cinnarizin

a cinnarizin vagy cinarizina [3] antihisztamin, amelyet hányinger és hányás mozgásbetegségének (Vehicle-betegség), valamint perifériás és központi érrendszeri betegségek kezelésére használnak; Olaszországban a következő néven forgalmazzák: Cinazyn, Stugeron, Toliman.

Kémiai szintézis, és a szabadalom az Janssen Pharmaceutica 1955-ben [3] .

index

• 1. történelem
  • 1.1. Olaszországban
• 2. Szerkezeti és fizikai jellemzők
  • 2.1. A vegyület szintézise
  • 2.2. Reakciókészség és kémiai jellemzők
• 3. farmakokinetika
  • 3.1. abszorpció
  • 3.2. terjesztés
  • 3.3. anyagcsere
  • 3.4. megszüntetése
• 4. farmakodinamika
• 5. Klinikai alkalmazások
  • 5.1. címkében
  • 5.2. Off-label
• 6. Ellenjavallatok
• 7. Mellékhatások
• 8. terápiás dózisok
  • 8.1. túladagolás
• 9. Terhesség és szoptatás
• 10. figyelmeztetések
• 11. kölcsönhatások
• 12. Irányelvek
• 13. jegyzetek
• 14. bibliográfia
• 15. Kapcsolódó cikkek
• 16. Külső linkek

történelem

Olaszországban

Szerkezeti és fizikai jellemzők

A vegyület szintézise

Reakciókészség és kémiai jellemzők

Ez egy fehér vagy csaknem fehér por. Gyakorlatilag vízben nem oldódik, alkoholban és metil-alkoholban enyhén oldódik, acetonban oldódik, diklór-metánban könnyen oldódik; Fényérzékeny.

farmakokinetika

abszorpció

Felszívódik a gyomor-bél traktusából; a maximális plazmakoncentráció Cmax az orális bevételt követően 2-4 órával érhető el.

terjesztés

anyagcsere

A plazma felezési ideje 3-6 óra [1], a következő enzimatikus rendszerek metabolizálják [3]

• Citokróm p450 2E1 (CYP2E1)
• Glutation S-transzferáz A2
• kolinészteráz

megszüntetése

Metabolitként változatlan formában ürül a székletben és a vizeletben.

---