Clomifen-ratiopharm® 50 mg tabletta

beteget érinthet

Letöltések

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK BETEGEKHEZ

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

Clomiphene ratiopharm ® 50 mg tabletta

Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

Mi található ebben a betegtájékoztatóban?

1. Milyen típusú gyógyszer a Clomifen-ratiopharm ® és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Mit kell tudni a Clomiphene-ratiopharm ® szedése előtt?
3. Hogyan kell szedni a Clomiphene-ratiopharm ® -ot?
4. Milyen mellékhatások lehetségesek?
5. Hogyan kell a Clomiphene-ratiopharm ® -t tárolni?
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

1. Milyen típusú gyógyszer a Clomifen-ratiopharm ® és milyen betegségek esetén alkalmazható?

A Clomifen-ratiopharm ® az ovulációt kiváltó gyógyszer (ovuláció kiváltó).

A Clomifen-ratiopharm ® -ot ovuláció kiváltására használják steril nőknél az ovuláció hiánya miatt (ovuláció).

Jegyzet:
A Clomifen-ratiopharm ® kezelés megkezdése előtt ki kell zárni a nő meddőségének egyéb okait és a partner meddőségét.

2. Mit kell tudni a Clomiphene-ratiopharm ® szedése előtt?

A Clomifen-ratiopharm ® nem szedhető,

Figyelmeztetések és óvintézkedések

A Clomifen-ratiopharm ® szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

Felvétele Clomiphene ratiopharm ® egyéb gyógyszerekkel együtt

A más gyógyszerekkel való kölcsönhatások még nem váltak ismertté.

Vezetés és gépek kezelése

A gyógyszer olyan mértékben megváltoztathatja a reakciókészséget, hogy az aktív járművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek romlanak, különösen akkor, ha látásromlás lép fel. Ez még inkább vonatkozik alkohollal kombinálva.

A dopping célú visszaélések következményei

A Clomifen-ratiopharm ® alkalmazása pozitív eredményeket eredményezhet a doppingellenőrzésekben. A Clomifen-ratiopharm ® doppingszerként történő használata veszélyeztetheti az egészséget.

A Clomifen-ratiopharm ® laktózt tartalmaz.

Csak akkor vegye be a Clomifen-ratiopharm ® -ot, miután konzultált orvosával, ha tudja, hogy bizonyos cukrok intoleranciája van.

3. Hogyan kell szedni a Clomifen-ratiopharm ® -ot?

A Clomifen-ratiopharm ® kezelés csak orvos felügyelete mellett végezhető. Az adagokat, valamint a kezelés kezdetét és időtartamát a kezelőorvos határozza meg, és semmilyen körülmények között sem szabad túllépni!

Eltérő rendelkezés hiányában az első kúra ajánlott adagja napi 1 tabletta, 5 napig.

A tablettát egészben, sok folyadékkal kell lenyelni étkezés után. Általában a Clomifen-ratiopharm ® kezelést spontán menstruáció vagy progesztin által kiváltott megvonásos vérzés után az 5. napon kell elkezdeni.

Azoknál a betegeknél, akiknél hosszú ideje nem volt menstruáció, a terápia bármikor elvégezhető.

A Clomifen-ratiopharm ® csak a javallat gondos megállapítása után alkalmazható, és csak korlátozott ideig. 6-nál több kezelési ciklust nem szabad végrehajtani.

Ha további terápiára van szükség, a kezelőorvos meghatározza a Clomifen-ratiopharm ® újabb alkalmazásának idejét és dózisát .

Ha Te a Lenyelés a Clomiphene-ratiopharm ® -tól elfelejtettem

Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.

Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

4. Milyen mellékhatások lehetségesek?

Mint minden gyógyszer, így a Clomifen-ratiopharm ® is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

(10-ből több mint 1 beteget érinthet)

(10-ből legfeljebb 1 beteget érinthet)

(100-ból legfeljebb 1 beteget érinthet)

(1000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet)

(10 000 emberből legfeljebb 1-et érinthet)

(A gyakoriság nem becsülhető meg a rendelkezésre álló adatok alapján)

A Clomifen-ratiopharm ® kezelés alatti mellékhatások az adagolástól és a kezelés időtartamától függenek.

