DICLO 50-1A Pharma gyomornedv-ellenálló tabletta - alkalmazás, mellékhatások, kölcsönhatások

Szolgáltatók:
1A Pharma GmbH
Oberhaching
www.1apharma.de
Hatóanyag:
- Diklofenák-nátrium (50 mg/1 tabletta) = Diclofenac (46,55 mg/1 tabletta)
Egyéb hozzávalók:
- Kalcium-hidrogén-foszfát-2-víz
- Mikrokristályos cellulóz
- Laktóz-1 víz
- Laktóz
- Magnézium-sztearát
Egyéb alkatrészek
- Kukoricakeményítő
- Metakrilsav-etil-akrilát kopolimer (1: 1)
- Karboxi-metil-keményítő, A típusú nátrium
- Szilícium-dioxid, finomra osztva
- talkum
- Trietil-citrát
- Titán-dioxid
- Vas-oxid-hidrát, sárga
További információ a diklofenak hatóanyagról
A diklofenak fájdalomcsillapító és gyulladáscsökkentő hatású. A gyógymód számos jelentkezési formában elérhető - a tablettáktól a gélekig és a kúpokig.
Ebben a betegtájékoztatóban érthető információkat talál gyógyszeréről - beleértve annak hatásait, felhasználását és mellékhatásait. Válassza ki az alábbi fejezetek egyikét, ha többet szeretne megtudni a "DICLO 50-1A Pharma gyomornedv-ellenálló tablettákról".
Hogyan működik a gyógyszer összetevője?
A hatóanyag fájdalomcsillapító, lázcsillapító és gyulladáscsökkentő egyszerre rendelkezik. A gyógyszer reumaellenes tulajdonságokkal is rendelkezik. Blokkolja a testben bizonyos hírvivő anyagok, az úgynevezett prosztaglandinok képződését. Ezek kulcsfontosságú szerepet játszanak a fájdalom, a láz és a gyulladás kialakulásában.
- Akut ízületi gyulladás
- Köszvény támadása
- Az ízületek osteoarthritisje
- A gerinc oszteoartritisa
- Krónikus ízületi gyulladás, például:
- Krónikus polyarthritis
- Gyulladásos reumatikus gerincbetegségek, például:
- Bechterew-kór (spondylitis ankylopoetica)
- Lágyrész reuma (az inak, az ínhüvelyek, az ínszalagok stb. Fájdalmas változásai)
- Fájdalmas duzzanat sérülés után
- Fájdalmas gyulladás sérülések után
A DICLO 50-1A Pharma gyomornedv-ellenálló tabletta adagolása
- Felnőttek
- Egy adag: 1 tabletta
- Teljes adag: napi 1-3 alkalommal
- Idő: étkezés előtt (kb. 1 óra)
Használati útmutató
A teljes adagot nem szabad túllépni anélkül, hogy orvoshoz vagy gyógyszerészhez fordulna.
alkalmazás típusa?
A gyógyszert folyadékkal (pl. 1 pohár vízzel) vegye be.
Az alkalmazás időtartama?
A használat időtartama a panasz típusától és/vagy a betegség időtartamától függ, ezért csak az orvos határozza meg.
Túladagolás?
A túladagolás fejfájáshoz, szédüléshez, álmossághoz vagy akár eszméletvesztéshez, émelygéshez, hányáshoz, valamint a máj és a vesék funkcionális rendellenességeihez vezethet. Túladagolás gyanúja esetén azonnal forduljon orvoshoz.
Elfelejtettem bevenni?
Folytassa a szokásosnál a következő előírt időpontban (azaz ne a duplájával).
Általános szabály: Figyeljen a lelkiismeretes adagolásra, különösen csecsemőknél, kisgyermekeknél és időseknél. Ha kétségei vannak, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét bármilyen hatásról vagy óvintézkedésről.
Az orvos által előírt adagolás eltérhet a betegtájékoztatóban szereplő információktól. Mivel az orvos személyre szabja őket, ezért a gyógyszert az utasításainak megfelelően kell használni.
