C-vitamin infúziók

Klinikánkon a C-vitamin intravénás beadásának technikáját alkalmazzák számos betegség kezelésére. Ez a módszer nemcsak a különböző akut betegségek tüneteinek javulását, hanem a krónikus betegségben diagnosztizált betegek kezelését is biztosítja, hanem azokat is, akik optimális paraméterekkel szeretnék megőrizni egészségüket. A C-vitamin kezelése számos betegséget javíthat és kezelhet, például ízületi gyulladást, Lyme-kórt, bakteriális fertőzéseket, vírusfertőzéseket, fájdalmas szindrómákat, rákot stb.

Rengeteg orvosi tudományos bizonyíték támasztja alá a C-vitamin-terápia alkalmazását.Ez a vitamin az egyik leghatékonyabb vírusellenes szer, amely képes számos mérgező vegyület semlegesítésére és eliminálására. A C-vitamin növeli a szervezet ellenállását a fertőzésekkel szemben, nagymértékben javítva az immunrendszer képességét a gombás és bakteriális fertőzések semlegesítésére. A National Institute of Health (NIH), USA, az egyik legfontosabb orvosi intézmény, amely klinikai vizsgálatok és állatmodellek segítségével megerősíti ennek a vegyületnek a rákellenes tulajdonságait.

Az 1940–1970-es években Frederick Robert Klenner orvos és a Nobel-díj kettős nyertese, Linus Pauling az elsők között figyelték meg a C-vitamin nagy adagokban (több tíz grammban) történő beadásának jótékony hatásait a gyermekbénulás, vírusos tüdőgyulladás, hepatitis, övsömör és rák.

Annak ellenére, hogy az orvosi világban volt és még mindig vonakodik ilyen nagy dózisú aszkorbinsav beadása, számos tanulmány kimutatta az ilyen kezelés hatékonyságát.

Így megfigyelték, hogy azoknak a laboratóriumi állatoknak, amelyek alacsony C- és E-vitamin-szinttel rendelkeznek, ateroszklerotikus elváltozások vannak, az úgynevezett atheroma plakkok; Miután ezen állatok étrendjét különféle antioxidánsokkal, köztük aszkorbinsavval egészítették ki, megfigyelték, hogy az elváltozások csökkentek és a kardiovaszkuláris kockázat csökkent.

A szakirodalom számos olyan esetet és klinikai vizsgálatot említ, amelyek a C-vitamin beadását követően a páciens életminőségének javítását vagy akár a rák különböző formáinak remisszióját bizonyították.

Az aszkorbinsav intravénás beadását a rák kezelésében a következők igazolják:

az aszkorbát plazmakoncentrációi (millimoláris koncentrációk) biztonságosan és hatékonyan érhetők el parenterális beadással,
in vitro vizsgálatok és in vivo amely kimutatta, hogy millimoláris koncentrációkon az aszkorbát mérgező a rákos sejtekre, képes gátolni az angiogenezis folyamatait, amelyek támogatják a daganatok kialakulását,
hogy a C-vitamin hajlamos felhalmozódni a daganatokban, gátolva annak fejlődését 1 mM vagy annál magasabb intratumorális koncentrációnál.
Számos publikált klinikai eset a daganatellenes hatékonyságról, a beteg életminőségének javulásáról, a gyulladásos és tumoros markerek csökkenéséről számolt be a C-vitamin kezelést követően,
az I. fázisú klinikai vizsgálatok kevés negatív hatást jeleznek a C-vitamin parenterális beadására.

Hogyan működik a testben

A C-vitamin (aszkorbinsav) egy hidrofil molekula, amelynek orális adagolásakor alacsony a felszívódási sebessége. Bár az aszkorbát hajlamos felhalmozódni a mellékvesében, az agyban és bizonyos típusú fehérvérsejtekben, plazmaszintje továbbra is alacsony.

