CARAMLO 8 MG5 MG X 28 Medimfarm

Caramlo 8 mg/5 mg tabletta
Kandezartán-cilexetil/amlodipin

caramlo

Mielőtt elkezdené alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
- Tartsa meg a betegtájékoztatót. Lehet, hogy újra kell olvasnia.
- További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
- Ezt a gyógyszert kizárólag Önnek írták fel. Nem kell másoknak odaadni. Ez árthat nekik, még akkor is, ha ugyanazok a betegség jelei vannak, mint neked.
- Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ide tartoznak a betegtájékoztatóban fel nem sorolt ​​bármilyen lehetséges mellékhatás. Lásd a 4. szakaszt.

Amit ebben a betegtájékoztatóban talál:
1. Milyen típusú gyógyszer a Caramlo és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Caramlo alkalmazása előtt
3. Hogyan kell alkalmazni a Caramlo-t?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Caramlo-t tárolni?
6. A csomag tartalma és egyéb információk

1. Milyen típusú gyógyszer a Caramlo és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A Caramlo két hatóanyagot tartalmaz, amlodipint és kandezartánt. Mindkét anyag elősegíti a magas vérnyomás szabályozását.
- Az amlodipin az úgynevezett „kalciumcsatorna-blokkolók” csoportjába tartozik.
Az amlodipin megállítja a kalcium átjutását az erek falában, ami megakadályozza az erek szűkülését.
- A kandezartán az angiotenzin II receptor antagonisták nevű gyógyszerek osztályába tartozik. Az angiotenzin II-t a szervezet termeli, és az erek beszűkületét okozza, ezáltal növelve a vérnyomást. A kandezartán az angiotenzin II hatásának blokkolásával működik.
Ez azt jelenti, hogy mindkét anyag segít megállítani az erek szűkületét. Az eredmény az, hogy az erek ellazulnak és a vérnyomás csökken.
A Caramlo-t olyan betegek magas vérnyomásának kezelésére alkalmazzák, akiknek a vérnyomását már amlodipin és kandezartán kombinációjával külön-külön, a Caramlo-val megegyező adagokban szedik.

2. Tudnivalók a Caramlo alkalmazása előtt
Ne alkalmazza a Caramlo-t:
- ha allergiás az amlodipinre vagy bármely más kalciumcsatorna-blokkolóra, kandezartán-cilexetilre vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.
- ha súlyosan alacsony a vérnyomása (hipotenzió).
- ha aortabillentyű szűkül (aorta szűkület) vagy kardiogén sokk van (olyan rendellenesség, amelyben a szív nem képes elegendő vért pumpálni a szervezetbe).
- ha szívrohama után szívelégtelensége van.
- ha több mint 3 hónapos terhes (lásd a "Terhesség és szoptatás" szakaszt).
- ha súlyos májbetegsége vagy epeelzáródása van (epehólyag-elvezetési probléma)

Figyelmeztetések és óvintézkedések
Mielőtt elkezdené alkalmazni a Caramlo-t, beszéljen kezelőorvosával, ha a következő állapotok bármelyike ​​fennáll vagy volt:
- közelmúltbeli szívinfarktus
- szív elégtelenség
- súlyos vérnyomásemelkedés (hipertóniás krízis)
- alacsony vérnyomás (hipotenzió)
- ha Ön idős, és emelni kell az adagot
- máj- vagy veseproblémák, vagy dialízis foglalkozik
- ha nemrégiben veseátültetésen esett át
- ha hányása van, nemrégiben súlyos hányása volt vagy hasmenése van
- - ha mellékvese van Conn-szindrómának (primer hiperaldoszteronizmusnak is nevezik)
- ha valaha stroke-ot kapott
Lehet, hogy orvosa gyakrabban szeretne Önnel találkozni, és elvégezne néhány vizsgálatot, ha ezek bármelyike ​​fennáll.
Mondja el orvosának, ha úgy gondolja, hogy terhes (vagy teherbe eshet). A Caramlo nem ajánlott a terhesség korai szakaszában, és nem alkalmazható, ha Ön több mint 3 hónapos terhes, mivel ebben a szakaszban komolyan befolyásolhatja gyermekét (lásd a "Terhesség és szoptatás" szakaszt).

