Cisztás fibrózis az élet első két évében megjelent útmutató - Lung Information Service
2020. április 06
Az újszülött szűrésével a cisztás fibrózist (CF) sok betegnél diagnosztizálják még az első tünetek megjelenése előtt. Hogyan kell kinéznie a cisztás fibrózis kezelésének és diagnózisának az élet első két évében? Most egy új irányelv adja meg a válaszokat. Ez az első német irányelv ennek a betegcsoportnak.
Az újszülöttek általános szűrése 2016 óta zajlik Németországban Cisztás fibrózis, amelyben minden csecsemőt megvizsgálnak az öröklődő betegségre szüleik beleegyezésével. A CF diagnózis ezért nagyon korán fel lehet kérdezni. Különösen a betegség további lefolyásának prognózisa és az érintettek életminősége szempontjából kiemelkedő jelentőségű a diagnózis és a terápia a diagnózis felállítását követően. Az új most leírja, hogy kell ennek kinéznie S3 irányelv: cisztás fibrózis gyermekeknél az élet első két évében, diagnózis és terápia.
Az irányelv elsőként nyújt átfogó ajánlásokat a CF korai kezelésére. Figyelembe veszik mind a tüdőbetegséget, mind a gyomor-bél traktus betegségét. A helyes táplálkozás és a fizioterápia szintén nagy szerepet játszik. Az útmutató az ajánlások hátterén kívül egyéb szempontokat is felsorol, például olyan kezelési módszereket, amelyek nem ajánlottak.