Dostinex 0,5 mg 2 tabletta - ára 22,70 Lei
Leírás
Jellemzők
Vélemények
Ár figyelmeztetés
Leírás
1. Milyen típusú gyógyszer a Dostinex és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Mielőtt bevenné a Dostinex-et
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Dostinex-et tárolni?
6. További információk
1. Milyen típusú gyógyszer a DOSTINEX és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A Dostinex kabergolint tartalmaz, és az úgynevezett „dopamin-agonisták” csoportjába tartozik. A dopamin természetes módon termelődik az emberi testben, és segít továbbítani az üzeneteket az agyba. A kabergolin utánozza a dopamin hatását a vér prolaktintermelésének csökkentésében.
A prolaktin az a hormon, amely serkenti az anyatej termelését.
A Dostinex-et a laktáció leállítására használják a gyermek születését, abortuszt vagy terhesség elvesztését közvetlenül követő időszakban. Akkor is használható, ha már szoptat, de nem akarja folytatni a szoptatást.
A Dostinex alkalmazható hormonális rendellenességek által okozott egyéb állapotokra is, amelyek megnövekedett prolaktinszinthez vezethetnek. Ide tartozik az agyalapi mirigy daganatai által okozott prolaktin magas koncentrációja férfiaknál és nőknél egyaránt.
A Dostinex kizárólag felnőttek számára használható. Nem alkalmas gyermekek és 16 év alatti serdülők számára.
2. TUDNIVALÓK A DOSTINEX SZEDÉSE ELŐTT
- - ha allergiás (túlérzékeny) a kabergolinra, az ergot alkaloidoknak nevezett más gyógyszerekre (pl. pergolid, brómokriptin, lisurid, ergotamin vagy ergometrin) vagy a Dostinex egyéb összetevőjére (további információkért lásd a 6. pontot).
- ha súlyos májbetegségben szenved
- ha terhesség alatt magas vérnyomása volt, amely duzzanattal és fehérje jelenlétével társult a vizeletben (terhességi toxémia)
- ha antipszichotikumokkal kezelik vagy ha születési rendellenessége volt (gyermekkori pszichózis)
- ha terhes vagy szoptat
- ha hosszú ideig kapja a Dostinex-et, és ha a szívére ható fibrotikus reakciók (hegszövet) vannak vagy voltak
A Dostinex fokozott elővigyázatossággal alkalmazható
A Dostinex-kezelés előtt tájékoztassa kezelőorvosát, ha:
- a szív és az erek betegségei vannak (szív- és érrendszeri betegségek);
- hideg kezei és lábai vannak (Raynaud-szindróma);
- hasi fájdalmai vannak, ha éhes (gyomorfekély) vagy vérzik a gyomor és a belek (gyomor-bélrendszeri vérzés);
- súlyos mentális betegségei voltak, különösen mentális rendellenességek;
- máj- vagy vesebetegségben szenved;
- a veséje működik;
- magas a vérnyomása csecsemő megszületése után;
- fibrotikus reakciók (hegszövet) vannak vagy voltak, amelyek befolyásolják a szívét, a tüdejét vagy a hasát. Ha a kezelés előtt hosszú ideig kapja a Dostinex-et, orvosa ellenőrzi, hogy a szíve, a tüdeje vagy a veséje jó állapotban van-e. Orvosa echokardiogramot (a szív ultrahangját) végez a kezelés megkezdése előtt, és a kezelés alatt rendszeres időközönként. Ha fibrotikus reakciók lépnek fel, a kezelést abbahagyják.
- hipotenzióban szenved, vagy vérnyomáscsökkentő gyógyszereket szed.
Tájékoztassa kezelőorvosát, ha Ön vagy a családjában/családtagjában valaki megállíthatatlan ragaszkodást vagy vágyat észlel az Ön számára szokatlan módon való viselkedés iránt, és nem tud ellenállni bizonyos tevékenységek késztetésének, hajlamának vagy kísértésének. ami árthat Önnek vagy másoknak. Ezeket impulzuskontroll-rendellenességeknek nevezzük, és magatartásformák lehetnek, például szerencsejáték-függőség, túlevés vagy túlzott költekezés, rendellenesen intenzív szexuális aktivitás, vagy a szexuális gondolatok és érzések fokozódása. Orvosa dönthet úgy, hogy megváltoztatja az adagot, vagy abbahagyja a gyógyszer alkalmazását.
Hormonális rendellenességekkel rendelkező nők, akiket hosszú ideig kezelnek Dostinex-szel
rendszeres nőgyógyászati vizsgálatok elvégzését javasolják, ideértve a hüvelyi váladék mikroszkópos vizsgálatát (Pap-teszt).
A Dostinex laktózt tartalmaz. Ha orvosa elmondta, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.
Egyéb gyógyszerek alkalmazása
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.
Különösen tájékoztassa kezelőorvosát, ha:
az ergot-származékok osztályába tartozó gyógyszerek;
dopamin antagonisták - fenotiazinok, butirofenonok, tioxanthének, metoklopramid;
makrolid antibiotikumok - eritromicin.