Információk az oszthatóságról és az előkészítésről
A készítmény nem osztható fel ugyanabba az adagba.
Nem osztható meg. Habarcsok a könnyebb bevitel érdekében lehetségesek (nem kaphatóak). Felfüggesztés a könnyebb bevitel érdekében (nem elérhető).
Ellenjavallatok a DICLO 50-1A Pharma gyomornedv-ellenálló tablettákhoz
Mi szól egy alkalmazás ellen?
Mindig:
- Az összetevők iránti túlérzékenység
- Vérképző rendellenesség
- Az emésztőrendszeri fekélyek, beleértve a kórtörténetet is
- Aktív vérzés, például:
- Vérzés a gyomor-bél traktusban
- Agyvérzés
Bizonyos körülmények között - erről beszéljen orvosával vagy gyógyszerészével:
- A gyulladásos bélbetegség kórtörténete, például:
- Crohn-betegség
- Colitis ulcerosa
- Vérzési rendellenesség
- magas vérnyomás
- Koszorúér-betegség (a szívizom keringési rendellenességei)
- Szív elégtelenség
- A szív érszűkületének lehetséges kockázata, például:
- Fokozott zsírkoncentráció a vérben
- Diabetes mellitus (diabetes)
- Füst
- A periféria keringési rendellenességei (pl. Karok, lábak)
- Az agyi erek keringési rendellenessége
- Károsodott vesefunkció
- Károsodott májfunkció
- Porfiria
- Kollagenózisok (a kötőszövet területén bekövetkező változások), például:
- Lupus erythematosus
- Vegyes kollagenózis (gyulladásos reumatikus kollagenózis)
- A közelmúltban nagy műtétet végeztek
Melyik korosztályt kell figyelembe venni?
- Gyermekek és 18 év alatti serdülők: Általános szabály, hogy a gyógyszert nem szabad ebben a korcsoportban alkalmazni.
- 65 éves és idősebb idős betegek: A kezelést orvosával kell összehangolni, és gondosan ellenőrizni kell, például szoros kontrollok segítségével. A gyógyszer kívánt hatásai és nemkívánatos mellékhatásai ebben a csoportban fokozottnak vagy csökkenthetőnek tűnhetnek.
Mi a helyzet a terhességgel és a szoptatással?
- Terhesség: forduljon orvosához. Különböző szempontok játszanak szerepet abban, hogy a gyógyszer terhesség alatt alkalmazható-e és hogyan.
- Szoptatás: Forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez. Megvizsgálja az Ön helyzetét, és ennek megfelelően tanácsolja, hogy folytathatja-e a szoptatást és hogyan.
Ha a gyógyszert ellenjavallat ellenére Önnek írták fel, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A terápiás előny nagyobb lehet, mint az ellenjavallatok kockázata.
Fontos információk a DICLO 50-1A Pharma gyomornedv-ellenálló tablettákról
A DICLO 50-1A Pharma gyomornedv-ellenálló tabletták mellékhatásai
Milyen káros hatások jelentkezhetnek?
- Emésztőrendszeri panaszok, például:
- hányinger
- Hányás
- Vér hányása
- Hasmenés
- Puffadás
- gyomorfájdalom
- Étvágytalanság
- A gyomor bélésének gyulladása
- Az emésztőrendszerben fellépő fekélyek, amelyek szintén áttörhetnek
- Kátrányos széklet vagy véres hasmenés
- fejfájás
- szédülés
- Álmosság
- izgalom
- ingerlékenység
- fáradtság
- A bőr túlérzékenységi reakciói, például:
- viszkető
- bőrkiütés
- Csalánkiütés
- Hajhullás
- A májértékek növekedése
- Májgyulladás (hepatitis)
- Vízvisszatartás (ödéma)
Ha bármilyen zavart vagy változást észlel a kezelés során, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
Ezen a ponton tájékoztatásul elsősorban azokat a mellékhatásokat vesszük figyelembe, amelyek 1000 kezelt beteg közül legalább egynél jelentkeznek.