Amikor a C-vitamint intravénásán adják be, a fiziológiai vagy farmakológiai szintnél magasabb (50 és 100 g közötti) dózisokban, az interstitialis szinten hidrogén-peroxiddá metabolizálódik, amely képes elpusztítani azokat a sejteket, amelyekben nincs kataláz, a szükséges enzim ennek a mérgező anyagnak a eliminálásában. Mivel a daganatsejtek enzimatikus poggyászában nincs ez a molekula, a nagy dózisú C-vitamin a K3-vitaminnal együtt specifikus kemoterápiás szerként hat, elpusztítja a rákos sejteket és nem érinti az egészségeseket. Ha a hagyományos kemoterápiát nagy dózisú C-vitaminnal (intravénásan) alkalmazzák, akkor a rákban diagnosztizált betegeknél megnő a túlélés, és jelentősen csökken a daganat mérete, sokkal hangsúlyosabb hatások vannak az egyszerű kemoterápiához képest.

Fiziológiai koncentrációban a C-vitamin antioxidánsként hat, inaktiválja a reaktív oxigénfajtákat. Nagyon magas farmakológiai koncentrációk esetén a C-vitamin prooxidánsként hat, extracelluláris szinten reaktív oxigénfajokat, például hidrogén-peroxidot (vagy hidrogén-peroxidot) generál. Fontos megjegyezni, hogy ez a hidrogén-peroxid a szövetekbe irányul, és nem a véráramba, ahol megtámadhatja és elpusztíthatja a vörösvértesteket. tanulmányok in vitrokiemelte, hogy a sejteken kívül található és hidrogén-peroxidot termelő C-vitamin szelektíven hat, tönkreteszi a tumorsejteket, de nem egészségeseket. A rákos szövet elpusztításának ez a hatása azonban csak a C-vitamin intravénás beadása után figyelhető meg.

A sejteken kívülről érkező, nagy dózisú C-vitamin által előállított hidrogén-peroxid áthalad a membránon, bejutva a daganatsejtekbe és toxikus hatásokat keltve az ATP-szintézis folyamatainak megzavarásával. Ezenkívül a rákos sejtekben a hidrogén-peroxid rontja a szénhidrát anyagcserét és a DNS integritását. Ezeket a káros hatásokat egészséges sejtekben nem figyelik meg, mert az antioxidáns enzimek (kataláz, glutation-peroxidáz és szuperoxid-dismutáz) semlegesítik a peroxid-molekulákat. A rákos sejtek iránti szelektivitás másik oka az, hogy ezekben a sejtekben alacsony a kataláz mennyisége, az emberi test által termelt egyik legfontosabb antioxidáns enzim.

Annak érdekében, hogy a C-vitamin hatékony daganatellenes hatást fejtsen ki, szükséges, hogy a beadás után a vér bizonyos koncentrációját el lehessen érni (1000 - 5000 µmol/l között). Napi 200-300 mg orális adagolást követően a C-vitamin plazmakoncentrációja (azaz a vérben) eléri a 70-80 µmol/L-t. A klinikai adatok azt mutatják, hogy egészséges felnőtteknél a plazmaszint 100 µM alatt maradt, még napi kétszer 2,5 g orális beadás esetén is. Még a maximális orális dózis esetében is, 3 g 4 óránként, a plazmakoncentráció nem haladja meg a 220 µmol/L küszöböt. Parenterális beadáskor, az infúzió sebességétől és a beadott mennyiségtől függően a plazmakoncentráció elérheti és fenntarthatja a daganatellenes hatás kialakulásához szükséges értékeket (> 1000 µmol/L).

Az emlőrák a rák leggyakoribb formája a nők körében. A 2014-ben végzett metaanalízis eredményei (17 696 emlőrákos eset, az 1993-2013 közötti időszakban) arra utalnak, hogy a C-vitamin (400 mg és 1000 mg/nap közötti dózisok) beadása összefüggésben áll az ezzel a formával diagnosztizált betegek halálozásának csökkenésével. a rák.