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható gyógyszereket is.
A Dostinex egyidejű alkalmazása étellel és itallal
A Dostinex tablettákat előnyösen étkezés közben vagy után kell bevenni a mellékhatások csökkentése érdekében.
Az alkoholos italok egyidejű fogyasztásának hatása nem ismert, ezért kerülni kell.
Ha terhes vagy teherbe akar esni, a kezelés megkezdése előtt beszéljen kezelőorvosával. Mielőtt elkezdené alkalmazni a Dostinex-et, ellenőrizze, hogy terhes-e. A Dostinex-kezelés abbahagyása után ügyelnie kell arra, hogy ezt követően legalább egy hónapig ne teherbe essen.
Ha szoptatni szeretne, ne szedje a Dostinex-et, mivel a gyógyszer befolyásolja az anyatej termelését. Ha a Dostinex-et kell szednie, akkor más módszert kell alkalmaznia a csecsemő szoptatására.
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Vezetés és gépek kezelése
A kezelés során, különösen az első napokban, figyelnie kell a reakciókészségére, mivel alacsony lehet, elaludhat vagy akár hirtelen elaludhat.
Ha ezek az események bekövetkeznek, ne vezessen és ne kezeljen gépeket.
Fontos információk a Dostinex egyes összetevőiről
A Dostinex laktózt tartalmaz. Ha orvosa elmondta, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.
3. HOGYAN KELL SZEDNI A DOSTINEX-et?
A Dostinex-et mindig pontosan az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
A laktáció megelőzésére szolgáló szokásos adag 1 mg (2 tabletta) a szülés utáni első napon.
A szoptatás leállításának szokásos adagja a szoptatás megkezdése után 0,25 mg (fél tabletta) naponta kétszer (12 óránként egyszer) 2 napig.
A prolaktin szintjének csökkentése érdekében bizonyos helyzetekben a Dostinex kezdeti adagja egy tabletta (két adagban) egy hét leforgása alatt (például fél tablettát vesz be hétfőn, a másik felét pedig). csütörtökön készül).
Az adag emelhető maximum 4,5 mg-ig, vagy addig, amíg teljes mértékben reagál a kezelésre.
A Dostinex tablettákat lehetőleg étkezés közben vagy után kell lenyelni az émelygés vagy hányás megelőzése érdekében.
A kezelés kezdetén javasoljuk, hogy lassan változtassa meg helyzetét, amikor fel akar ülni, felállni vagy feküdni, mert a Dostinex csökkentheti vérnyomását és szédülést okozhat helyzetváltáskor. Szintén ajánlott kerülni az alkoholos italok és más gyógyszerek fogyasztását, amelyek álmosságot okozhatnak, mivel növelhetik a szédülés kockázatát.
A kezelés során lehet, hogy orvosának ellenőriznie kell a vérnyomását, különösen a kezelés első néhány napjában. Azt is javasolhatja, hogy hüvelyi vizsgálatot végezzen a hüvelyben (Pap-teszt).
A Dostinex nem ajánlott 16 évesnél fiatalabb betegek számára.
Ha az előírtnál több Dostinex-et vett be
Ha túl sok tablettát vett be egyszerre, azonnal értesítse orvosát, vagy menjen a legközelebbi kórház sürgősségi osztályára.
Ha elfelejtette bevenni a Dostinex-et
Fontos megjegyezni, hogy bevette a tablettákat. Ha elfelejtett bevenni egy adagot, vegye be a következő adagot, amint eszébe jut, és közölje orvosával, ha nehezen emlékszik a tabletták bevételére. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.
Ha abbahagyja a Dostinex szedését
Kövesse a kezelést az orvos által ajánlott ideig.
Ha bármilyen további kérdése van a termék alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK
Mint minden gyógyszer, így a Dostinex is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Azonnal szóljon kezelőorvosának, ha a gyógyszer alkalmazása után az alábbi tünetek bármelyikét tapasztalja. Ezek a tünetek a következők lehetnek:
Rendellenes vagy szokatlan gondolatok
A szívbillentyű rendellenességei és a kapcsolódó állapotok, például gyulladás (pericarditis) vagy a folyadék túlfolyása a szívburokba (pericardialis effúzió). Ez a mellékhatás nagyon gyakori (10-ből több mint 1 beteget érint). A korai tünetek a következők közül egyet vagy többet tartalmazhatnak: nehézlégzés, légszomj, mellkasi vagy hátfájás és a lábak duzzanata. Ezek a tüdőfibrózis nevű állapot tünetei lehetnek, amelyek hatással lehetnek a tüdőre, a szív/szívbillentyűkre vagy a hát alsó részére.
a bőrkiütés nagy felületén megjelenő viszketés, légzési nehézség sípolással vagy anélkül, ájulás, a test vagy a nyelv duzzanata vagy bármilyen más tünet, amely zavarja Önt, és közvetlenül a gyógyszer beadása után jelentkezik.
Ezek allergiás reakció jelei lehetnek.
