DOBENDAN Direkt Flurbiprofen- alkalmazás, mellékhatások, interakciók

Szolgáltatók:

Reckitt Benckiser Germany GmbH
Heidelberg
www.rb.com/de

Hatóanyag:

Egyéb hozzávalók:

• Macrogol 300
• Kálium-hidroxid
• Citrom ízű
• Levomenthol
• Szacharóz

Egyéb alkatrészek

Ebben a betegtájékoztatóban érthető információkat talál gyógyszeréről - beleértve annak hatásait, felhasználását és mellékhatásait. Válassza ki a következő fejezetek egyikét, ha többet szeretne megtudni a "DOBENDAN Direkt Flurbiprofen 8,75 mg tabletta" ról. megtapasztalni.

Egyéb jellemzők (dombornyomás/felirat)
"S", "S"

Hogyan működik a gyógyszer összetevője?

A hatóanyag gátolja a gyulladást, csillapítja a fájdalmat és csökkenti a lázat. Blokkolja bizonyos hírvivő anyagok, az úgynevezett prosztaglandinok képződését. Ezek kulcsfontosságú szerepet játszanak a fájdalom, a láz és a gyulladás kialakulásában.
A flurbiprofen gyulladáscsökkentő és fájdalomcsillapító hatását elsősorban a torok és a szem nyálkahártyájára alkalmazzák.

• Torokgyulladás (pharyngitis), tüneti kezelés, különösen fájdalom

A DOBENDAN Direkt Flurbiprofen 8,75 mg rombusz adagolása.

• 12 éves serdülők és felnőttek
  • Egy adag: 1 rombusz
  • Teljes adag: napi 1-5 alkalommal
  • Idő: 3-6 óránként

Használati útmutató

A teljes adagot nem szabad túllépni anélkül, hogy orvoshoz vagy gyógyszerészhez fordulna.

alkalmazás típusa?
Lassan szívja be a gyógyszert, vagy hagyja, hogy feloldódjon a szájában.

Az alkalmazás időtartama?
Ne vegye be a gyógyszert 3 napnál tovább orvosi tanács nélkül. Ha a tünetek továbbra is fennállnak vagy rendszeresen visszatérnek, konzultáljon orvosával.

Túladagolás?
Túladagolás esetén hányinger, hányás, fejfájás, álmosság és látászavarok jelentkezhetnek. Túladagolás gyanúja esetén azonnal forduljon orvoshoz.

Általános szabály: Figyeljen a lelkiismeretes adagolásra, különösen csecsemőknél, kisgyermekeknél és időseknél. Ha kétségei vannak, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét bármilyen hatásról vagy óvintézkedésről.

Az orvos által előírt adagolás eltérhet a betegtájékoztatóban szereplő információktól. Mivel az orvos személyre szabja őket, ezért a gyógyszert az utasításainak megfelelően kell használni.

Információk az oszthatóságról és az előkészítésről

A készítmény nem osztható fel ugyanabba az adagba.

Ellenjavallatok a DOBENDAN Direkt Flurbiprofen 8,75 mg rombuszhoz.

Mi szól egy alkalmazás ellen?

• Az összetevők iránti túlérzékenység
• Az emésztőrendszeri fekélyek, beleértve a kórtörténetet is
• Vérzés a gyomor-bél traktusban
• Gasztrointesztinális áttörés
• Colitis ulcerosa
• Vérzési rendellenesség
• Vérzavarok
• Szív elégtelenség
• Károsodott vesefunkció
• Károsodott májfunkció

Melyik korosztályt kell figyelembe venni?

• 12 évesnél fiatalabb gyermekek: A gyógyszer nem alkalmazható.

Mi a helyzet a terhességgel és a szoptatással?

• Terhesség: forduljon orvosához. Különböző szempontok játszanak szerepet abban, hogy a gyógyszer terhesség alatt alkalmazható-e és hogyan.
• Szoptatás: A jelenlegi ismeretek alapján nem ajánlott használni. Lehet, hogy fontolóra veszi az elválasztást.

Ha a gyógyszert ellenjavallat ellenére Önnek írták fel, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A terápiás előny nagyobb lehet, mint az ellenjavallatok kockázata.

Fontos információk a DOBENDAN Direkt Flurbiprofen 8,75 mg rombuszról.

A DOBENDAN Direkt Flurbiprofen 8,75 mg tabletta mellékhatásai.

Milyen káros hatások jelentkezhetnek?

• szédülés
• fejfájás
• Kellemetlen érzés, például bizsergés vagy tűk
• Torokirritáció
• hasmenés
• A szájüreg fekélyei
• hányinger
• Fájdalom a szájban
• Kellemetlenség a szájban
• Torokfájás
• Kellemetlenség a száj területén
• álmosság
• Asztmaroham
• A hörgők görcsje
• Légszomj (dyspnoe)
• Nehéz légzés
• Orális és garati hólyagok
• A torok zsibbadása
• Puffadás
• gyomorfájdalom
• székrekedés
• Száraz száj
• Emésztési zavar
• A bélgázok menekülése
• Égő nyelv
• Ízzavarok
• Hányás
• bőrkiütés
• Viszketés (viszketés)
• láz
• Fájdalom
• álmatlanság

Ha bármilyen zavart vagy változást észlel a kezelés során, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

Ezen a ponton tájékoztatásul elsősorban azokat a mellékhatásokat vesszük figyelembe, amelyek 1000 kezelt beteg közül legalább egynél jelentkeznek.

---