DIGOXIN 0.5MG2ML AD AMP IV 6 Adagolás és mellékhatások Egészségügyi Magazin

Bemutatás

CIP kód

Aktív anyagok

Terápiás osztály

Laboratórium

Mérték

Eladási ár: 5,67 € Visszatérítési arány:%

egészségügyi

használat

Terápiás javallatok

Szupraventrikuláris ritmuszavarok: a pitvarfibrilláció vagy a pitvari lebegés lelassulása vagy csökkentése.

Adagolás és alkalmazás módja

Támadás dózisa: 1-2 ampulla naponta.

Fenntartó adag: ½ - 1 injekciós üveg mindennap, vagy a hét 3 napján.

Az ampullák tartalmát nagyon lassan kell beadni.

A plazma digoxin adagolása szükséges az adagolás beállításához, különösen az első hét vége felé, súlyos formában vagy nehéz kezelés esetén. A digoxinémiát akkor kell mérni, ha túladagolástól kell tartani (különösen veseelégtelenség esetén), vagy ha szükségesnek tűnik az adagok emelése (a szokásos adagok elégtelen hatása).

A mintát (mikromódszerrel) egyensúlyban kell venni, azaz az 1. hét végén és legalább 8 órával az utolsó adag után.

Az ajánlott értékek 0,80 és 1,5 ng/ml között vannak (azaz 1,02 és 1,91 nmol/l).

Vényköteles és kiadási feltételek

Időtartam és a tárolásra vonatkozó különleges óvintézkedések

Különleges tárolási előírások:

Legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó.

Az ampullákat tartsa a külső csomagolásban.

A preklinikai biztonságossági adatok

Inkompatibilitások

Kompatibilitási vizsgálatok hiányában ezt a gyógyszert nem szabad más gyógyszerekkel keverni.

A használatra vonatkozó óvintézkedések

Ellenjavallatok

Túlérzékenység a hatóanyaggal vagy a 6.1 pontban felsorolt ​​bármely segédanyaggal szemben Fogalmazás

Ezt a gyógyszert soha nem szabad használni:

Párosítatlan 2. és 3. fokú atrioventrikuláris blokkok,

Kamrai túlzott izgalom (különösen extraszisztolák), amely akkor fordul elő, amikor a beteg még mindig a digitalis hatása alatt áll (lásd Figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések),

Pitvari tachycardiák (flutter, tachysystole) és pitvarfibrilláció, Wolff-Parkinson-White szindrómával összefüggésben,

Kamrai tachycardia és fibrilláció,

Korrigálatlan hypokalaemia,

Kombináció szultopriddal, kalciummal (sókkal) IV, orbáncfűvel (lásd Kölcsönhatások más gyógyszerekkel és más interakciók).

Terhesség és szoptatás

Állatkísérletek nem mutattak bizonyítékot a digoxin teratogén vagy foetotoxikus hatásaira.

Klinikailag a digoxin korlátozott számú terhességben történő alkalmazása eddig nyilvánvalóan nem mutatott ki különösebb malformatív vagy foetotoxikus hatást.

További vizsgálatokra van azonban szükség a terhesség alatti expozíció következményeinek felméréséhez.

A terhesség végén mért koncentrációk általában lényegesen alacsonyabbak, mint a szülés után néhány héttel.

Ezért a digoxin alkalmazását terhesség alatt csak szükség esetén szabad mérlegelni. A megfelelő digitalizálás érdekében a plazmakoncentrációk gyakori monitorozására van szükség, különösen a fogalom elérésekor.

Ez a termék nagyon kis mennyiségben jut be az anyatejbe, és jóval alacsonyabb koncentrációt eredményez, mint az újszülött terápiás dózisa. A kezelés alatt lehetőség van szoptatásra.

Figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések

A digitalis abbahagyása elengedhetetlen a túlérzékenységhez, a túladagoláshoz vagy a hipokalaemiához társuló kamrai túlzott izgatottság (különösen az extraszisztolák) esetén.

Célszerű az áramütés előtt 3 nappal (2 felezési idő) abbahagyni a kezelést.

Ez a gyógyszer általában nem ajánlott midodrinnal kombinálva (lásd Kölcsönhatások más gyógyszerekkel és más interakciók).

Ezt a gyógyszert óvatosan kell alkalmazni hipertrófiás kardiomiopátia és korlátozó kardiomiopátia esetén.

Ajánlott a kezelés gondos monitorozása EKG-kontroll mellett, különösen a következő esetekben:

Súlyos veseelégtelenség; ezután az adagot a kreatinin-clearance-nek megfelelően kell beállítani,

Súlyos májkárosodás.

A kezelés kezdetén szintén gondos klinikai és elektrokardiográfiai monitorozás ajánlott:

Szívelégtelenségben a B.A.V. I. fokú,

Ha a digitalis iránti érzékenység fokozódik (légzési elégtelenség által okozott hipoxia, hypothyreosis, hypercalcaemia).

Előrehaladott szívelégtelenség

Előrehaladott szívelégtelenség esetén elengedhetetlen a szigorú klinikai és elektrokardiográfiai monitorozás; előrehaladott szívelégtelenség esetén az intenzív diuretikus kezeléssel való összefüggésnek gondosan ellenőriznie kell a szérum káliumszintjét, mivel a hipokalaemia fokozza a digoxin kamrai hiperizgalmasságát.

A szívelégtelenség ezen szakaszában a funkcionális veseelégtelenség gyakran társul; ez indokolja a digoxinémia nyomon követését és az adagok ennek megfelelő módosítását.

Az EKG szigorú monitorozásával történő kórházi kezelés gyakran szükséges a túlzott izgatottság jeleinek felkutatásához, amely igazolja a kezelés abbahagyását (kamrai bigeminizmus, kamrai tachycardia kitörései).

Elektrolit zavarok

Mivel a hipokalaemia nagymértékben megnöveli a digitalis toxicitását, meg fogjuk keresni a hozzájáruló tényezők meglétét: hipokalaemiás vizelethajtók, stimuláló hashajtók, kortikoszteroidok, amfotericin B (I. V. útvonal); ha szükséges, a kezelés előtt elvégzik a szérum káliumszintet és korrigálják az esetleges hipokalaemiát; a kezelés során a szérum káliumszintet rendszeresen ellenőrizzük.

Veseelégtelenségben szenvedő időseknél fontos a szérum káliumszint rendszeres ellenőrzése. Ezekben a betegeknél a hidratációs állapot klinikai (vagy akár biológiai) monitorozása is szükséges.

Általános érzéstelenítés

A kezelőorvosnak tájékoztatnia kell az újraélesztőt a digoxin beviteléről. Az anesztetikumok kölcsönhatásba lépnek a digitalisszal. Ezenkívül a hipoxia, az alkalózis és a hypokalaemia fokozza a digitalis hatásait.