Dulcolax dragees hatás; Mellékhatások

Szükséges recept: Nem
Hatóanyag: Biszakodil
A forgalomba hozatali engedély jogosultja SANOFI-AVENTIS GMBH BÉCS
Alkalmazás: Biszakodil

Hogyan működik a jogorvoslat?

A Dulcolax bevont tabletta hashajtó. A bisakodil hatóanyagnak a vastagbél nyálkahártyájával való érintkezése serkenti a bélmozgást. A gyomorban és a vékonybélben a Dulcolax bevont tabletták nincsenek hatással, ha helyesen használják őket. Ezért nem változtatják meg az emésztést, a kalóriák és tápanyagok felszívódását a vékonybélben.

dragees

Mit tartalmaz a Dulcolax:

  • A készítmény hatóanyaga: 5 mg biszakodil. 1 bevont tabletta 5 mg bizakodilt tartalmaz.
  • Egyéb összetevők:

Tabletta mag: laktóz-monohidrát (33,2 mg), kukoricakeményítő, módosított keményítő (kukoricakeményítő, oxidált), glicerin, magnézium-sztearát

Tablettabevonat: magnézium-sztearát, szacharóz (23,4 mg), talkum, gumiarábik, metakrilsav-metil-metakrilát-kopolimer (1: 1), metakrilsav-metil-metakrilát-kopolimer (1: 2), ricinusolaj, makrogol 6000, fehérített viasz, karnauba viasz, sellak, Színezékek: titán-dioxid (E171), sárga vas-oxid (E172)

Mely alkalmazási területeken alkalmazzák a szert?

A Dulcolax bevont tablettákat:

  • a székrekedés és a székrekedés rövid távú enyhítésére;
  • felkészülés a műveletekre és a vizsgálatokra;
  • könnyebb székletürítést igénylő betegségekben.

Hogyan alkalmazza a terméket?

A gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak vagy az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Ha nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét. Az ajánlott adag:

Amikor székrekedés

Naponta 1-2 bevont tabletta (5-10 mg)

Javasoljuk, hogy a legalacsonyabb dózissal kezdje. A rendszeres bélmozgás helyreállítása érdekében a maximális ajánlott napi adag növelhető. Az ajánlott maximális napi adagot nem szabad túllépni.

Alkalmazása gyermekeknél és serdülőknél

10 év feletti gyermekek és serdülők:

Naponta 1-2 bevont tabletta (5-10 mg)

Ajánlatos a legalacsonyabb dózissal kezdeni. A rendszeres bélmozgás helyreállítása érdekében a maximális ajánlott napi adag növelhető. Az ajánlott maximális napi adagot nem szabad túllépni.

2-10 éves gyermekek:

Az ajánlott maximális napi adagot nem szabad túllépni.

Krónikus székrekedéssel rendelkező, legfeljebb 10 éves gyermekek csak Dulcolax drazsét adhatnak orvosi felügyelet mellett. A Dulcolax bevont tabletta nem adható 2 év alatti gyermekeknek.

alkalmazás típusa

A Dulcolax bevont tablettákat szükség esetén naponta egyszer lefekvés előtt kell bevenni. Este véve 1-2 lágy ürítés történik 6-12 óra elteltével.

A Dulcolax bevont tablettákat egészben, elegendő folyadékkal kell lenyelni. Kerülje a tejjel vagy a gyomor savasságát csökkentő gyógyszerekkel történő bevételét (lásd "Egyéb gyógyszerek és Dulcolax" és "Dulcolax egyidejű bevétele étellel").

Az alkalmazás időtartama

Kerülni kell a hosszú távú alkalmazást. A folyamatos használat szükségességét egy hét múlva ellenőrizni kell, és az egyedi esetekben meg kell határozni a szükséges használat időtartamát.

Felkészülés a műveletekre és a vizsgálatokra

A belek teljes kiürítését mindig orvosi felügyelet mellett kell végrehajtani. A kezelőorvos minden esetben meghatározza a szükséges hashajtókat, figyelembe véve a speciális körülményeket.

A bél teljes kiürülésének biztosítása érdekében mind a Dulcolax bevont tablettákat, mind a Dulcolax kúpokat használja, az orvos utasítása szerint.

Felnőttek, serdülők
és 10 év feletti gyermekek:

A vizsgálat előtti napon 2 Dulcolax bevont tabletta (10 mg) minden reggel és este, valamint 1 Dulcolax kúp (10 mg) a vizsgálat reggelén.

Alkalmazások olyan betegségek esetén, amelyek megkönnyítik a bél kiürítését

Azoknál a betegségeknél, amelyek megkönnyítik a bél kiürítését, az adagolás kezdetben megegyezik a székrekedés kezelésére szolgáló rövid távú alkalmazással (1-2 Dulcolax bevont tabletta). Orvosa folyamatosan módosítja az adagolást, hogy megfeleljen a betegség speciális igényeinek.

