DULCOPIC Leaflet 7,5 mgml belsőleges csepp Dulcolax oldat

mgml

leaflet

  • A Dulcolax ® drazsék enyhítik a székrekedést és az alkalmi kellemetlenségeket. Klinikailag bizonyított. Tudjon meg többet a Dulcolax ® -ról .

leaflet

  • A Dulcolax ® kúpok 20 perc alatt enyhítik az alkalmi székrekedést. Hatékonyan működik, gyors gyógymód.

mgml

  • A Dulcopic ® megoldást kínál a székrekedés enyhítésére - a cseppek formájában történő kiszerelés lehetővé teszi az egyedi adagolást.

FELHASZNÁLÓI INFORMÁCIÓ

Gondosan olvassa el ezt a betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

Ez a gyógyszer vény nélkül kapható. A gyógyszert mindig a betegtájékoztatóban leírtak szerint, vagy az orvos vagy gyógyszerész által elmondottaknak megfelelően szedje.

- Tartsa meg a betegtájékoztatót. Lehet, hogy újra kell olvasnia.

- Ha további információra vagy tanácsra van szüksége, kérdezze meg gyógyszerészét.

- Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt ​​bármilyen mellékhatásra is vonatkozik. Lásd a 4.4 pontot.

- Keresse fel orvosát, ha tünetei nem javulnak vagy súlyosbodnak

Amit ebben a betegtájékoztatóban talál:

1. Milyen típusú gyógyszer a Dulcopic és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Dulcopic alkalmazása előtt
3. Hogyan kell használni a Dulcopic-ot
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Dulcopic-ot tárolni?
6. A csomag tartalma és egyéb információk

1. MI A DULKÓPIA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?

A Dulcopic helyi hatású hashajtó, amely stimulálja a bélmozgást (bélperisztaltika) és lágyítja a székletet.

A vastagbélben fellépő hashajtóként a Dulcopic kifejezetten stimulálja a gyomor-bél traktus alsó részén a természetes evakuálási folyamatot. Ezért a Dulcopic nem változtatja meg a kalóriák vagy más tápanyagok emésztését vagy felszívódását a vékonybélben.

- székrekedésben szenvedő betegeknél
- olyan helyzetekben, amelyek megkönnyítik a székletürítést.

2. AMIT TUDNIVALÓK A DULCOPIC HASZNÁLATA ELŐTT

Ne használja a Dulcopic-ot

- ha allergiás a nátrium-pikoszulfátra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére;
- ha ileusban (a bélmozgás ideiglenes leállásában) vagy bélelzáródásban szenved;
- ha súlyos hasi fájdalom és/vagy akut lázas hasi állapotok (pl. vakbélgyulladás) szenved, amely potenciálisan hányingerrel és hányással járhat;
- ha akut gyulladásos bélbetegségben szenved;
- ha a teste nagy mennyiségű vizet vesztett;
- d - ha ritka, örökletes problémákban szenved, amelyek összeférhetetlenek lehetnek a gyógyszer egyik segédanyagával (lásd a Dulcopic szorbitot tartalmaz részt).

Figyelmeztetések és óvintézkedések

A Dulcopic alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével

- ha naponta vagy hosszabb ideig hashajtókra van szüksége - forduljon orvosához a székrekedés okának kivizsgálása érdekében, mivel hosszan tartó vagy túlzott használata hidroelektrolit-egyensúlyhiányt és alacsony káliumszintet (hipokalaemiát) okozhat.

Szédülést és/vagy ájulást jelentettek a Dulcopic-nal kezelt betegeknél. Ezek az események összefüggésben lehetnek székrekedéssel (székletürítés közbeni megerőltetés/megerőltetés, hasi fájdalom) és nem feltétlenül a pikoszulfát beadásával.

A hashajtókat nem szabad orvosok tanácsa nélkül adni a gyermekeknek.

Dulcopic más gyógyszerekkel

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.

Diuretikumok vagy szteroidok együttes alkalmazása növelheti az elektrolit-egyensúlyhiány kockázatát, ha túlzott adag Dulcopic-ot adnak be. Az elektrolit-egyensúlyhiány fokozott érzékenységet eredményezhet a szívglikozidokkal szemben. digoxin).

