DOXYCYCLINE 100MG ARROW CPR 30 Adagolás és mellékhatások Egészségügyi Magazin
Bemutatás
CIP kód
Aktív anyagok
Terápiás osztály
Laboratórium
Mérték
Eladási ár: 6,14 € Visszatérítési arány:%
használat
Terápiás javallatok
Mind a doxiciklin antibakteriális aktivitásából, mind farmakokinetikai tulajdonságaiból származnak.
Javallatok, amelyek figyelembe veszik mind az antibiotikum pozícióját a jelenleg rendelkezésre álló antibakteriális termékek körében, mind a baktériumok rezisztenciájával kapcsolatos friss ismereteket.
Ezek a következő fertőzésekre korlátozódnak:
o tüdő-, genitourinary és oftalmikus fertőzések Chlamydiae,
o tüdő-, genitourinary mycoplasma fertőzések,
o Coxiella burnetii (Q-láz),
o ENT és bronchopulmonalis fertőzések Haemophilus influenzae, különösen a krónikus bronchitis akut exacerbációi,
o treponémák (szifiliszben a tetraciklinek csak béta-laktámok elleni allergia esetén javallottak),
o spirochetes (Lyme-kór, leptospirosis),
o közepes és súlyos gyulladásos pattanások és vegyes pattanások gyulladásos összetevője.
Rosacea bőr- vagy szemészeti megnyilvánulásaiban.
Az expozíció utáni profilaxis és gyógyító kezelés lépfene esetén.
Figyelembe kell venni az antibakteriális szerek megfelelő alkalmazásával kapcsolatos hivatalos ajánlásokat.
Adagolás és alkalmazás módja
60 kg-nál nagyobb súlyú alanyok:
o 200 mg naponta egyszer.
60 kg-nál kisebb súlyú alanyok:
o 200 mg az első napon,
o 100 mg a következő napokban egy adagban.
felnőtt férfiak:
o 300 mg az első napon (2 adagban), majd 200 mg naponta 2-4 napig
o vagy egyperces kezelés 500 mg-mal vagy 2 db 300 mg-os adag 1 órás különbséggel.
női felnőttek:
o 200 mg naponta.
Elsődleges és másodlagos szifilisz
o 300 mg naponta három részre osztva, legalább 10 napig.
Komplikálatlan urethritis, endocervicitis, proctitis miatt Chlamydiae trachomatis
o 200 mg naponta legalább 10 napig.
o 100 mg naponta legalább 3 hónapig. Bizonyos esetekben fél dózisú terápia alkalmazható.
Rosacea bőr- vagy szemészeti megnyilvánulásaiban
100 mg naponta 3 hónapig. Három hónapos kezelés után nincsenek klinikai adatok.
Lépfene: expozíció utáni profilaktikus kezelés és gyógyító kezelés tüneti emberek számára, akik kezelést kaphatnak per os, akár azonnal, akár a parenterális kezelés nyomán: 200 mg/nap 2 adagban.
A kezelés időtartama 8 hét, amikor a szénnel való érintkezés bizonyított.
12 és 18 év közötti gyermekek
A 12-18 éves gyermekek akut fertőzéseinek kezelésére a doxiciklin ajánlott adagja az első napon 200 mg (egy vagy több részletben elosztva), amelyet napi 100 mg fenntartó adag követ. Súlyosabb fertőzések esetén a kezelés ideje alatt napi 200 mg ajánlott.
8 és 12 év közötti gyermekek (lásd a 4 Figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések)
A doxiciklin akut fertőzések kezelésére történő alkalmazását 8 és 12 év közötti gyermekek körében gondosan meg kell indokolni, ha más gyógyszerek nem állnak rendelkezésre, valószínűleg nem hatékonyak, vagy ellenjavallt.
Ilyen körülmények között az akut fertőzések kezelésére szolgáló adagok:
45 kg vagy annál kisebb testtömegű gyermekek: kezdeti adag 4,4 mg/kg (egy vagy két osztott adagban), majd fenntartó adag 2,2 mg/kg (egy vagy két osztott adagban).
Súlyosabb fertőzések esetén legfeljebb 4,4 mg/kg dózis alkalmazható a kezelés során.
45 kg-nál nagyobb testtömegű gyermekek: a felnőtteknek beadott adagot kell alkalmazni.
8 év alatti gyermekek
A doxiciklint nem szabad 8 évesnél fiatalabb gyermekeknek adni, a fog elszíneződésének veszélye miatt (lásd Figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések és Mellékhatások).
Lépfene: expozíció utáni profilaktikus kezelés és gyógyító kezelés tüneti emberek számára, akik orális kezelésben részesülhetnek, akár azonnal, akár a parenterális kezelés folytatásaként: 4 mg/kg/nap két adagban, a felnőttek adagjának túllépése nélkül (200 mg/nap). nap).
A kezelés időtartama 8 hét, amikor a szénnel való érintkezés bizonyított.
Az étkezés közepén egy pohár vízzel (100 ml) kell beadni, és legalább egy órával lefekvés előtt.
Vényköteles és kiadási feltételek
Időtartam és a tárolásra vonatkozó különleges óvintézkedések
Különleges tárolási előírások:
Nincs különleges tárolási körülmény.
A preklinikai biztonságossági adatok
Inkompatibilitások
A használatra vonatkozó óvintézkedések
Ellenjavallatok
Ezt a gyógyszert SOHA nem szabad felhasználni a következő helyzetekben:
Túlérzékenység a doxiciklinnel, a tetraciklin családba tartozó antibiotikumokkal vagy a szakaszban felsorolt bármely segédanyaggal szemben. Fogalmazás;
Szisztémás retinoidokkal kombinálva (lásd a 3 Kölcsönhatások más gyógyszerekkel és más interakciók);
Terhes nőknél);
A doxiciklin alkalmazása terhesség alatt ellenjavallt. Úgy tűnik, hogy a tetraciklinek terhesség alatti alkalmazásával járó kockázat elsősorban a fogak és a csontváz fejlődésére gyakorolt hatásoknak tudható be. (Lásd: szakasz Figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések a fogak fejlődése során történő használatra vonatkozóan).
Szoptató nőknél
A tetraciklinek kiválasztódnak az anyatejbe, ezért szoptatás alatt ellenjavallt. (Lásd: szakasz Figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések a fogak fejlődése során történő használatra vonatkozóan).