Depakine, szirup, 57,64 mgml - betegtájékoztató - CSID Mi történik Orvos

mgml

Milyen típusú gyógyszer a Depakine és milyen betegségek esetén alkalmazható

A Depakine hatóanyaga a nátrium-valproát. A Depakine egyfajta rohamok kezelésére szolgáló gyógyszer.

Mielőtt alkalmazza a Depakine-t

Ne használja a DEPAKINE-t

Kerülje a DEPAKINE alkalmazását, ha:

  • májbetegségben szenved, például hepatitisben;
  • személyes vagy családtörténetében súlyos májbetegség van, különösen egy gyógyszerrel kapcsolatban;
  • ha túlérzékeny (allergiás) a nátrium-valproátra, a nátrium-divalproátra, a valpromidra vagy a készítmény bármely más összetevőjére.
  • máj porphyria (örökletes betegség, amelyet a porfirineknek nevezett pigmentek termelésének rendellenessége okoz);
  • kap meflokint (malária elleni gyógyszer);
  • kövesse az orbáncfűvel történő kezelést.

Ezt a gyógyszert csak lamotriginnel együtt szabad alkalmazni, hacsak orvosa nem mondja meg.

A DEPAKINE fokozott elővigyázatossággal alkalmazható

A kezelés kezdetén a rohamok fokozódhatnak vagy más rohamok fordulhatnak elő: ebben az esetben azonnal forduljon orvosához. Kivételes esetekben ez a gyógyszer károsíthatja a májat vagy a hasnyálmirigyet, ami életveszélyes lehet. Ez a jelenség különösen a kezelés első 6 hónapjában fordulhat elő.

Azonnal forduljon orvosához, ha a következő jelek jelentkeznek:

  • hirtelen jelentkező fáradtság, étvágytalanság, kimerültség, álmosság;
  • ismételt hányás, hasi fájdalom;
  • a rohamok megismétlődése, bár a kezelést helyesen adják be.

Orvosa eldönti, szükséges-e vérvizsgálatokat javasolni, leállítani vagy megváltoztatni a kezelést. Kötelező:

  • soha ne hagyja abba a kezelést orvosa tanácsa nélkül;
  • tartsa be az előírt adagokat;
  • rendszeresen menjen orvosához. Vérvizsgálatokat javasolhat májműködésének ellenőrzésére, különösen a kezelés első hat hónapjában;
  • tájékoztassa kezelőorvosát az összes alkalmazott gyógyszerről, akár alkalmanként, anélkül, hogy megfeledkezne a vény nélkül kapható gyógyszerekről.

Ha orvosa elmondta, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.

A gyermekek kezelése során kerülni kell az acetilszalicilsavat tartalmazó gyógyszereket.

Mondja el orvosának, ha vesebetegsége van.

Műtét esetén mondja el sebészének és altatóorvosának, hogy ezt a gyógyszert használja.

Mivel ez a gyógyszer súlygyarapodást okozhat, ajánlott az étrend és a testsúly monitorozása.

Egyéb gyógyszerek alkalmazása

A kezelés alatt a meflokin (malária elleni gyógyszer) alkalmazása ellenjavallt. A gyógyszert nem szabad orbáncfűvel együtt használni.

Terhesség és szoptatás

Ha teherbe akar esni, mondja el kezelőorvosának, mivel speciális orvosi felügyeletre lesz szükség.

Terhesség esetén előfordulhat, hogy a kezelést ki kell igazítani. Fontos, hogy ne hagyja abba a kezelést, mivel fennáll a görcsrohamok megismétlődésének kockázata, amely hatással lehet Önre vagy gyermekére.

Születéskor az újszülött gondos orvosi felügyelete szükséges. Ha szoptatni szeretne, közölje orvosával, hogy ezt a gyógyszert használja.

Vezetés és gépek kezelése

Ha betegségét nem kontrollálják, azaz továbbra is görcsrohamai vannak, kockázatos vezetni vagy gépeket kezelni, amelyek veszélyesek lehetnek.

Ezenkívül ennek a gyógyszernek az adagolása az álmosság kockázatával jár, különösen más, a központi idegrendszerre ható gyógyszerekkel kombinálva.

Fontos információk a DEPAKINE egyes összetevőiről

Hogyan kell alkalmazni a Depakine-t?

A szükséges adagot kezelőorvosa határozza meg. Szigorúan egyénre szabott.

Rendszeresen kövesse a kezelést; ne változtassa meg és ne hagyja abba hirtelen anélkül, hogy előzetesen beszélne orvosával.