A következő mellékhatások jelentkezhetnek:
Képtelen ellenállni annak a késztetésnek, lendületnek vagy kísértésnek, hogy olyan tevékenységeket folytasson, amelyek árthatnak Önnek vagy másoknak. Ezek a következők lehetnek:
- Nagy vágy a szerencsejátékra súlyos személyes vagy családi következmények ellenére
- Agresszió és fokozott vagy károsodott étvágy és szexuális viselkedés, aggodalom az egyén vagy mások számára, például a szexuális késztetések növekedése
- Ellenőrizetlen indítás a túlzott vásárlások és kiadások miatt.
Nyelési hajlandóság (nagy mennyiségű étel elfogyasztása rövid idő alatt) és kényszeres étkezés (a normálnál több vagy ennél több étel fogyasztása az éhség kielégítésére szükséges).
Tájékoztassa kezelőorvosát, ha ezek közül bármelyik magatartást észleli. Megbeszéli, hogyan lehet ezeket a tüneteket visszaszorítani vagy csökkenteni.
A kezelés során a következő mellékhatások jelentkezhetnek:
Nagyon gyakori (10-ből több mint 1 beteget érint): álmosság, émelygés, fejfájás, szédülés, gyomorfájdalom, emésztési zavar, gyomornyálkahártya-gyulladás, fáradtság, átmeneti kiütés, gyengeség
Gyakori (10-ből kevesebb mint 1 beteget érint): székrekedés, homályos látás, születés utáni alacsony vérnyomás, amelyet egyéb tünetek kísérhetnek, mellfájdalom, depresszió, alvászavarok, túlzott nappali álmosság, hányás, alacsony vérnyomás, "hőhullámok" érzése az arc hirtelen kivörösödésével
Nem gyakori (100-ból kevesebb mint 1-et érint): hirtelen alvás, hajhullás, súlyos viszketés, légszomj, ájulás, orrvérzés, lábgörcs, szabálytalan vagy súlyos szívverés ( szívdobogás), bizsergő vagy bizsergő érzés, csökkent hemoglobin az amenorrhoában szenvedő nőknél, részleges és átmeneti látásvesztés
Ritka (1000-ből kevesebb mint 1-et érint): allergiás bőrreakciók, izomgyengeség, hideg kéz és láb
Nem ismert (a rendelkezésre álló adatok alapján nem becsülhető meg): duzzanat, amelyet a szövetek folyadékfelhalmozódása okoz, rendellenes májműködés és rendellenes májteszt-eredmények, nem megfelelő oxigénellátással járó légzési rendellenességek, megnövekedett vérenzimek, látászavarok
A feltételezett mellékhatások bejelentése
Fontos jelenteni a feltételezett mellékhatásokat a gyógyszer engedélyezése után. Ez lehetővé teszi a gyógyszer előny/kockázat arányának folyamatos ellenőrzését. Arra kérjük az egészségügyi szakembereket, hogy a feltételezett mellékhatásokat a nemzeti jelentéstételi rendszeren keresztül jelentsék be, melynek részleteit a Nemzeti Gyógyszer- és Orvosi Eszközök Ügynökségének honlapján teszik közzé.
5. HOGYAN KELL A DOSTINEX-T TÁROLNI?
Gyermekektől elzárva tartandó.
25 ° C alatt tárolandó, az eredeti csomagolásban.
A dobozon vagy az injekciós üveg címkéjén feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza a Dostinex-et.
A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
A fedél belsejében szárítószer van rögzítve. Mivel a tabletták felszívják a nedvességet, ez a szárítószer nem kerülhet le a fedélről. Ugyanezen okból, miután kivette a tablettát az injekciós üvegből, csavarja vissza a kupakot; ne tegye a tablettákat másik tartályba.
A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszerekkel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK
- A készítmény hatóanyaga a kabergolin. Egy tabletta 0,5 mg kabergolint tartalmaz.
- Egyéb összetevők: vízmentes laktóz és leucin.
Milyen a Dostinex külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
A tabletták fehérek, kapszulákban vannak, egyik oldalán „PU”, másik oldalán „700” jelzéssel vannak ellátva, és hasított barázdával vannak ellátva.
Doboz barna üvegpalackkal, alumínium csavaros kupakkal lezárva, 2 tablettát tartalmaz
Doboz barna üvegcsével, alumínium csavaros kupakkal lezárva, 8 tablettát tartalmaz
Doboz nagy sűrűségű polietilén palackkal, polipropilén kupakkal lezárva, gyermekbiztos lezárással, 2 tablettát tartalmaz
Doboz nagy sűrűségű polietilén palackkal, polipropilén kupakkal lezárva, gyermekbiztos lezárással, 8 tablettát tartalmaz
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és gyártója
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
Boulevard de la Plaine 17
Helység Marino del Tronto
63100 Ascoli Piceno (AP), Olaszország
A gyógyszerrel kapcsolatos további információkért forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjának helyi képviselőjéhez:
Ezt a betegtájékoztatót utoljára 2019 áprilisában hagyták jóvá.