Dostinex, tabletta
Dostinex betegtájékoztató, tabletta
Milyen típusú gyógyszer a Dostinex és milyen betegségek esetén alkalmazható?
jelzések
A laktáció megelőzése vagy elnyomása. A hiperprolaktinémia okozta rendellenességek: amenorrhoea, szabálytalan menstruáció, meddőség, laktáció (nőknél) vagy impotencia, csökkent libidó (férfiaknál).
Adminisztrációs módszer
A Dostinexet szájon át, lehetőleg étkezés után adják be. Szoptatás megelőzése: Egyszeri adag (2 tabletta a születés utáni első napon). Szoptatás elnyomása: 1/2 tabletta 12 óránként, 2 napig. Ez a rend jobban tolerálható, mint az egyszeri adag ebben a betegcsoportban, kevesebb mellékhatással, különösen hipotenzív tünetekkel jár.
A hiperprolaktinémia kezelése: a gyógyszert hetente egyszer vagy kétszer adják be (pl. Hétfő, hétfő és szerda). A kezdeti dózis általában kicsi (1/2 - 1 TB/hét), és orvosa fogja beállítani. A terápiás választól és a tolerálhatóságtól függően. Ezért fontos, hogy rendszeresen keresse fel orvosát, hogy ellenőrizze a kezelésre adott válaszát.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
ellenjavallatok
A Dostinex nem alkalmazható olyan embereknél, akiknek szokatlan vagy allergiás reakciói voltak a Dostinex-szel vagy bármely más ergot alkaloid származékkal szemben. Májelégtelenségben és toxikus terhességben szenvedő betegeknél ellenjavallt. A Dostinex nem adható egyidejűleg antipszichotikumokkal vagy szülés utáni pszichózisban szenvedő nőkkel.
Ha szív- és érrendszeri betegségekben, Raynaud-szindrómában, veseelégtelenségben, gyomorfekélyben, gyomor-bélrendszeri vérzésben, mentális betegségekben, különösen pszichotikusan, magas vérnyomásban szenved, vagy vérnyomást csökkentő gyógyszereket szed, fontos elmondania kezelőorvosának. Ne szedjen gyógyszert, ha terhes vagy meg akarja kezdeni vagy folytatni a szoptatást.
Ha a Dostinex-et a laktáció gátlására/szuppressziójára szedi, és a kezelés nem működött, kerülje a szoptatást, és forduljon orvosához. A Dostinex alkalmazása előtt ki kell zárni a terhesség bármilyen gyanúját, és helyi fogamzásgátlót kell alkalmazni a kezelés során.
Ha teherbe esik a kezelés alatt, azonnal hagyja abba a kezelést és forduljon orvosához. A Dostinex hosszú távú kezeléséhez rendszeres nőgyógyászati értékelés szükséges, beleértve a méhnyak- és az endometrium citológiáját.
Gyógyszerkölcsönhatások
Vannak olyan gyógyszerek (például hányáscsökkentők, vérnyomáscsökkentők, pszichotropikumok és makrolid antibiotikumok, például eritromicin), amelyek befolyásolhatják a Dostinex aktivitását és tolerálhatóságát.
Terhesség és szoptatás
Mivel a gyógyszer hosszú felezési idővel rendelkezik, miután rendszeres ovulációs ciklusokat sikerült elérni, ajánlott, hogy a teherbe esni kívánó betegek a fogantatás előtt egy hónappal abbahagyják a kezelést, hogy megakadályozzák a magzatnak való kitettséget. Ha a Dostinex szedése alatt teherbe esik, azonnal hagyja abba a kezelést és forduljon orvosához.
Lehetséges mellékhatások
A hiperprolaktinémiával kezelt betegeknél a leggyakoribb tünetek lehetnek hányinger, fejfájás, alacsony vérnyomás, szédülés, szédülés, hasi fájdalom, dyspepsia, gastritis, gyengeség/fáradtság, székrekedés, hányás, mellfájdalom, hőhullámok, depresszió vagy izgatottság. . A tünetek általában enyheek vagy mérsékeltek, általában a kezelés első két hetében jelentkeznek, és a kezelés során eltűnnek. A Dostinex abbahagyása a mellékhatások néhány napon belüli eltűnéséhez vezet.
A mellékhatások dózisfüggők. Súlyos vagy tartós mellékhatások esetén konzultáljon orvosával. Az adag ideiglenes csökkentése, majd orvosa által javasolt fokozatos emelés (pl. Heti 0,25 mg vagy kéthetente) a mellékhatások eltűnéséhez vezethet. Ha az említetteken kívül egyéb mellékhatásokat észlel, értesítse orvosát.
Több információ
0,5 mg tabletta. Hatóanyag: kabergolin. Segédanyagok: laktóz, leucin.
A tabletták fehérek, kapszulázottak, vésett â ? PUâ ? az egyik lányon és â ? 700â ? a másik oldalon, és van osztóárkja. Doboz 2 üveg tablettát tartalmazó barna üvegcsével. Doboz 8 üveg tablettát tartalmazó barna üvegcsével.
PFIZER ITALIA S.r.l. Localita Marino del Tronto 63100 Ascoli Piceno (AP), Olaszország.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
Pfizer Europe MA EEIG, Ramsgate Road, Sandwich, K CT CT 9 9J, Egyesült Királyság.
Ezt a betegtájékoztatót utoljára 2016 májusában hagyták jóvá