Orvosi eljárás

Az intravénás terápia az egyik leggyorsabb és leghatékonyabb módszer a gyógyszerek beadására. Tabletták vagy kiegészítők szájon át történő beadásával az anyag kis mennyisége felszívódik a szervezetben, és a kívánt hatást nehezebb elérni, amelyet egy bizonyos plazmakoncentráció jelez. A tápanyagok, vitaminok stb. Intravénás beadásával elkerülhető az emésztőrendszer és a májrendszer, sokkal magasabb felszívódási arányt és közvetlen hatást gyakorolva a szövetekre és sejtekre. Emellett a parenterális adagolás nagyon rövid idő alatt magas tápanyagkoncentrációt biztosít.

A C-vitamint intravénásan, nátrium-aszkorbát formájában, semleges-enyhén savas pH-értéken, személyre szabott protokoll szerint és szakosított orvosi személyzet felügyeletével adják be. Ezenkívül a parenterális adagolással egyidejűleg a legtöbb betegnek ajánlott orális C-vitamint, legfeljebb 3 g/nap dózisban, valamint más antioxidánsokat bevenni.

ajánlások

A C-vitamin kezelése a következő esetekben ajánlott:

szív-és érrendszeri betegségek
dermális rendellenességek
ég
rheumatoid arthritis
asztma
rák (hólyag, bőr, prosztata, emlő, leukémia, vese, hasnyálmirigy, tüdő, csont stb.)
Cukorbetegség
májgyulladás
miokardiális infarktus
vírusos, bakteriális fertőzések
mononukleózis
neuralgia
csontritkulás
hasnyálmirigy-gyulladás
krónikus fájdalmas tünetek
sérülés
övsömör
migrén
allergia
fibromyalgia
krónikus fáradtság
depresszió
colitis ulcerosa

előnyöket

Az intravénás C-vitamin-terápia fő előnyei a betegek számára:

a poszttraumás fájdalom szindrómák csökkenése,
növeli a test gyógyító képességét,
növelje a vitalitást,
rezisztencia vírusos, bakteriális, gombás fertőzésekkel szemben,
máj- és vérméregtelenítés,
az immunrendszer, az agy és a csontváz működésének javítása.

A daganatellenes hatás

Bár a C-vitamin intravénás adagolásának számos alkalmazása van, a legtöbbet a rákellenes kezelés beadása és tanulmányozása jelenti. Tanulmányok in vitro tesztelte a C-vitamin toxicitását nagy dózisban, több mint 60 sejtvonalon. Nagy dózisú aszkorbát daganatellenes hatását az egészséges sejtek befolyásolása nélkül igazolták. Ezenkívül a C-vitamin-kezelés javítja a beteg életminőségét, korrigálva a rákos betegeknél gyakran előforduló C-vitamin-hiányokat. A gyulladásos markerek elemzése ezeknél a betegeknél azt mutatta, hogy az intravénás aszkorbinsav nagy dózisa csökkenti a szervezet gyulladását.

Köztudott, hogy az intravénás C-vitamin jelentősen javítja a betegek reakcióját a hagyományos rákellenes terápiákra, növeli az étvágyat, csökkenti a fájdalmat és segít fenntartani az optimális izomtónust.

Általánosságban elmondható, hogy a rákos betegeknél jelentős a C-vitamin hiánya is, a daganatok a C-vitamin valódi "fekete lyukai". Így a nagy dózisú aszkorbinsav nem tesz mást, mint helyreállítja ennek a vitaminnak a szintjét a szervezetben.

Jelenleg bebizonyosodott, hogy a C-vitamin szelektív daganatellenes hatást fejt ki, a szérum koncentrációjától függően, prooxidáns aktivitása révén, anélkül, hogy befolyásolná a normál sejteket. Az apoptózis, piknózis vagy nekrózis által kiváltott tumorsejtek pusztulása csak az aszkorbát extracelluláris szintjétől függ, és nem intracellulárisan. A daganatos sejtek pusztulása a H2O2 aszkorbát segítségével történő extracelluláris képződésétől függ. Az aszkorbát extracelluláris környezetben csak 0,5-10% szérumkoncentráció jelenlétében generál kimutatható H2O2-szintet. A daganat pusztulását H2O2 közvetíti, nem aszkorbikus gyökök, a H2O2 szelektív citotoxicitással rendelkezik. Az aszkorbát farmakológiai koncentrációiban képződött H2O2 diffundál a sejtekbe, és a tumorsejteket 30 perc alatt H2O2-nak téve pusztulnak el. A H2O2-behatoló sejtek befolyásolják a DNS és a kondrioszóma integritását, amelyek érzékenysége a H2O2-re sok rákban megnövekszik.

