DOSTINEX Pharmabolix

szenvedő betegeknél

Összegzés

  1. A GYÓGYSZER AZONOSÍTÁSA
  2. JELZÉSEK
  3. ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁSI MÓDSZER
  4. ELLENJAVALLATOK
  5. FIGYELMEZTETÉSEK ÉS HASZNÁLATI ÓVINTÉZKEDÉSEK
  6. KAPCSOLATOK
  7. Terhesség és szoptatás
  8. MELLÉKHATÁSOK
  9. Túladagolás

A GYÓGYSZER AZONOSÍTÁSA

ALAKOK ÉS BEMUTATÁSOK

FOGALMAZÁS
DCI: kabergolin

Segédanyagok: Vízmentes laktóz, Leucin.

FAMAKOTERÁPIAI OSZTÁLY
PROLACTIN GÁTLÓ.

JELZÉSEK

A DOSTINEX a következőkre javallt:
- A fiziológiai laktáció gátlása/elnyomása: A DOSTINEX javallt a fiziológiai laktáció megelőzésére közvetlenül a szülés után és a jelenlegi laktáció elnyomására: Szülés után, amikor az anya úgy dönt, hogy nem szoptatja gyermekét szoptatáskor, vagy a szoptatás ellenjavallt orvosi okokból az anyának vagy az újszülöttnek. Holt magzat születése vagy abortusz után. És azért

- Hiperprolactinaemiával járó rendellenességek kezelése: A Dostinex hiperprolactinaemiával járó rendellenességek, például amenorrhoea, oligomenorrhoea, anovuláció és galactorrhea kezelésére javallt. A DOSTINEX hipofízis adenomában szenvedő betegeknél javallt, amely szekretálja a prolaktint (mikro- és makroprolaktinoma), idiopátiás hiperprolaktinémiát vagy a hiperprolaktinémiával járó üres széklet-szindrómát.

ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁSI MÓDSZER

• A laktáció gátlásához: A DOSTINEX-et a szülés utáni első napon kell beadni. Az ajánlott adag 1 mg (két 0,5 mg-os tabletta) egyetlen adagban .
• A laktáció elnyomására: az ajánlott adag 0,25 mg (0,5 mg-os fél tabletta) két óránként 12 óránként (1 mg teljes adag).
• A hiperprolaktinémiával járó rendellenességek kezelésére: A kezdő adag heti 0,5 mg egyetlen adagban, azaz heti 1 tabletta. Ezt a heti 0,5 mg-os dózist 4 hétig fenntartják, majd a prolaktinémia függvényében alkalmazzák, amelynek adagolását egy tabletta bevétele előtti napon hajtják végre. A dózist vagy fenntartjuk, vagy 0,5 mg-os lépésekben emeljük, a legfeljebb négy hetente mért prolaktinémiától függően, amíg a kezelésre optimális választ nem kapunk. A tolerancia javítása érdekében a gyógyszer beadását az étkezés közepén kell végrehajtani, lehetőleg este vagy lefekvés előtt, könnyű harapnivalóval.

ELLENJAVALLATOK

Ezt a gyógyszert SOHA nem szabad előírni a következő esetekben: ismert túlérzékenység a bergergolinnal vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szemben, antiemetikus neuroleptikumokkal és antipszichotikus neuroleptikumokkal (kivéve a klozapint) kombinálva (lásd 4.5. Kölcsönhatások másokkal). Gyógyszerek és egyéb a kölcsönhatás formái), fenilpropanolaminnal kombinálva.

FIGYELMEZTETÉSEK ÉS HASZNÁLATI ÓVINTÉZKEDÉSEK

• Hirtelen jelentkező álmosságról és alvási rohamokról számoltak be a kabergolinnal végzett kezelés során, különösen Parkinson-kórban szenvedő betegeknél. A mindennapi tevékenység során hirtelen elalvásról számoltak be, néhány esetben prodromok nélkül.

• Fontolható az adag csökkentése vagy a kezelés abbahagyása. A kezelés első napjaiban vérnyomásmérésre van szükség az ortosztatikus hipotenzió veszélye miatt.