DCNews A rejtett titok; Az emberi DNS-ben lenyűgöző; i u; vagy; nfrico; tor
Az a vírusos DNS, amelyet az emberi fejlődés korai szakaszában vezettek be az emberi genomba véd más fertőzések ellen, sőt meghatározza, hogy mely gének fejeződnek ki.
Dr. Joanna Wysocka, a Stanfordi Egyetem munkatársa úgy találta, hogy a vírusfehérjéket olyan nagy mennyiségben termelik az emberi embrióban megjelenő első sejtek, hogy a sejteket ezek a részecskék túlterhelik. "Ez egyszerre lenyűgöző és kissé ijesztő" - mondja Wysocka az IFL Science szerint.
"Az emberi fejlődés első része egyedülálló, és függ az evolúciónk történetében megszerzett génektől és DNS-szekvenciáktól. hogy az emberi fejlődés kezdetének bonyolult szakaszainak teljes megértése érdekében figyelembe kell vennünk ezen genom behatolók működését "- tette hozzá.
A retrovírusok, amelyek közül a legismertebb a HIV és a hepatitis B, megfertőzik sejtjeinket, sőt bejutnak a DNS-ünkbe, ahol elrejtőznek az immunrendszer elől, hogy később újra aktiválódjanak. Valahányszor egy sejt megoszlik, a vírus szaporodik azzal a genetikai anyaggal együtt, amelyben elrejtőzik. Az evolúció intelligens része a reproduktív sejtek retrovírussal történő megfertőzése, legyen az spermium vagy petesejt. Ebben az esetben a vírus átkerül a jövő generációira. Ennek egyik módja az embriósejtek megfertőzése a fejlődés korai szakaszában, hogy néhány sejt hordozza a vírust.
A parazitákhoz hasonlóan a gazdaikat elpusztító vírusok is hátrányos helyzetben vannak, és ez különösen igaz azokra a költségekre, amelyeket a fertőzött embriósejtekre vetnek ki - fejlődésük emberi lényben meglehetősen nehéz a vírus súlyának viselése nélkül.
Néhány retrovírus azonban meglehetősen ártalmatlan lehet, és így nemzedékről nemzedékre továbbterjed, elveszítve terjedési képességét, nem csak a gazdaszervezet reprodukciója révén. Ezeket az inaktív vírusokat olyan DNS-szegmensek ismerhetik fel, amelyek kiemelkednek és az emberi genom körülbelül 8% -át tartalmazzák.
Még akkor is, ha a retrovírus inaktív, bizonyos különleges körülmények serkenthetik annak reaktivációját. Ez a helyzet például a rákos sejtekkel.
Wysocka kimutatta, hogy ez nem izolált esemény, sokkal inkább egy példa a vírusfehérjék bőségére, miután az embrióban csak nyolc sejt van. Ezenkívül az orvos megmutatta, hogy ezek a fehérjék úgy tűnik, hogy az IFITM1 fehérje szintjének növelésével a sejtfelszínen küzdenek más vírusok okozta fertőzésekkel, és befolyásolhatják az embrió fejlődésében expresszálódó géneket is.
Amit a Stanford Egyetem képviselője még nem tudott megtudni, az az, hogy a vírusok előnyt jelentenek-e számunkra, más szóval szimbiotikus szövetségesek vagy paraziták, amelyeket alig tudunk ellenőrizni.