CONEBILOX 5MG12,5MG CPR 30 adagolás és mellékhatások Egészségügyi Magazin
Bemutatás
CIP kód
Aktív anyagok
Terápiás osztály
Laboratórium
MENARINI INTER OP LUXEMB
Mérték
Eladási ár: 8,13 € Visszatérítési arány:%
használat
Terápiás javallatok
Essenciális magas vérnyomás kezelése.
A CONEBILOX 5 mg/12,5 mg fix kombináció olyan betegek számára, akiknek a vérnyomását 5 mg nebivolol és 12,5 mg hidroklorotiazid egyidejű bevétele szabályozza.
Adagolás és alkalmazás módja
A CONEBILOX 5 mg/12,5 mg olyan betegeknél javallt, akiknek a vérnyomását 5 mg nebivolol és 12,5 mg hidroklorotiazid egyidejű bevétele szabályozza.
A dózis naponta egy tabletta (5 mg/12,5 mg), előnyösen a nap azonos időpontjában.
Súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél a CONEBILOX 5 mg/12,5 mg nem alkalmazható (lásd Ellenjavallatok és Figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések).
Mivel a májelégtelenségben vagy a májfunkció károsodásában szenvedő betegek tapasztalata korlátozott, a CONEBILOX 5 mg/12,5 mg alkalmazása ellenjavallt ezeknél a betegeknél.
Mivel a tapasztalat korlátozott a 75 évesnél idősebb betegeknél, körültekintően kell eljárni, és ezeket a betegeket szorosan ellenőrizni kell.
A CONEBILOX 5 mg/12,5 mg biztonságosságát és hatásosságát 18 év alatti gyermekeknél és serdülőknél nem igazolták. Nincs adat. Gyermekeknél és serdülőknél történő alkalmazása ezért nem ajánlott.
A tablettákat étkezés közben lehet bevenni.
Vényköteles és kiadási feltételek
Időtartam és a tárolásra vonatkozó különleges óvintézkedések
Különleges tárolási előírások:
Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolási körülményeket.
A preklinikai biztonságossági adatok
A preklinikai adatok nem igazolták, hogy a nebivolol és a hidroklorotiazid kombinációja különösebb kockázatot jelentene az emberre nézve. Ezek az adatok farmakológiai tolerancia vizsgálatokon, ismételt alkalmazás utáni toxicitási vizsgálatokon, az egyes hatóanyagok genotoxicitásának és karcinogén potenciáljának tanulmányain alapulnak.
Inkompatibilitások
A használatra vonatkozó óvintézkedések
Ellenjavallatok
A készítmény hatóanyagával vagy a gyógyszer bármely, a szakaszban felsorolt segédanyagával szembeni túlérzékenység Fogalmazás.
A szulfonamidokból származó egyéb anyagokkal szembeni túlérzékenység (a hidroklorotiazid szulfonamidokból származó gyógyszer).
Májelégtelenség vagy károsodott májműködés.
Az anuria, súlyos vesekárosodás (kreatinin-clearance 3 g/nap), a 2-es típusú szelektív ciklooxigenáz (COX-2) inhibitorok és a nem szelektív NSAID-ok) csökkenthetik a tiazid-diuretikumok vérnyomáscsökkentő hatását.
+ Kalcium sók
A kalcium eliminációjának csökkentésével a tiazid diuretikumok növelhetik a szérum kalciumszintjét. Abban az esetben, ha kalciumpótlást kell előírni, ellenőrizni kell a szérum kalciumszintet, és az eredményeknek megfelelően kell igazítani a kalcium adagolását.
A tiazidszármazékok által kiváltott hypokalaemia vagy hypomagnesemia elősegíti a digitalis által kiváltott szívritmuszavarok megjelenését.
+ A szérum káliumszintjének változásai által érintett gyógyszerek
A szérum kálium- és EKG-rendszeres ellenőrzése ajánlott, ha a CONEBILOX 5 mg/12,5 mg-ot olyan gyógyszerekkel kombinálják, amelyeket kálium-egyensúlyhiány (például digitalis és antiaritmiás szerek) és a következő gyógyszerek (beleértve bizonyos antiaritmiás szereket) okoznak, amelyek torsades de pointes (kamrai tachycardia), a hypokalaemia hajlamosító tényező a torsades de pointes (kamrai tachycardia) előfordulására: