COAPROVEL 300MG12,5MG CPR 30 adagolás és mellékhatások Egészségügyi Magazin
Bemutatás
CIP kód
Aktív anyagok
Terápiás osztály
Laboratórium
SANOFI CLIR SNC
Mérték
Eladási ár: 5,32 € Visszatérítési arány:%
használat
Terápiás javallatok
Essenciális magas vérnyomás kezelése.
Ez a rögzített dózisú kombináció olyan felnőtt betegeknél javallt, akiknek a vérnyomását önmagában az irbezartán vagy a hidroklorotiazid önmagában nem tudja megfelelően szabályozni (lásd Farmakodinamikai tulajdonságok).
Adagolás és alkalmazás módja
A CoAprovel naponta egyszer bevehető étkezés közben vagy étkezés nélkül.
Az egyes komponensek (irbezartán és hidroklorotiazid) adagjának módosítása ajánlható.
Megfontolandó a monoterápia fix kombinációval történő helyettesítése, ha klinikailag megfelelő:
A CoAprovel 150 mg/12,5 mg adható olyan betegeknek, akiknek a vérnyomását önmagában hidroklorotiaziddal vagy önmagában 150 mg irbezartánnal nem lehet megfelelően szabályozni;
A CoAprovel 300 mg/12,5 mg alkalmazható olyan betegeknél, akiknél a kontroll 300 mg irbezartánnal vagy a CoAprovel 150 mg/12,5 mg-mal nem megfelelő.
A CoAprovel 300 mg/25 mg alkalmazható olyan betegeknél, akiket a CoAprovel 300 mg/12,5 mg nem képes megfelelően kontrollálni.
A napi 300 mg irbezartán/25 mg hidroklorotiazidnál nagyobb adagok alkalmazása nem ajánlott.
Szükség esetén a CoAprovel egy másik vérnyomáscsökkentő gyógyszerrel együtt adható (lásd Ellenjavallatok, Figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések, Kölcsönhatások más gyógyszerekkel és más interakciók és Farmakodinamikai tulajdonságok).
A hidroklorotiazid jelenléte miatt a CoAprovel nem ajánlott súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél (kreatinin-clearance
Időtartam és a tárolásra vonatkozó különleges óvintézkedések
Különleges tárolási előírások:
Legfeljebb 30 ° C hőmérsékleten tárolandó.
A nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.
A preklinikai biztonságossági adatok
Nem figyeltek meg teratogén hatást olyan nőstény patkányokban, akik irbezartánt/hidroklorotiazidot kaptak az anyára toxikus dózisokban. Az irbezartán/hidroklorotiazid kombinációjának a termékenységre gyakorolt hatásait állatkísérletekben nem értékelték, mivel állatokon és embereken nem mutattak ki káros hatást a termékenységre. Irbesartánnal vagy hidroklorotiaziddal önmagában adva sem. Egy másik angiotenzin-II antagonista azonban állatkísérletekben befolyásolta a termékenységi paramétereket, önmagában adva. Ezeket az eredményeket ennek az angiotenzin-II antagonistának alacsony dózisai mellett is megfigyelték, ha hidroklorotiaziddal együtt adták őket.
Az irbezartán/hidroklorotiazid kombinációjával mutagenitást vagy klasztogenitást nem igazoltak. Az irbezartán/hidroklorotiazid kombinációjával kezelt állatokban a karcinogén potenciált nem vizsgálták.
Annak ellenére, hogy bizonyos kísérleti modellekben kétértelmű adatok állnak rendelkezésre a genotoxikus vagy karcinogén hatásról, a hidroklorotiazid emberben történő alkalmazásának hosszú tapasztalata nem mutat összefüggést a használata és a neoplazmák növekedése között.
Inkompatibilitások
A használatra vonatkozó óvintézkedések
Ellenjavallatok
Túlérzékenység a hatóanyagokkal vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely segédanyaggal szemben Fogalmazás vagy más, szulfonamidokból származó anyag (a hidroklorotiazid szulfonamidokból származó anyag).
A terhesség második és harmadik trimesztere (lásd Figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések és Terhesség és szoptatás).
Súlyos vesekárosodás (kreatinin-clearance 3 g/nap) és nem szelektív nem szteroid gyulladáscsökkentők), az antihipertenzív hatás gyengülhet.