Az alkalmazás módja és módja

A szirup injekciós üveget orális beadásra alkalmas fecskendő kíséri. A szirupot csak a dobozban található orális fecskendővel adhatja be.

Az üveg kinyitásához a gyermekbiztonsági zárral ellátott kupakot meg kell nyomni és el kell forgatni. Az üveget minden használat után le kell zárni.

Az alkalmazás gyakorisága és ideje

Kövesse orvosának ajánlásait.

Általában a napi adagot lehetőleg étkezés közben kell megadni:

  • 2 évre osztva egy év alatti betegeknél;
  • 3 évre osztva egy évnél idősebb betegeknél.

A kezelés időtartama

Kövesse az előírt adagot és a kezelés időtartamát; Különösen nem szabad abbahagyni a kezelést anélkül, hogy orvosának tanácsát kéri.

Szigorúan kövesse orvosának ajánlásait.

Ha az előírtnál több DEPAKINE-t alkalmazott

Azonnal forduljon orvoshoz vagy a legközelebbi sürgősségi osztályhoz.

Ha elfelejtette alkalmazni a DEPAKINE-t

Ha röviddel a szokásos idő után eszébe jut, vegye be az ajánlott adagot. Ha eszébe jut röviddel a következő adag előtt, ne vegyen be kétszeres adagot. Ha elfelejtett egynél több adagot bevenni, azonnal forduljon orvosához.

Ha abbahagyja a DEPAKINE alkalmazását

A megvonási szindróma kockázata

A kezelés abbahagyásának fokozatosnak kell lennie; a kezelés hirtelen abbahagyása (vagy a dózis jelentős csökkentése) rohamok megismétlődéséhez vezethet.

Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, ez a termék is többé-kevésbé kellemetlen mellékhatásokat okozhat egyes betegeknél:

Tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a mellékhatásairól, különösen azokat, amelyek nem szerepelnek ebben a betegtájékoztatóban.

Hogyan kell a Depakine-t tárolni

Gyermekektől elzárva tartandó.

A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza a Depakine-t.

A Depakine-t az eredeti csomagolásban 25 ° C alatt tárolják.

A palack első felbontása után: Legfeljebb egy hónapig 25 ° C alatt tárolandó. A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszerekkel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

Több információ

Mit tartalmaz a DEPAKINE

  • A készítmény hatóanyaga a nátrium-valproát
  • Egyéb összetevők: nátrium-hidroxid, nátrium-metil-para-hidroxi-benzoát, nátrium-propil-parahidroxi-benzoát, 67% -os cukoroldat, 70% -os szorbitol, glicerin, cseresznye aroma, tömény sósav vagy tömény nátrium-hidroxid-oldat, tisztított víz.

Milyen a DEPAKINE külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

A Depakine csomagolása a következő:

Doboz 150 ml-es, barna üvegszirupos injekciós üveggel, gyermekbiztos záróval, PEJD dugóadapterrel és szájfecskendővel.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja és gyártója

Holder APP

174, Avenue de France, 75013 Párizs, Franciaország

A tétel kiadásáért felelős gyártó:

Sanofi Winthrop Industrie, Zone Industrielle d’En Sigal, 1-3 allee de la Neste, 31770 Colomiers, Franciaország

ÁLTALÁNOS TIPPEK

Az epilepszia egy neurológiai betegség. Ez az agy elektromos aktivitásának rendellenes, akut és átmeneti működésének kifejeződése, és epilepsziás rohamokban nyilvánul meg. A válságok az ember életében egy bizonyos ideig visszatérhetnek.

A rohamok kifejezési formái és evolúciója eltérő: ezért nem egyetlen típusú epilepsziáról beszélhetünk, hanem többféle epilepsziáról.

Ezenkívül nem egy kezelés van, hanem különböző kezelések: orvosa az Ön esetére legmegfelelőbb kezelést írja elő.

Annak érdekében, hogy az Ön által felírt gyógyszer hatékony legyen, be kell tartania orvosának ajánlásait, és be kell tartania:

  • előírt napi adag;
  • adminisztrációs rendszer;
  • a kezelés időtartama, amely általában hosszú;
  • életmódra vonatkozó ajánlások: kerülje a túlmunkát, az alváshiányt és az alkoholfogyasztást.

Az adag kiigazítása és különösen a kezelés hirtelen abbahagyása a rendellenesség kiújulását eredményezheti.

Ne felejtse el magával vinni a gyógyszerét, ha kirándul.