Pontosabban, az aszkorbát tumorellenes mechanizmusa a következőképpen írható le: az aszkorbát intravénás beadása után eloszlik az extracelluláris tumor területén; A tumor interstitiumban az aszkorbátot katalitikus metalloprotein oxidálja, amely elektront ad az oxigénnek, szuperoxid gyök (O2 -) és végül H2O2 képződésével, amely a daganatsejtekben a citotoxikus hatást érzékelteti. A vérben ezek a reakciók mérséklődnek, elsősorban az eritrocita-peroxidáz jelenléte miatt. Az aszkorbát egy kevés fémenzim redukáló kofaktora. Farmakológiai koncentrációkban az aszkorbát számos metallokatalizátorral reagálhat, magas aszkorbát-KM-index mellett, amelyek egyébként normális fiziológiai körülmények között nem lennének aktívak. Ez az aszkorbáttal való farmakológiai koncentrációban bekövetkező nem-specifikus reakcióképesség és a későbbi H2O2 képződésének degenerációja az aszkorbát homeosztázis szigorú ellenőrzésének és az egészséges sejtekre gyakorolt citotoxicitás hiányának az alapja.

A C-vitamin daganatellenes hatását az immunfunkcióra gyakorolt hatás is megadja: stimulálja a kollagén szintézist, amely segít hatékonyabban körülhatárolni a daganatot, és ezáltal csökkenteni az áttétek kockázatát. Gátolja továbbá a hialuronidáz aktivitását, egy enzimet, amelyet a tumorsejtek használnak a test más szerveinek behatolására és metasztázisára.

A C-vitamin által kifejtett egyéb lehetséges szelektív citotoxikus mechanizmusok közé tartozik az apoptotikus utak stimulálása, a visszafordíthatatlan prooxidáns folyamatok felgyorsítása a daganatsejtekben és az aszkorbát oxidációjának növelése magas plazmakoncentrációban az instabil metabolit dehidroaszkorbinsav miatt, amely szintén citotoxikus.

Így a C-vitamin intravénás beadása a rákos sejtek korai apoptózisát váltja ki és enyhíti a skorbut tüneteit (fáradtság, apátia, étvágycsökkenés, alvászavarok), amelyek a legtöbb rákos betegnél megtalálhatók.

Chen Q és mtsai. Proc Natl Acad Sci, USA, 2005; 102: 13604-13609.
Chen Q és mtsai. Proc Natl Acad Sci USA, 2007; 104: 8749-8754.
Borek C. Integratív Rákterápiák 2004; 3 (4): 333-341.
Padayatty SJ és mtsai. Ann Intern Med. 2004; 140: 533-537.
Chen Q és mtsai. Proc Natl Acad Sci USA, 2008; 105: 11105e9.
Wittes RE. N Engl J Med 1985; 312: 178e9.
Buettner GR. Free Radic Res Commun 1990; 10: 5-9.
Khan MM, Martell AE. J Am Chem Soc 1967; 89: 7104-7111.
Nishikimi M és mtsai. J Biol Chem 1994; 269: 13685-13688.
Vera JC és mtsai. J Biol Chem 1995; 270: 23706-23712.
Cameron E, Pauling L. Proc Natl Acad Sci, USA, 1976; 73: 3685-3689.
Cameron E, Pauling L. Proc Natl Acad Sci, USA, 1978; 75: 4538-4542.

Mellékhatások és ellenjavallatok

Amint azt a klinikai vizsgálatok mutatják, a kemoterápiás szerektől eltérően az intravénásan beadott C-vitamin sokkal kevésbé toxikus hatást vált ki. Bár ritka, a betegeknél előforduló leggyakoribb hatások az émelygés és hányás, hasmenés.

