Clenbuterol a fogyás hatékonyságához és az alkalmazás módszereihez kompetensen az
Cikk orvosi szakértő
A Clenbuterol gyógyszer a béta-adrenomimetikumok farmakológiai csoportjára utal bronchopulmonalis betegségek kezelésére. Azonban számos metabolikus hatás jelenléte ebben a gyógyszerben a Clenbuterol fogyáshoz történő alkalmazásának gyakorlatát eredményezte, amelyet az orvosok rosszallóan szemléltek.
[1], [2]
Felhasználási javallatok
A hivatalos utasítás szerint a Clenbuterol (más kereskedelmi nevek - Contraspazmin, Spiropent) ilyen jelzésekkel rendelkezik:
- krónikus hörghurut;
- bronchiális asztma;
- krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD);
- porhörghurut és tüdőfibrózis szilikózissal;
- tüdő emfizéma;
- tüdő tuberkulózis.
A készítmény formája: 0,02 mg tabletta; szirup (100 ml-es palackokban).
Farmakodinamika
A klenbuterol hatásmechanizmusa a hörgőkben és a tüdőben - eliminációs görcsök, a nyálka termelésének csökkentése, amely csökkenti annak viszkozitását és javítja a clearance-t - biztosítja a hatóanyagot - a klenbuterol-hidrokloridot, amely 4- amino-alfa (t-butil-amino) ) metil-3,5-diklór-benzil-alkohol. Béta-2-adrenerg receptor A klenbuterol ugyanolyan hatást fejt ki, mint az adrenalin és a noradrenalin, vagyis bekapcsolja őket. Az enzim membrán aktív helyével való kölcsönhatás során a sejtek növelik a ciklikus adenozin-monofoszfát (cAMP) és az inaktivált protein-kináz koncentrációját. Ennek eredményeként a hörgők és a tüdők gyulladásos immunsejtjeiből származó jelátvitel gátlása és az izomrostok ellazulása következik be.
De ez a gyógyszer befolyásolja a szív béta-1-adrenoreceptorait és a béta-3-adrenoreceptorokat is, amelyek a zsírszövetben találhatók. Tehát a fogyáshoz szükséges clenbuterol a béta-3-adrenoreceptorok stimulálásával működik, ami metabolikus hatáshoz vezet - fokozott hőtermeléshez és a lipolízis aktiválásához. Ezenkívül ennek a gyógyszernek van egy anabolikus hatása, amely a fehérjeszintézisre gyakorolt pozitív hatásnak köszönhető. Emiatt a sportorvoslásban a gyógyszer doppingnak minősül és tilos.
Farmakokinetika
Lenyelés után a fogyáshoz szükséges clenbuterol felszívódik az emésztőrendszerben, és belép a szisztémás keringésbe; biohasznosulása 89-98%. A felezési idő több mint 24 órán át tart, a hatóanyag maradék szintje 48 órán belül kimutatható egyetlen használat után.
A klenbuterolt a máj glükonizációval (glükuronsavval konjugálva) hasítja, a metabolitokat a vesék választják ki.
Használat ellenjavallatok
A Clenbuterol alkalmazásának ellenjavallatai: egyéni túlérzékenység, hipertireózis, tachycardia, szívritmuszavar, hipertrófiás obstruktív kardiomiopátia, akut miokardiális infarktus.
A terhesség alatt - az első három hónapban és a születés előtti egy hónapban - ellenjavallt.
[3], [4], [5]
Mellékhatások
A Clenbuterol súlycsökkentő alkalmazása leggyakrabban tachycardia, lefelé mutató vérnyomásváltozás, kézremegés, szájszárazság, hányinger, fájdalom, csalánkiütés formájában jelentkező mellékhatásokat okoz. Vannak fejfájások, álmatlanság, szorongás és fokozott idegesség is.