Jelentős mellékhatások vagy jelek, amelyekre figyelni kell, és mit kell tenni, ha érintettek

Ha mellékhatások jelentkeznek, különösen allergiás reakciók, látászavarok vagy hasi problémák, hagyja abba a Clomifen-ratiopharm ® szedését és a lehető leghamarabb forduljon orvosához.

Lehetséges mellékhatások:

  • A petefészkek megnagyobbodása (lásd 2. "Mit kell figyelembe venni a Clomifen-ratiopharm ® szedése előtt?")
  • A bőr vörösödése („kipirulás”) a felszíni erek tágulása, hőhullámok miatt; ezek a kezelés abbahagyása után ismét eltűnnek

  • Látászavarok
  • Az alsó hasi problémák, például feszesség és gázképződés (gyakran középfájdalommal, premenstruációs szindrómával vagy megnagyobbodott petefészkekkel társulnak), hányinger, hányás
  • fejfájás
  • Emlőérzékenység

  • Depresszió, idegesség
  • Álmosság, álmatlanság, szédülés
  • Bőrreakciók (gyulladásos bőrreakciók, csalánkiütés, allergiás bőrkiütések, erythema multiforme, bőrvérzés és angioneurotikus ödéma)
  • Fényérzékenység
  • átmeneti hajhullás
  • gyakori vizelés
  • fokozott menstruációs vérzés
  • Súlygyarapodás
  • fáradtság

  • A látászavarok kifejezése villódzó szemek, homályos látás, foltlátás vagy fényvillanások észlelése formájában. Az eddig rendelkezésre álló megfigyelések szerint ezek átmeneti jelenségek, amelyek a gyógyszer abbahagyása után ismét eltűnnek
  • Pszichotikus rendellenességek súlyosbodása hajlamos betegeknél
  • A májfunkció károsodása, bizonyos májfunkciós értékek változása, sárgaság az epe torlódása miatt
  • A petefészkek túlstimulációja (túlstimuláció) (lásd 2. "Mire kell figyelni, mielőtt a Clomifen-ratiopharm ® -ot bevenné?"). Szélsőséges esetekben ez kifejezett petefészekcisztákhoz vezet ascitesszel, folyadék felhalmozódással a mellkasban és irritációhoz a hasüregben

  • Rohamok

  • Több petesejt érik. Ha a Clomifene ratiopharm ® kezelés alatt megtermékenyítés történik, akkor megnő a többszörös terhesség és az ezzel járó szövődmények és veszélyek valószínűsége.

Ha a petefészkeket erősen túlstimulálják, megnő a vérrögök kialakulása az érelzáródással (tromboembólia) (lásd 2. "Mire kell figyelni a Clomifen-ratiopharm ® szedése előtt?").

A mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez vonatkozik a betegtájékoztatóban fel nem sorolt ​​mellékhatásokra is. A mellékhatásokat közvetlenül a gyógyszergyártási és orvosi eszközök szövetségi intézetének Gyógyszerbiztonsági Tanszékéhez intézheti, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, a www.bfarm.de weboldalon is. A mellékhatások bejelentésével hozzájárulhat további információkhoz a gyógyszer biztonságosságáról.

5. Hogyan kell a Clomiphene-ratiopharm ® -t tárolni?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.

A dobozon és a buborékfólián feltüntetett lejárati idő („Felhasználható:”) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.

Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolási körülményeket.

Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszerekkel. Segít a környezetünk védelmében.

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz a Clomifen-ratiopharm ® 50 mg?

A hatóanyag klomifén-dihidrogén-citrát.
Minden tabletta 50 mg klomifén-dihidrogén-citrátot tartalmaz.

Egyéb összetevők:
Magnézium-sztearát (Ph.Eur.), Kukoricakeményítő, laktóz-monohidrát.

Milyen a Clomifen-ratiopharm ® 50 mg külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

Fehér, kerek, hasított tabletta.

A Clomifen-ratiopharm ® 50 mg 10 tabletta kiszerelésben kapható.

Gyógyszerész vállalkozó

ratiopharm GmbH
Graf-Arco-Str. 3
89079 Ulm

Gyártó

Merckle GmbH
Ludwig-Merckle-Str. 3
89143 Blaubeuren

Ezt a betegtájékoztatót utoljára 2016 augusztusában módosították.