Ha az előírtnál több Dulcolax-ot vett be

Ha véletlenül az előírtnál nagyobb adagot vett be, kérjük, forduljon orvoshoz. Ő dönt a szükséges intézkedésekről.

Az akut túladagolás megnövekedett vizes széklethez, gyomorgörcshöz, valamint folyadék-, kálium- és egyéb elektrolitvesztéshez vezethet.

A hashajtók tartós túladagolása általában tartós hasmenéshez, hasi fájdalomhoz, káliumhiányhoz, a mellékvese kéreg hormon aldoszteron túlzott termeléséhez és vesekövekhez vezethet. A hashajtók tartós visszaélésének eredményeként a vesekárosodást, a sav-bázis egyensúly rendellenességeit, a vér hipoats savasodását és az izomgyengeséget káliumhiány következtében is leírták.

Értesítés az egészségügyi szakembereknek

A túladagolással kapcsolatos információk a betegtájékoztató végén találhatók.

Ha elfelejtette bevenni a Dulcolax-ot

Folytassa a szedést a következő alkalommal. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.

Ha abbahagyja a Dulcolax szedését

A Dulcolax bevont tablettákat csak szükség esetén kell bevenni, és a tünetek megszűnése után abba kell hagyni.

Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

Mikor nem szabad használni a terméket?

Ne szedje a Dulcolax-ot,

  • ha allergiás a biszakodilra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére;
  • ha bélelzáródása vagy gyomor-bélrendszeri zavarai vannak;
  • ha a gyomor-bél traktus akut gyulladásos betegségei között szenved;
  • ha a gyomor-bél traktus krónikus gyulladásos betegségében szenved, akut rohamokkal (Crohn-kór vagy fekélyes vastagbélgyulladás);
  • ha akut hasi fájdalma van, amely műtétet igényel, például akut vakbélgyulladás;
  • ha súlyos hasi fájdalmai vannak, hányingerrel és hányással együtt - ezek súlyos betegségre utalhatnak;
  • ha súlyos vízveszteséget szenved a testéből, és ennek következtében zavara van az elektrolit egyensúlyában.

A Dulcolax bevont tablettákat 2 évesnél fiatalabb gyermekek sem szedhetik.

Terhes és szoptató nők használhatják?

Ha terhes vagy szoptat, vagy ha gyanítja, hogy terhes vagy terhességet tervez, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét a gyógyszer szedése előtt.

Mint minden gyógyszert, a Dulcolax bevont tablettákat is terhesség alatt kerülni kell, és csak orvosi tanácsra szabad bevenni.

Klinikai vizsgálatok azt mutatják, hogy a biszakodil és anyagcseretermékei nem jutnak át az egészséges szoptató nők anyatejébe. Ezért a Dulcolax alkalmazható szoptatás alatt.

Milyen mellékhatások jelentkezhetnek?

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

A kezelés során a leggyakoribb mellékhatások a hasi kényelmetlenség és hasmenés voltak.

A Dulcolax-szal végzett vizsgálatok során a következő mellékhatásokat tapasztalták:

Gyakori (100-ból 1-10 beteget érint):

  • Hasi görcsök és fájdalom, hasmenés, hányinger

Nem gyakori (1000-ből 1-10 beteget érint):

  • szédülés
  • Hasfájás, hányás, vér a székletben, kellemetlen érzés a végbélben és a végbélnyílásban

Ritka (10 000-ből 1-10 felhasználót érint):

  • Túlérzékenységi reakciók, a szív- és érrendszeri rendellenességgel járó reakciók (anafilaxiás reakciók), a bőr és a nyálkahártyák duzzanata, amelyek szintén légszomjat okozhatnak (angioödéma)
  • A test kiszáradása
  • Elájul
  • A vastagbél gyulladása

Úgy tűnik, hogy a Bisacodyl bevétele után jelentkező szédülés és ájulás olyan reakcióval jár, mint: B. a hasi görcsök és a székletürítés közbeni nyomásnövekedés esetén (lásd a "Figyelmeztetések és óvintézkedések" részt).

A hasmenésszerű, vizes széklet folyadék-, elektrolit- és mindenekelőtt káliumvesztéshez vezethet, valamint fáradtságot és izomgyengeséget okozhat.

A mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez vonatkozik a betegtájékoztatóban fel nem sorolt ​​mellékhatásokra is.

A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül. A mellékhatások bejelentésével hozzájárulhat további információkhoz a gyógyszer biztonságosságáról.

Szövetségi Egészségügyi Biztonsági Hivatal
Traisengasse 5
1200 BÉCS
AUSZTRIA
Fax: + 43 (0) 50 555 36207
Webhely: http://www.basg.gv.at/

Kölcsönhatások ismertek a következő anyagokkal:

Egyéb gyógyszerek és a Dulcolax

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.