Terhesség és szoptatás
Ha terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazásának megkezdése előtt kérjen tanácsot orvosától vagy gyógyszerészétől.
Feladat
Mondja el orvosának, ha úgy gondolja, hogy terhes (vagy teherbe eshet). Orvosa általában azt tanácsolja, hogy hagyja abba a Caramlo szedését, mielőtt teherbe esne, vagy amint megtudja, hogy terhes, és a Caramlo helyett más gyógyszert fog javasolni. A Caramlo nem ajánlott a terhesség kezdetén, és nem alkalmazható, ha Ön több mint 3 hónapos terhes, mivel a terhesség harmadik hónapja után történő alkalmazása súlyos hatással lehet a babájára.
szoptatás
Tájékoztassa kezelőorvosát, ha szoptat vagy szoptatást tervez. A Caramlo nem ajánlott szoptató anyáknak, és orvosa más kezelést választhat Önnek, ha szoptatni szeretne, különösen, ha újszülött vagy koraszülött.

Vezetés és gépek kezelése
A Caramlo mérsékelheti a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket. Ha rosszul érzi magát, szédül, fáradt vagy fejfájása van, ne vezessen gépjárművet és ne kezeljen gépeket, és azonnal forduljon orvosához.
A Caramlo laktóz-monohidrátot tartalmaz
Ha orvosa elmondta, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.

5. Hogyan kell a Caramlo-t tárolni?
30 ° C alatt tárolandó. A fénytől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.
Az injekciós üvegen és a dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Ne dobjon semmilyen gyógyszert vízbe vagy háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszerekkel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6. A csomag tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a Caramlo
A készítmény hatóanyaga a kandezartán és az amlodipin .
Caramlo 8 mg/5 mg: minden tabletta 8 mg kandezartán-cilexetilt és 5 mg amlodipint (amlodipin-bezilát formájában) tartalmaz.
Caramlo 16 mg/10 mg: minden tabletta 16 mg kandezartán-cilexetilt és 10 mg amlodipint (amlodipin-bezilát formájában) tartalmaz.
Egyéb összetevők: hidroxi-propil-cellulóz, laktóz-monohidrát, kroszkarmellóz-nátrium, kukoricakeményítő, trietil-citrát, magnézium-sztearát.
Milyen a Caramlo külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Caramlo 8 mg/5 mg: kerek, mindkét oldalán domború, fehér vagy csaknem fehér tabletta, egyik oldalán „8”, a másik oldalán „5” jelzéssel.
Caramlo 16 mg/10 mg tabletta: kerek, mindkét oldalán domború, fehér vagy csaknem fehér tabletta, mindkét oldalán középvonalakkal, egyik oldalán „16 16”, a másik oldalon „10 10” jelzéssel.
A tabletta egyenlő adagokra osztható.
Kiszerelés: 14, 28, 30, 56, 84, 90 vagy 98 tabletta
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja és gyártója
Zentiva k.s.
U Kabelovny 130, Prága 10, Dolnì Měcholupy 102 37
Cseh Köztársaság
Ez a gyógyszer az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban a következő kereskedelmi neveken engedélyezett:
Németország Candesartan Amlodipin Zentiva
Ciprus, Görögország, Románia, Cseh Köztársaság, Szlovák Köztársaság, Lengyelország, Lettország, Észtország
Caramlo
Litvánia, Magyarország Carzap AM
Portugália Candesartan + Amlodipine Zentiva
Bulgária Карамло

Ezt a tájékoztatót 2014 júliusában módosították.