Dexamethason 4 mg ml Vetoquinol Németország
Dexametazon 4 mg/ml
Használati útmutató
Az állatgyógyászati készítmény neve:
Dexametazon 4 mg/ml,
Injekciós oldat szarvasmarháknak, lovaknak, sertéseknek, kutyáknak, macskáknak
Hatóanyag: dexametazon-dihidrogén-foszfát-dinátrium
Alkalmazási területek):
A 4 mg/ml dexametazon palliatív (támogató) hatással bír a következő betegségek kezelésében szarvasmarháknál, lovaknál, sertéseknél, kutyáknál és macskáknál:
- - Elsődleges ketózok,
- - az ízületek, az inak és a bursa akut, nem fertőző gyulladása,
- - nem fertőző gyulladásos vagy allergiás bőrbetegségek.
Célfaj (ok):
Szarvasmarha, ló, sertés, kutya, macska
A csomaglap jóváhagyásának dátuma:
2016.06.10
Több információ:
OP 1 x 50 ml
OP 6 x 50 ml
OP 12 x 50 ml
BP 6 x (1 x 50 ml)
BP 12 x (1 x 50 ml)
BP 8 x (6 x 50 ml)
BP 4 x (12 x 50 ml)
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
Hatóanyag (ok) és egyéb összetevők:
1 ml oldatos injekció a következőket tartalmazza:
Hatóanyagok:
Dexametazon-dihidrogén-foszfát-dinátrium 5,24 mg
(egyenértékű 4,00 mg dexametazonnal)
Egyéb összetevők, amelyek ismerete szükséges a termék megfelelő beadásához:
9,45 mg benzil-alkohol
Tiszta, színtelen oldatos injekció
Mellékhatások:
- ACTH szuppresszió, a mellékvese kéregének reverzibilis inaktivitási atrófiája,
- Az immunszuppresszió fokozott fertőzésveszéllyel és negatív hatással a fertőzések lefolyására,
- késleltetett seb- és csontgyógyulás, csontritkulás, arthropathia, izomsorvadás, növekedési retardáció a csontnövekedés megzavarásával és a csontmátrix károsodásával fiatal állatokban,
- csökkent diabétesz toleranciával járó diabetogén hatások, szteroidok által kiváltott diabetes mellitus és a meglévő diabetes mellitus súlyosbodása - Cushing-szindróma,
- Hasnyálmirigy-gyulladás,
- A rohamküszöb csökkentése, a látens epilepszia megnyilvánulása, eufórikus hatás, izgalmi állapotok, izolált depresszió macskáknál, izolált depresszió vagy agresszivitás kutyáknál,
- A bőr sorvadása,
- Glaukóma, szürkehályog,
- Polydipsia, polyphagia, polyuria,
- Emésztőrendszeri fekélyek,
- reverzibilis hepatopathia,
- Trombózisra való hajlam,
- magas vérnyomás,
- Nátrium-visszatartás ödéma képződésével, hypokalaemia, hypocalcemia,
- Szarvasmarhák vajúdásának kiváltása a vemhesség utolsó harmadában, majd fokozott a szülés utáni retenció,
- a szarvasmarhák tejhozamának ideiglenes csökkenése,
- Laminitis lovaknál,
- Nagyon ritka esetekben túlérzékenységi reakciók léphetnek fel.
Ha bármilyen mellékhatást észlel, különösen azokat, amelyek nem szerepelnek a betegtájékoztatóban, értesítse állatorvosát vagy gyógyszerészét.
Adagolás fajonként, az alkalmazás típusa és időtartama:
Szubkután, intramuszkuláris és intravénás alkalmazásra.
Ló, szarvasmarha: 0,02-0,06 mg dexametazon/testtömeg-kg
0,25-0,75 ml 4 mg dexametazon/50 kg testtömeg
Sertés: 0,04-0,06 mg dexametazon/testtömeg-kg
megfelel 0,1-0,15 ml 4 mg/ml dexametazon/10 kg testtömeg
Kutya, macska: 0,1-0,25 mg dexametazon/testtömeg-kg
0,025-0,063 ml 4 mg/ml dexametazon/testtömeg-kilogramm
Egyszeri használatra.