Antibiotikumok (bakteriális fertőzések kezelésére szolgáló gyógyszerek) egyidejű alkalmazása csökkentheti a Dulcopic hashajtó hatását.

Terhesség, szoptatás és termékenység

Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

Mint minden gyógyszert, ezt a gyógyszert terhesség alatt is csak orvosi rendelvényre szabad bevenni.

A Dulcopic biztonságosan alkalmazható szoptatás alatt.

Vezetés és gépek kezelése

Nem végeztek vizsgálatokat a Dulcopic gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre gyakorolt ​​hatásáról.

A székrekedés miatt (például a hasi görcs következményeként) szédülést vagy akár ájulást tapasztalhat. Ezért ha hasi görcsöket tapasztal, kerülje a potenciálisan veszélyes műveletek végrehajtását, például a gépjárművezetést vagy a gépek kezelését.

A Dulcopic szorbitot tartalmaz

1 ml csepp 0,4 g szorbitot tartalmaz, ami 0,6 g szorbitot eredményez a maximálisan ajánlott napi adagban felnőttek és 10 évesnél idősebb gyermekek kezelésére. kérdezze meg, mielőtt bevenné ezt a gyógyszert.

3. HOGYAN KELL ALKALMAZNI A DULCOPIC-T

Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak vagy az orvos vagy gyógyszerész által elmondottaknak megfelelően használja. Ha nem biztos abban, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

Felnőttek: az ajánlott adag 10-20 csepp (5-10 mg) naponta. Kezdje 10 cseppel. Az adag legfeljebb 20 cseppre állítható be. Ne lépje túl a maximális napi 20 csepp adagot.

10 évesnél idősebb gyermekek: az ajánlott adag 10-20 csepp (5-10 mg) naponta. Kezdje 10 cseppel. Az adag legfeljebb 20 cseppre állítható. Ne lépje túl a maximális napi 20 csepp adagot.

4-10 éves gyermekek: az ajánlott adag 5-10 csepp (2,5-5 mg) naponta. Kezdje 5 cseppel. Az adag legfeljebb 10 csepp adagig állítható be. Ne lépje túl a maximális napi 10 csepp adagot.

4 évesnél fiatalabb gyermekek: az ajánlott adag napi 1 csepp/2 kg testtömeg.

Adminisztrációs módszer:
Este vegye be a Dulcopic-ot, hogy másnap reggel kiürülhessen. A hatás általában 6-12 órával az alkalmazás után jelentkezik.

Ha az előírtnál több Dulcopic-ot alkalmazott

Ha az előírtnál több Dulcopic-ot vett be, azonnal forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

Nagy adagok vizes székletet, hasi görcsöket, folyadékvesztést, csökkent plazma kálium- és egyéb elektrolitszinteket okozhatnak.

Ezen túlmenően a vastagbél nyálkahártyájának károsodásáról (a bél nyálkahártyájának iszkémiája) számoltak be jelentősen magasabb Dulcopic dózisokkal együtt, mint a székrekedés rutinszerű kezelésére ajánlottak.

Más hashajtókhoz hasonlóan, állandóan nagy dózisban alkalmazva, a Dulcopic is okozhat krónikus hasmenést, hasi fájdalmat, csökkent káliumszintet, másodlagos hiperaldoszteronizmust (az aldoszteron termelésének növekedése, egy olyan hormon, amely szabályozza a nátrium és a kálium szintjét vér) és vesekövek
Krónikus hashajtó bántalmazásról (a vesekárosodás egyik formája), metabolikus alkalózisról (olyan állapotról, amely akkor fordul elő, amikor a szervezetben a vérben több bázis, mint sav van) és izomgyengeségről számoltak be az alacsony plazmakoncentráció következményeként. kálium.

Ha elfelejtette alkalmazni a Dulcopic-ot

Ha elfelejtett bevenni egy adagot, vegyen be egyet, amint eszébe jut, de ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására. Ezután vegye be a következő adagot a szokásos módon.

Ha abbahagyja a Dulcopic alkalmazását

A Dulcopyt csak szükség esetén szabad bevenni, és a hatás megkezdése után abba kell hagyni.

