Célzott terápia a desmoid tumor DKG számára
A szerzővel és/vagy a szaktanácsadóval kapcsolatos információk a cikk végén találhatók.
Ha ez a ritka lágyrészdaganat tovább fejlődik, a szorbafenib-terápia leállíthatja a betegséget.
A dezmoid daganatban, más néven agresszív fibromatosisban és lágyrészdaganatban szenvedő betegek számára előnyös, ha célzott terápiával kezelik őket a multikináz inhibitor szorbafinnel. Ezt mutatják a New England Journal of Medicine című tanulmány eredményei.
A desmoid daganatok ritkák. Ezek valójában jóindulatú lágyrészdaganatok, amelyek gyakran az izomzat fasciájából vagy a hasi vagy mellkasfalból erednek. Rendszerint nem terjednek át más szervekre vér- vagy nyirokereken keresztül, ezért nem áttétet adnak, hanem gyakran agresszíven nőnek a környező szövetekbe, és károsíthatják a szerveket, az idegeket és az ereket. Nincsenek egységes terápiás előírások a daganatok esetében, amelyeket műtéttel nem lehet teljesen eltávolítani. A daganatok gyakran visszatérnek az eredetileg sikeres kezelés után.
A jelenlegi vizsgálatban 87 progresszív vagy visszatérő dezmoid tumorban szenvedő, tüneteket okozó beteget kezeltek vagy a multikináz inhibitor szorbafinnel, vagy hatóanyag nélküli gyógyszerrel (placebo). A placebo csoportba tartozó betegeknél, akiknél a daganatos betegség túlságosan előrehaladt, egy bizonyos idő elteltével átengedhették a sorafenib csoportot.
A szarafenib multikináz inhibitorral végzett terápia megtérült. Két év után a daganat ebben a kezelési csoportban a betegek 81% -ában nem fejlődött tovább, míg a placebo csoportban csak a betegek 36% -a. Amikor a betegek reagáltak a szorbafenib terápiára, a válasz gyakran hosszan tartó volt.
A tanulmány szerzői szerint a progresszív vagy visszatérő kényelmetlenséget okozó desmoid daganatokban szenvedő betegek számára előnyös lehet a sorafenib-kezelés.
Forrás:
Gounder M M és mtsai. Sorafenib az előrehaladott és refrakter desmoid daganatok esetén. New England Journal of Medicine 2018, 379: 2417-28