Dermobacter bőroldat, 300ml

dermobacter

A Dermobacter a sebek tisztítására és a korai fertőzések által okozott vagy túlfertőződhet bőr- és nyálkahártya-betegségek kezelésére szolgál.

A Dermobacter antiszeptikus anyagként benzalkónium-kloridot és klórhexidin-diglukonátot tartalmaz.

Ha nem érzi magát jobban vagy rosszabbul, akkor forduljon orvoshoz.

Ne használja a Dermobacter-et
- ha allergiás (túlérzékeny) a benzalkónium-kloridra (vagy kvaterner ammóniumsókra), a klórhexidin-diglukonátra (vagy hasonló osztályba tartozó rokon anyagokra) vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére;

- szemre vagy fülre történő alkalmazásra;

- orvosi vagy sebészeti műszerek antiszeptikus szereként.

A Dermobacter alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. Ez a gyógyszer csak külső használatra szolgál.

Bár a bőr felszívódása nagyon gyenge, a hatóanyagok átjuthatnak az általános keringésbe, ha ezt a terméket nagy területen, okkluzív kötszer alatt, sérült bőrön (különösen égési sérülések esetén) vagy koraszülött újszülöttek vagy csecsemők bőrén használják ( a pelenka felület-súly aránya és okkluzív hatása).

Óvatosan használja újszülötteknél, különösen azoknál, akik idő előtt születtek. A Dermobacter kémiai égési sérüléseket okozhat a bőrön.

A használatra vonatkozó óvintézkedések

Használja rendesen, és ne tartsa sokáig nyitva az üveget, mivel az üveg kinyitása után mikrobiális szennyeződés lehetséges.

Dermobacter más gyógyszerekkel együtt

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.

Ezt a gyógyszert nem szabad más helyi antiszeptikumokkal egyidejűleg alkalmazni (összeférhetetlenség vagy hatástalanság kockázata).

Terhesség, szoptatás és termékenység

Ha terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

Terhesség alatt a Dermobacter csak akkor adható, ha feltétlenül szükséges. Javasoljuk, hogy a lehető legkisebb felületeken, sebek nélkül, okklúziós kötések nélkül és rövid ideig alkalmazzuk.

Vezetés és gépek kezelése

A Dermobacter nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

A DERMOBACTER HASZNÁLATA

Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtak szerint használja
kezelőorvosa vagy gyógyszerésze elmondta Önnek. Ha nem biztos abban, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

Az oldatot hígítatlanul vagy hígítva lehet használni naponta egyszer vagy kétszer.

- Hígítatlan felhasználás: a bőrre kenve.

- 1/10 arányban hígítva: nyálkahártyára kenve. A hígított oldatot közvetlenül felhasználás előtt kell elkészíteni, és nem tárolható.

Az alkalmazást mindig gondos öblítésnek kell követnie. Minden esetben kövesse orvosának vagy gyógyszerészének ajánlásait.

Bőr-nyálkahártya beadása. Ne nyelje le.

A kezelés szokásos időtartama 7-10 nap.

Ha az előírtnál több Dermobacter-et alkalmazott

Túladagolásról nem számoltak be.

Ha elfelejtette alkalmazni a Dermobacter-et

Ha elfelejtette alkalmazni az oldatot, alkalmazza azt a lehető leghamarabb.

Ha abbahagyja a Dermobacter szedését/alkalmazását

Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

Mint minden gyógyszer, így a Dermobacter is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

A mellékhatások osztályozása a következő gyakoriságok szerint történik:

10-ből több mint 1 felhasználót érint

100-ból 1-10 felhasználót érint

1000-ből 1-10 felhasználót érint

10 000-ből 1-10 felhasználót érint

10 000-ből kevesebb mint 1 felhasználót érint

amely a rendelkezésre álló adatok alapján nem becsülhető meg

Általános rendellenességek és az alkalmazás helyén fellépő reakciók

A gyakoriság ismeretlen. A nyálkahártya szárazságának és a bőr szárazságának érzékelése, amely gondos öblítéssel enyhíthető.

A bőr és a bőr alatti szövetek károsodása

A gyakoriság ismeretlen. Enyhe bőrirritáció

A gyakoriság ismeretlen. Lehetséges kontakt ekcéma

Az alkalmazott eljárásokkal kapcsolatos sérülések, mérgezések és szövődmények

A mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ide tartoznak a betegtájékoztatóban fel nem sorolt ​​mellékhatások. A mellékhatásokat közvetlenül a nemzeti bejelentési rendszeren keresztül is jelentheti, amelynek részleteit a Nemzeti Gyógyszerészeti és Orvosi Eszközök Ügynökségének honlapján (http://www.anm.ro/) teszik közzé. A mellékhatások bejelentésével hozzájárulhat további információkhoz a gyógyszer biztonságosságáról.

A DERMOBACTER TÁROLÁSA

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.

A dobozon vagy az injekciós üvegen feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert.

A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

Ne tartsa hosszú ideig nyitva az injekciós üveget, mert az injekciós üveg kinyitása után mikrobiális szennyeződés fordulhat elő, különösen nagy (250 ml vagy annál nagyobb) fiolákban.

25 ° C alatt tárolandó, az eredeti csomagolásban.

Ne dobjon semmilyen gyógyszert vízbe vagy háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszerekkel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

A CSOMAG TARTALMA ÉS EGYÉB INFORMÁCIÓK

A készítmény hatóanyaga a benzalkónium-klorid. és klórhexidin-diglukonát. A bőroldat milliliterenként 5 mg benzalkónium-kloridot tartalmaz 50% 9,85 mg benzalkónium-klorid-oldat formájában és 2 mg klórhexidin-diglukonátot 20% 10,65 mg klórhexidin-diglukonát-oldat formájában;

Egyéb összetevők: kókalchildimetil-betain (Amonyl 265BA), Poloxamer 188, hidroxi-etil-cellulóz 10000 mPa.s, citromsav-monohidrát, nátrium-citrát, tisztított víz.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja és gyártója

A forgalomba hozatali engedély jogosultja

Innotech Nemzetközi Laboratórium

22 Avenue Aristide Briand, 94110, Arcueil, Franciaország

Rue René Chantereau, Chouzy-sur-Cisse 41150 VALLOIRE-SUR-CISSE, Franciaország

A gyógyszerrel kapcsolatos további információkért forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjának helyi képviseletéhez.