A C-vitamin intravénás beadását követően 15 - 19 gramm közötti dózisban 153 olyan betegnél, akiknél a rák különböző formái diagnosztizáltak, 16 éven keresztül követték a lehetséges mellékhatások megjelenését. Egyik betegnek sem volt veseproblémája vagy egyéb súlyos mellékhatása.

Fiziológiailag a felesleges C-vitamin (aszkorbinsav) a vizelettel ürül a szervezetben. A C-vitamin nagy dózisban történő alkalmazásának legfőbb ellenérve az, hogy elméletileg ilyen mennyiségben az aszkorbát káros lehet, mert a homok, majd a vesekövek felhalmozódását és megjelenését okozza. Az összes fent említett vizsgálatban és klinikai esetben nem számoltak be ilyen hatásokról. Ezenkívül elegendő mennyiségű víz biztosítása a diéta során, a vitamin bevétele közben megakadályozhatja a vesekövek képződését. Ezért az aszkorbinsav intravénás beadását körültekintően, a dózis esetleges módosításával kell elvégezni oxálos vesekőben, hyperoxaluriában, veseelégtelenségben, dialízisben vagy veseátültetésben szenvedő betegeknél.

Az intravénás alkalmazás tilos glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz (G6-PDH) hiányban szenvedő betegeknél is az intravaszkuláris hemolízis kockázata miatt.

Nagy dózisú aszkorbinsav beadása hemochromatosisban szenvedő betegeknél (a vas túlzott felhalmozódása a szervezetben) fontos mellékhatások megjelenésével növelheti a vas felszívódását.

Kelátképessége miatt intravénásan adva az aszkorbinsav enyhe remegést okozhat a hipokalcémia miatt.

Általában nem figyeltek meg súlyos szövődményeket, de szükséges a betegek megfigyelése, mert a C-vitamin növeli a vas felszívódását. Az intravénás alkalmazás nagy dózisú nátrium beadását jelenti, amely problémákat okozhat szív- vagy veseelégtelenségben szenvedő betegeknél.

Noha sok orvos a vesekövek (vesekövek) veszélye miatt nem hajlandó nagy dózisú C-vitamint beadni, ez a jelenség a klinikai gyakorlatban rendkívül ritka volt, számos nagyszabású klinikai vizsgálat cáfolta ezt a hipotézist.

Szelektív Irodalomjegyzék

Armstrong RA és mtsai. Neuropathology 2005; 25, 111-124.
Cameron E, Pauling L. Az Amerikai Egyesült Államok Nemzeti Tudományos Akadémiájának közleményei, 1976; 73: 3685-3689.
Chen Q és mtsai. Az Amerikai Egyesült Államok Nemzeti Tudományos Akadémiájának közleményei 2005; 102 (38): 13604-13609.
Ferrari CKB. Internal Medicine Journal 2001; 8: 175-184.
Gey KF. Bibliotheca Nutritio et Dieta 1986; 37: 53-91.
Halliwell B. Biokémiai és Biofizikai Archívumok 2008; 476: 107-112.
Harris HR és mtsai. European Journal of Cancer 2014; 50: 1223-1231.
Heaney ML és mtsai. Rákkutatás 2008; 68 (19): 8031-8038.
Ichim TE és mtsai. Journal of Translational Medicine 2011; 9:25.
Klenner FR. Journal of Applied Nutrition 1971; 23. (3-4).
Klenner FR. Southern Medical & Surgery 1949; 209.
Levine M és mtsai. A Nemzeti Tudományos Akadémia folyóirata 1996; 93 (8): 3704-3709.
Mandl J és mtsai. British Journal of Pharmacology 2009; 157: 1097-1110.
Mikirova NA és mtsai. Journal of Translational Medicine 2012; 10: 189.
Mikirova NA és mtsai. Journal of Translational Medicine 2013; 11: 191.
Padayatty SJ és mtsai. PlosOne 2010; 5 (7): e11414.
Riordan N és mtsai. Orvosi hipotézisek 1995; 44 (3): 207-213.
Valko M. és mtsai. Kémiai-biológiai kölcsönhatások 2006; 160: 1-40.
World Cancer Factsheet. Cancer Research UK, London; 2014.