CEFUROXIME 250MG KRKA CPR 8 adagolás és mellékhatások Egészségügyi Magazin
Bemutatás
CIP kód
Aktív anyagok
Terápiás osztály
Laboratórium
Mérték
Eladási ár: 4,13 € Visszatérítési arány:%
használat
Terápiás javallatok
A CEFUROXIME KRKA a következő fertőzések kezelésére javallt felnőtteknél és 40 kg feletti gyermekeknél:
- akut strep torok és garatgyulladás;
Akut bakteriális sinusitis;
Akut középfülgyulladás;
A krónikus bronchitis akut exacerbációi;
Nem szövődményes bőr- és lágyrészfertőzések;
A korai Lyme-kór kezelése.
Figyelembe kell venni az antibakteriális szerek megfelelő alkalmazásával kapcsolatos hivatalos ajánlásokat.
Adagolás és alkalmazás módja
A kezelés szokásos időtartama hét nap (öt és tíz nap között változhat).
1. táblázat: Felnőttek és gyermekek (≥ 40 kg)
Adandó adag
Akut angina és garatgyulladás, akut bakteriális sinusitis
250 mg naponta kétszer
Akut középfülgyulladás
500 mg naponta kétszer
A krónikus bronchitis akut exacerbációi
500 mg naponta kétszer
250 mg naponta kétszer
250 mg naponta kétszer
A bőr nem szövődményes fertőzései és
250 mg naponta kétszer
Lyme-kór
500 mg naponta kétszer, 14 napig (10 és 21 nap között változhat)
A CEFUROXIME KRKA 250 mg és 500 mg filmtabletta nem alkalmas 40 kg alatti testtömegű gyermekek számára.
2. táblázat: Gyermekek (
A használatra vonatkozó óvintézkedések
Ellenjavallatok
Túlérzékenység a cefuroximmal vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely segédanyaggal szemben Fogalmazás.
A cefalosporin antibiotikumokkal szemben ismert túlérzékenységben szenvedő betegek.
A kórtörténetben súlyos túlérzékenység (például anafilaxiás reakció) bármely más típusú béta-laktám antibakteriális szerrel (penicillinek, monobaktámok és karbapenemek) szemben.
Terhesség és szoptatás
A cefuroxim terhes nőknél történő alkalmazásáról korlátozott adatok állnak rendelkezésre. Az állatokon végzett vizsgálatok nem mutattak semmilyen bizonyítékot a terhesség, az embrionális vagy magzati fejlődés, a szülés vagy a szülés utáni fejlődés káros hatásaira. A CEFUROXIME KRKA csak akkor írható fel terhes nők számára, ha az előny meghaladja a kockázatot.
A cefuroxim kevéssé választódik ki az anyatejbe. Terápiás dózisokban nem várható mellékhatások előfordulása, bár a hasmenés és a nyálkahártya gombás fertőzésének kockázata nem zárható ki. Ezek a mellékhatások miatt szükség lehet a szoptatás leállítására. Figyelembe kell venni az érzékenyítés lehetőségét. A cefuroxim szoptatás alatt történő alkalmazását csak az előny/kockázat arány orvos általi értékelése után szabad megfontolni.
Nincsenek adatok a cefuroxim-axetil emberi termékenységre gyakorolt hatásairól. Az állatokon végzett reprodukciós vizsgálatok nem mutattak hatást a termékenységre.
Figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések
Különös gonddal kell eljárni azoknál a betegeknél, akiknél a kereszt-érzékenység kockázata miatt korábban allergiás reakció lépett fel penicillinek vagy más béta-laktám antibiotikumok miatt. Mint minden béta-laktám antibiotikum esetében, súlyos és esetenként végzetes túlérzékenységi reakciókról is beszámoltak. Súlyos túlérzékenységi reakciók esetén a cefuroxim-kezelést azonnal le kell állítani, és meg kell kezdeni a megfelelő sürgősségi intézkedéseket.