Ha víztablettákat (diuretikumokat) vagy mellékvese kéreg hormonokból (adrenokortikoszteroidokból) szedett Dulcolax-szal együtt, akkor a test több káliumot veszíthet. Az ilyen káliumhiány növelheti a szívelégtelenség kezelésére használt gyógyszerek (úgynevezett szívglikozidok) hatásait és mellékhatásait, ha egyidejűleg szedik őket.

Ne vegyen be Dulcolax bevont tablettát a gyomor savasságát csökkentő gyógyszerekkel (semlegesítő gyomor-gyógyszerek (antacidok) vagy a protonpumpa-gátlók csoportjába tartozó gyógyszerekkel). Ha ilyen gyógyszerekre van szükség, akkor a Dulcolax bevont tabletták után legalább fél órával vegye be őket.

A Dulcolax egyidejű bevétele étellel és itallal

Kerülje a Dulcolax bevont tabletták egyidejű bevételét olyan ételekkel, amelyek csökkentik a gyomor savasságát, különösen a tejet. Ha ilyen ételekre van szükség, akkor a Dulcolax bevont tabletták után legalább fél órával vegye be őket.

Figyelmeztetések

A Dulcolax bevont tabletták szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével,

  • ha hashajtókra van szüksége mindennap vagy hosszabb ideig - ebben az esetben orvosnak kell tisztáznia a székrekedés okát, mivel a hashajtók hosszan tartó túlzott használata a folyadék- és elektrolit-egyensúly zavaraihoz vezet, például káliumhiányhoz, és ennek következtében ismét székrekedéshez vezet ( Visszapattanási jelenség) (lásd még „Egyéb gyógyszerek és Dulcolax”);
  • ha szomjúságot vagy csökkent vizeléset tapasztal - ezek a folyadékvesztés miatti kiszáradás jelei lehetnek, amelyek károsak lehetnek az idősekre és a vesefunkció károsodására. Fel kell hagynia a Dulcolax drazsék szedését, és csak orvosának felügyelete mellett szabad újraindítani őket.

Vér jelenhet meg a székletben, általában enyhén és átmenetileg.

A bulimia (étkezés-hányás-függőség) esetén a Dulcolax bevont tabletták rendszeres bevitele vagy az ajánlottnál nagyobb adagok bevitele olyan visszaélés, amely súlyos mellékhatásokhoz vezethet, és mindenképpen kerülni kell. Bulimia esetén pszichoterápiás intézkedésekre van szükség.

A Dulcolax bevont tabletták szedését követően szédülés és/vagy ájulás eseteiről számoltak be. Ezek az események a székrekedés következményeinek (bélmozgás közbeni nyomásnövekedés, fájdalom) következményei lehetnek. Nem feltétlenül a Dulcolax bevont tabletták használatának köszönhetők.

Vezetés és gépek kezelése

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre gyakorolt ​​hatásokat nem vizsgálták.

A szédülés és/vagy ájulás pl. Például hasi görcsök és a székletürítés során fellépő nyomásnövekedés jelentkeznek (lásd a „Figyelmeztetések és óvintézkedések” című részt). Ha ilyen mellékhatásokat tapasztal, tartózkodjon a fokozott figyelmet igénylő tevékenységektől (pl. Vezetés, gépek kezelése).

A Dulcolax bevont tabletta laktózt, szacharózt és ricinusolajat tartalmaz

Kérjük, csak a kezelőorvosával folytatott konzultáció után vegye be a Dulcolax bevont tablettát, ha tudja, hogy cukorbetegségben szenved.

A Dulcolax bevont tabletta 66,4 mg laktózt (tejcukor) és 46,8 mg szacharózt (nádcukor) tartalmaz a székrekedéshez ajánlott maximális napi adagban (2 bevont tabletta) vagy 132,8 mg laktózt, valamint a vizsgálatok elkészítéséhez szükséges maximális napi adagban (4 bevont tabletta). 93,6 mg szacharóz. Ha ritka örökletes metabolikus rendellenessége van (fruktóz intolerancia, galaktóz intolerancia, Lapp laktázhiány, glükóz-galaktóz vagy szacharáz-izomaltáz-rendellenesség), ne szedje ezt a gyógyszert.

Megjegyzés cukorbetegeknek:

A Dulcolax bevont tabletta 57,6 mg szénhidrátot tartalmaz, ami 0,005 kenyéregységnek felel meg, ebből 23,4 mg szacharóz 0,002 kenyéregységnek felel meg.

A Dulcolax bevont tabletta ricinusolajat tartalmaz, és gyomorpanaszokat és hasmenést okozhat.

Jegyzet: A kábítószerek felsorolása semmilyen módon nem jelenti az egyes gyógyszerek ajánlását, értékesítésösztönzését vagy reklámozását.

Az információk egyáltalán nem meggyőzőek, és nem helyettesítik az orvosi vagy egyéb szakvéleményeket.

A kezelőorvoshoz vagy gyógyszerészhez kell fordulni, különös tekintettel a mellékhatásokra, ellenjavallatokra és egyéb információkra.

Az információk állapota: 2017. július