Cukorbetegség más örökletes betegségektől; Cukorbetegség útmutató
A cukorbetegséget örökletes betegségek is okozhatják. A pontos kapcsolatok gyakran még mindig nem tisztázottak. Esetenként a cukorbetegség ezen formáit 3b típusú és 3h típusú cukorbetegségekre is fel lehet osztani.
Down-szindróma (21. triszómia):
A Down-szindróma a leggyakoribb kromoszóma-rendellenesség. Az érintettek genomjában a szokásos kettő helyett három példány található a 21. kromoszómából. A további gének befolyásolják a fizikai és szellemi fejlődést. A Down-szindrómában szenvedőknél nagyobb valószínűséggel alakul ki 1-es típusú cukorbetegség, mint az általános népességnél.
Cukorbetegség és Down-szindróma:
Klinefelter-szindróma (XXY-szindróma)
A Klinefelter-szindróma a fiúkat, illetve a férfiakat érinti. Legalább egy extra X-kromoszóma van genomjukban, amely megzavarja a herék tesztoszteronjának termelését a herékben. Ezeknek az embereknek kissé megnő a különböző autoimmun betegségek, például az 1-es típusú cukorbetegség kockázata, és nagyobb valószínűséggel alakulnak ki metabolikus szindróma 2-es típusú cukorbetegségben.
Turner-szindróma (Ullrich-Turner-szindróma):
A Turner-szindróma a lányokat és a nőket érinti. Hiányzik a két X kromoszóma egyike, vagy az egyik hibás. Ez nagyon különböző tünetekhez vezet, például alacsony termethez. Már kamaszkorban fokozott az inzulinrezisztencia. Ezenkívül sok szenvedőnél elhízás alakul ki, amely főleg a test magja körül jelentkezik (központi elhízás), majd ezt követően a 2-es típusú cukorbetegségben. Néha ez javítható növekedési hormonokkal végzett terápiával.
Olvassa el még:
Prader-Willi-szindróma (Prader-Willi-Labhart-szindróma):
Prader-Willi-szindrómában a 15. kromoszóma hibás génje befolyásolja az érintettek testi és szellemi fejlődését. A Prader-Willi-szindrómában szenvedők gyakran patológiásan érzik a túlzott éhséget. Ez gyakran elhízáshoz és 2-es típusú cukorbetegséghez vezet.
Wolfram-szindróma:
A 4. kromoszóma megváltozik a genomban. A nagyon ritka genetikai rendellenesség neurológiai problémákkal, például látóideg atrófiájával vagy süketséggel társul. Ezenkívül az 1-es típusú cukorbetegség gyakran gyermekkorban alakul ki.
Újszülöttkori cukorbetegség (újszülött cukorbetegség):
Ez a kifejezés összefoglalja a cukorbetegség nagyon ritka formáit, amelyek különböző génmutációkon alapulnak - és amelyekben a cukorbetegség már születésekor fennáll, vagy az élet első tizenkét (többnyire az első hat) hónapban alakul ki. Németországban évente körülbelül 15 csecsemőt érintenek. A magas vércukorszint mellett az újszülöttkori cukorbetegség jelei lehetnek az alacsony születési súly, a kiszáradás jelei és egyéb rendellenességek is.
Jó hír: A szulfonilureák csoportjába tartozó bizonyos vércukorszint-csökkentő tabletták nagyon kis adagjaival a megnövekedett vércukorszint általában jól csökkenthető, így a gyermekeknek kevesebb vagy semmilyen kiegészítő inzulinra van szükségük, és normálisan fejlődnek. A németországi szülészeti osztályok ma már jól összekapcsolódnak e betegségek szakembereivel, így a terápia általában optimális.
Vissza az áttekintéshez:
A cukorbetegség egyéb formái:
Itt talál információkat a cukorbetegség egyéb ritka formáiról és arról, miért fontos különbséget tenni az 1-es és a 2-es típusú cukorbetegség között