Digoxin hatás, alkalmazási területek, mellékhatások - NetDoktor
Digoxin növényi eredetű szívglikozid - foxglove fajokban (digitalis) található. A hatóanyagot szívelégtelenség (szívelégtelenség) és bizonyos rendszertelen szívverések kezelésére használják. A digoxin használatáról, hatásairól és lehetséges mellékhatásairól itt tudhat meg többet!
A digoxin így működik
A digoxin a digitalisz glikozidok (például a digitoxin) csoportjába tartozik. Az ebbe a csoportba tartozó összes anyag azonos hatásprofillal rendelkezik, és csak abban különbözik, hogy milyen gyorsan és mennyi ideig működnek a testben.
A digoxin blokkolja a szívizomsejtek sejtmembránjában lévő enzimet, az úgynevezett magnézium-függő Na/K-ATPázt. Ez az enzim a nátriumionokat csatornázza ki a sejtből, cserébe pedig a káliumionokat a sejtbe. Az enzim blokád következtében a nátrium koncentrációja növekszik és a kálium koncentrációja csökken a sejteken belül. A megnövekedett nátriumkoncentráció a nátrium/kalciumcserélőt oly módon befolyásolja, hogy kevesebb kalciumion szálluljon ki a sejtből.
Ennek eredménye a szívizmok megnövekedett összehúzódási ereje (pozitív inotrop hatás). A digoxin lassítja a pulzusszámot (negatív kronotrop hatás) és gátolja a gerjesztés vezetését (negatív dromotrop hatás).
A digoxin felvétele, lebontása és kiválasztása
A szívglikozid beadható szájon keresztül (orálisan) vagy közvetlenül a vénába (intravénásan). Intravénás beadáskor a gyógyszer 15-30 perc múlva hat, és maximumát 1,5-5 óra múlva éri el. Szájon át történő alkalmazás esetén a hatás kezdete és a maximális hatás elérése kissé tovább tart. A digoxin főleg a vizelettel ürül a vesén keresztül. Körülbelül egy-két nappal az alkalmazás után a hatóanyag fele elhagyta a testet.