

Laboratórium

Mérték

Eladási ár: 78,31 € Visszatérítési arány:%

használat

Terápiás javallatok

A Byetta javallt a 2-es típusú cukorbetegség kombinált kezelésére:

- metforminnal

- szulfonilureák

- metformin és szulfonilkarbamid

- metformin és tiazolidindion

olyan felnőtteknél, akik nem értek el megfelelő glikémiás kontrollt ezen orális kezelések maximális tolerált dózisával.

A Byetta olyan bazális inzulinnal kombinálva javallt, metforminnal és/vagy pioglitazonnal együtt vagy anélkül, olyan felnőtteknél, akik nem értek el megfelelő glikémiás kontrollt ezekkel a gyógyszerekkel.

Adagolás és alkalmazás módja

A tolerancia javítása érdekében az azonnali felszabadulású exenatiddal (Byetta) legalább egy hónapig el kell kezdeni a kezelést, napi kétszer 5 µg exenatid dózissal.

Az exenatid dózisa ezután naponta kétszer 10 µg-ra emelhető a jobb vércukorszint-szabályozás érdekében. A napi kétszer 10 µg-nél nagyobb adagok alkalmazása nem ajánlott.

Az azonnali felszabadulású exenatid előretöltött injekciós tollban kapható, amely 5 µg vagy 10 µg/adagot tartalmaz.

Azonnali felszabadulású exenatidot bármikor beadhatjuk a reggeli és a vacsora előtt (vagy a nap 2 fő étkezése előtt; a két adagolást el kell választani egymástól).

Azonnali felszabadulású exenatidot nem szabad étkezés után beadni. Ha elfelejtette beadni az injekciót, akkor a kezelést az eredetileg tervezett következő injekcióval folytatják.

Az azonnali felszabadulású exenatid napi adagját nem kell módosítani a vércukorszint önellenőrzésének eredményei alapján. A vércukorszint önellenőrzésére van szükség a szulfonilureák vagy az inzulin adagjának beállításához, különösen a Byetta-kezelés megkezdésekor és az inzulin csökkentésénél. Az inzulin dózisának csökkentése ajánlott szakaszos megközelítéssel.

70 évesnél idősebb betegeknél az azonnali felszabadulású exenatidot óvatosan kell alkalmazni. A dózis 5 µg-ról 10 µg-ra történő emelését óvatosan kell végrehajtani. A 75 évesnél idősebb betegek klinikai tapasztalata nagyon korlátozott.

A vesefunkció károsodása

Enyhe vesekárosodásban szenvedő betegeknél (kreatinin-clearance 50-80 ml/perc) az adag módosítása nem szükséges.

Közepesen súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél (kreatinin-clearance 30 - 15%)