DCMedical Obesity, termék; egy néma; azaz genetikai Milyen láb; túra; van c; s; toria; rokonai között s;
Az elhízást genetikai mutáció okozhatja, amely az agyba továbbítja azokat a jeleket, amelyeknek elege van abból, hogy nem dolgozik.
Az elhízás globális problémává vált. Dr. Raul Bastarrachea, a Texas Biomed Staff kutatója egy olyan csapat tagja, amely egy új genetikai mutációt fedezett fel ebben a folyamatban, amely szabályozza az éhséget elnyomó kulcshormont, az úgynevezett leptint. Ez az új mutáció segíthet a kutatóknak megérteni, miért alakul ki az emberekben a testfelesleg.
Dr. Bastarrachea kutatásának célja, hogy segítse az anyagcsere-rendellenességek, például a szív- és érrendszeri betegségek és a cukorbetegség kezelését, amelyeket elhízás okoz és emberek millióinak hatnak szerte a világon.
"Tovább és többet tanulunk a zsír szerepéről a normál testsúlyú embereknél" - mondta Bastarrachea. anyagcserezavarral küzdő emberek. "
A hormon hiánya elhízást okoz
A metabolikus betegségek terén a Leptin fehérje azonosítása 2000-ben hatalmas előrelépést jelentett. A Rockefeller Egyetem kutatói azt találták, hogy ez a hormon hiányzik a véletlenszerűen rendkívül elhízott patkányokból egy laboratóriumban.
Az embereknek megfelelő szintű leptin-keringésre is szükségük van, hogy tájékoztassák az agyat arról, hogy a test zsírtartalma elegendő, és nem kell több ételt fenntartaniuk. Más szavakkal, a leptin jelzi az emlősöknek, hogy hagyják abba az evést.
A leptin a zsírsejtek által termelt fehérje (más néven zsírszövet). A véren keresztül haladva jut el az agyig, ahol a hormon a hipotalamuszban lévő leptin receptorhoz kötődik, hogy jelezze a test számára, hogy elegendő zsír van, és nincs szükség ételre. Más szavakkal, ez az éhséget elnyomó hormon. A leptin név a görög "leptos" szóból származik, jelentése vékony. Néha "Fat Controller" -nek hívják.
A veleszületett leptinhiány recesszív genetikai rendellenesség, amely súlyos elhízással jár. A Genes folyóirat egyik cikkében Dr. Bastarrachea és kutatócsoportja két kolumbiai nővér esetét vizsgálta, akik normális csecsemőként kezdték életüket, de gyorsan szenvedtek súlyos gyermekkori elhízástól. Korábbi esetekben olyan embereket vizsgáltak, akiknek genetikája Pakisztánra, Törökországra, Egyiptomra, Indiára és Kínára vezethető vissza. Ez az első eset, amelyet Amerikában vizsgáltak.
A vérrokonok közötti házasság genetikai mutációkhoz vezet
A tudósok azt találták, hogy ennek a két nőnek - immár 20 éves korában - mutáció van a leptin génben a 7. kromoszómán. A nővérek leptinszintje olyan alacsony volt, hogy a orvosi eszköz. A genetikai mutáció tönkretette a fehérje működését és hatástalanná tette.
A családfa kutatása során a tudósok felfigyeltek arra, hogy ezek a nők lineáris beltenyésztés gyermekei voltak, ami azt jelenti, hogy előttük több generációval néhány elődjük vérrokonhoz ment feleségül. Ez a világ népességének körülbelül egyötödében még mindig bevett gyakorlat, különösen a Közel-Keleten, Nyugat-Ázsiában és Észak-Afrikában.
E párok gyermekeinek egészségügyi kockázatai közé tartoznak azonban a recesszív gének által okozott ritka betegségek.
A kutatók szerint további kutatásokra van szükség annak megállapításához, hogy miként lehet leküzdeni a leptin hiányát nagy léptékben.