A helyes használatra vonatkozó utasítások:
Lásd fent (az alkalmazás típusa)
Várakozási idők:
Szarvasmarha:
Hús és belsőség 16 nap
Tej 4 nap
Sertés:
Ehető szövetek 4 nap
Lovak:
Hús és belsőség 16 nap
Nem alkalmazható olyan kancáknál, amelyek tejét emberi fogyasztásra szánják.
Különleges figyelmeztetések:Különleges figyelmeztetések minden egyes célfajra vonatkozóan:
A propilén-glikol-tartalom miatt ritkán életveszélyes sokkreakciók léphetnek fel. Az oldatos injekciót ezért lassan és megközelítőleg testhőmérsékleten kell beadni. Az intolerancia első jeleinél az injekciót abba kell hagyni, és ha szükséges, meg kell kezdeni a sokkkezelést.
Különleges alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések:
Állatoknál történő alkalmazásra vonatkozó különleges óvintézkedések:
A glükokortikoidokkal, például a 4 mg/ml dexametazonnal végzett kezelés súlyos fertőzések kialakulásához vezethet. Fertőzések esetén konzultálni kell a kezelő állatorvossal.
A felhasználót érintő különleges óvintézkedések:
Nem meghatározott.
Vemhesség, laktáció vagy tojásrakás ideje alatt:
A dexametazon nem megfelelően tisztázott lehetséges teratogén hatásai miatt terhesség alatt csak szigorú javallat esetén alkalmazható. Ne használja szarvasmarháknál a vemhesség utolsó harmadában. A szarvasmarhák szoptatás alatt történő alkalmazása ideiglenesen csökkenti a tejhozamot. Szoptató állatoknál csak szigorú jelzések után alkalmazható, mivel a glükokortikoidok átjutnak a tejbe és a fiatalok növekedési rendellenességei jelentkezhetnek.
Kölcsönhatások más eszközökkel:
- a káliumhiány miatt csökkent szívglikozid-tolerancia
- fokozott káliumveszteség tiazid és hurok diuretikumok egyidejű alkalmazásával
- a gyomor-bélrendszeri fekélyek és a gyomor-bél vérzésének fokozott kockázata nem szteroid gyulladáscsökkentők egyidejű alkalmazásával
- csökkent inzulinhatás
- Csökkent glükokortikoid hatás enzimindukáló gyógyszerek (pl. Barbiturátok) szedésekor
- megnövekedett intraokuláris nyomás antikolinerg szerek együttes alkalmazásával
- az antikoagulánsok csökkent hatása
- A bőrreakciók visszaszorítása intrakután intravénás allergiás tesztekben
- Kifejezett izomgyengeség myasthenia gravisban szenvedő betegeknél, ha antikolinerg szerrel (pl. Neostigmin) kombinálva adják.
Túladagolás (tünetek, sürgősségi eljárások és antidotumok), ha szükséges:
Túladagolás esetén fokozott mellékhatások várhatók. A 4 mg/ml dexametazon antidotuma nem ismert Inkompatibilitások: Kerülni kell a más gyógyszerekkel való keverést az esetleges összeférhetetlenség kockázata miatt.
Különleges óvintézkedések a fel nem használt állatgyógyászati készítmény vagy egyéb hulladékanyagok megsemmisítéséhez, ha szükséges:
A fel nem használt állatgyógyászati készítményeket lehetőleg a szennyező anyagok gyűjtőhelyein kell leadni. A háztartási hulladékkal együtt történő ártalmatlanítás esetén biztosítani kell, hogy ne legyen helytelen hozzáférés ehhez a hulladékhoz. Az állatgyógyászati készítményeket nem szabad a szennyvízzel vagy a csatornarendszerrel együtt megsemmisíteni.
Az engedély jogosultjának és - ha másként - a tétel kiadásáért felelős gyártó neve és címe:
Bela-Pharm GmbH & Co. KG,
Lohner utca 19,
D-49377 Vechta