Ha bármilyen további kérdése van a termék alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Nagyon gyakori (10-ből több mint 1 betegnél fordul elő)
• Hasmenés

Gyakori (10-ből kevesebb mint 1 betegnél fordul elő);
• hasi görcsök
• hasi fájdalom
• hasi kellemetlenség

Nem gyakori (100-ból kevesebb, mint 1 betegnél fordul elő)
• hányás
• hányinger
• szédülés

Ismeretlen gyakoriság (amelyet a rendelkezésre álló adatok alapján nem lehet megbecsülni).
• bőrreakciók, például:
»A bőr és a nyálkahártya gyors gyulladása, amely légzési nehézségeket okozhat (angioneurotikus ödéma)
»Kábítószer okozta kiütés (a gyógyszer által okozott kiütés vagy bőrhibák)
»Urticaria
"viszket
• ájulás

A szédülés és az ájulás megjelenése a nátrium-pikoszulfát beadása után összefüggésbe hozható a székrekedéssel (intenzív erőfeszítés a székletürítés folyamatában, hasi fájdalom).

A mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ide tartoznak a betegtájékoztatóban fel nem sorolt ​​mellékhatások. A mellékhatásokat közvetlenül a nemzeti bejelentési rendszeren keresztül is jelentheti, amelynek részleteit a Nemzeti Gyógyszerészeti és Orvosi Eszközök Ügynökségének honlapján (http://www.anm.ro/) teszik közzé. A mellékhatások bejelentésével hozzájárulhat további információkhoz a gyógyszer biztonságosságáról.

5. HOGYAN KELL A DULCOPIC-T TÁROLNI?

A csomagoláson feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza a Dulcopic-ot. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

Az eredeti csomagolásban 30 ° C alatt tárolandó.
Gyermekektől elzárva tartandó.
A palack első felbontásától számított 6 hónapon belül fel kell használni.

A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszerekkel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK

Mit tartalmaz a Dulcopic

- A készítmény hatóanyaga a nátrium-pikoszulfát. Egy milliliter belsőleges csepp 7,5 mg nátrium-pikoszulfátot tartalmaz.
- Egyéb összetevők: nátrium-benzoát, folyékony szorbit (nem kristályosítható), nátrium-citrát, citromsav-monohidrát, tisztított víz.

Milyen a Dulcopic külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

A Dulcopic kissé viszkózus, tiszta, színtelen vagy sárgás vagy enyhén barnás-sárga színű, szinte észrevehetetlen szagú oldat.

Kapható dobozokban, fehér HDPE palackkal, HDPE csepegtetővel ellátva, polipropilén csavaros kupakkal lezárva, 15 ml belsőleges csepp oldatot tartalmaz.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja

SANOFI ROMANIA S.R.L.
Str. Herăstrău pályaudvar, sz. 4, B épület, 8-9. Emelet
2. szektor, Bukarest, Románia

A gyártó
Angyalok Intézete s.r.l.
Località Prulli, 103/C, 50066 Reggello,
Olaszország

A gyógyszerrel kapcsolatos további információkért forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjához:

Sanofi Romania SRL
Tel .: +40 21 317 31 36

Ezt a tájékoztatót 2017. júniusában hagyták jóvá.

A következő információk csak orvosoknak vagy egészségügyi szakembereknek szólnak:
Túladagolás kezelése:

A Dulcopic lenyelése után a felszívódása minimalizálható vagy megakadályozható hányás vagy gyomormosás kiváltásával. Előfordulhat, hogy a folyadékokat ki kell cserélni vagy az elektrolit egyensúlyhiányát korrigálni kell. Ez különösen fontos az idősek és a fiatalok számára.
Hasznosak lehetnek a görcsoldók.

Frissítve: 2019.06.05

Ez a link eljut egy olyan webhelyre, amely nem alkalmazza az adatvédelmi irányelveinket. Sanofi Romania S.R.L. nem ellenőrzi ezeknek az oldalaknak vagy erőforrásoknak a tartalmát, és nem vállal felelősséget vagy felelősséget azokért vagy a használatukból eredő esetleges veszteségekért vagy károkért. Ha folytatni szeretné, kattintson a "Folytatás" gombra.

Ez a weboldal cookie-kat használ a forgalom nyomon követésére és a tartalom javítására. A webhely böngészésével hozzájárul a sütik használatához. További információ a sütikről.