Dyschromatopsia (a színérzékelés hiánya)
Mi a dyschromatopsia
A diszkromatopszia a látás rendellenessége, amelyet a sejtek hiánya vagy a retina sejtjeinek funkcionális rendellenessége okoz, ami a kromatikus észlelésért felelős. A retina a fényérzékeny szemszövet, amely a színes látásért felelős kúpú sejteket és a sötétben látásért felelős rudakat tartalmazó sejteket tartalmaz.
Amikor a rudakat és a kúpokat stimulálják, a fényjeleket egymás után továbbítják a retina idegsejtjein keresztül, majd a látóideg rostjain keresztül, végül eljutnak az agykéregbe, az agyba.
A diszchromatopiás betegeknél a vörös, zöld, kék spektrumban a színes látás rendellenességei és ezek közötti kombinációk vannak.
A normál szem a retina szintjén három, a kromatikus fényre érzékeny sejttípust mutat be, a vörös, zöld vagy kék fényre érzékeny kúpú sejteket, amelyek mindegyik színét úgy érzékelik, hogy mindezeket a sejteket különböző arányban stimulálják.
A dyschromatopsia kifejezést sokkal jobban használják, mint a színérzékelés hiánya kifejezést, mert a legtöbb színészlelési problémával küzdő ember képes azonosítani bizonyos színeket. Nagyon kevés olyan eset van, amikor a betegek nem képesek felismerni semmilyen színt.
Legyen naprakész a koronavírus-járvány romániai alakulásáról! Védje magát és védjen másokat a hatóságok által javasolt megelőzési intézkedések betartásával.
A cikk tartalma
A dyschromatopsia okai
A legtöbb kromatikus érzékszerv genetikailag öröklődik, sokkal gyakoribb, mint a megszerzett, és gyakrabban érinti a férfiakat, mint a nőket. A színérzékelésnek vannak szerzett rendellenességei is; az intraokuláris szerkezetek öregedés, bizonyos betegségek vagy szemsérülések miatti változásai okozzák.
A dyschromatopsia tünetei
A dyschromatopsia tünetei személyenként változnak; néhány beteg nem képes felismerni a vöröset, a zöldet és a kéket, illetve ezeknek a színeknek az árnyalatait. Ha a dyschromatopsia formája nem súlyos, az illető nem is veszi észre, hogy a színes világot a többitől eltérően érzékeli; képes érzékelni a színkombinációkat, de nem tudja megkülönböztetni a vöröset a zöldtől, bár felismeri a sárga és a kék színt.
A leggyakoribb diszchromatopsziák a vörös-zöld vonalon (színvakság) találhatók. Súlyos dyschromatopsia esetén nem érzékelhető szín, csak a szürke, a fehér és a fekete árnyalatai.
A genetikailag öröklődő kromatikus érzékszervek mindkét szemet érintik, és a szerzettek általában egyoldalúak, vagy jobban érinthetik az egyik szemet, mint a másikat. Az irodalom azt mutatja, hogy a férfiak 8% -ának van színvaksága, míg a nőknek csak 0,5% -ánál van ilyen állapot. Ezek a rendellenességek genetikailag öröklöttek, születésük óta vannak jelen, ami visszafordíthatatlanná és kezelhetetlenné teszi őket.
vizsgálatok
A vizsgálati módszerek a színfelismerésből és a névadásból állnak.
Pszeudoizokromatikus rajzvizsgálat: a beteget felkérjük, hogy nézzen meg egy négyzetet színes pontokkal, amelyek mintát (betűt vagy számot) készítenek, és ismerje fel a színes pontokból álló képet.
Azok az emberek, akiknek a kromatikus látása sértetlen, felismerhetik ezeket a mintázatokat, a dyschromatopsia-ban szenvedők nem ismerhetnek fel vagy azonosítanak csak bizonyos betűket vagy számokat.
Színrendezési teszt: a megszerzett dyschromatopsia, de az örökletes dyschromatopsia súlyosságának értékelésére is szolgál. A szín árnyalatai egy referencia szín szerint vannak rendezve.
A dyschromatopsia kimutatására vonatkozó vizsgálatok kötelezőek azok számára, akik járművezetői engedélyt szeretnének megszerezni, és bizonyos kategóriájú, bizonyos szakmákkal rendelkező emberek számára.
Korai diagnózis
A diszkromatopsziák jelentős hatással lehetnek az egyén életére, befolyásolhatják a kognitív fejlődést (tanulás és olvasás), és korlátozhatják a jövőbeli karrierlehetőségeket. Ezért a kromatikus szenzoros rendellenességeket a lehető legkorábban, 5-7 éves kor körül kell diagnosztizálni.
A vizuális észlelés monitorozását legalább egyszer, az iskolába történő felvétel előtt, lehetőleg 5-6 éves kor között ajánlott elvégezni.
Orvosi kezelés
A genetikailag öröklött dyschromatopsia változatlan állapot a személy fennállása alatt, azaz nem súlyosbodhat és nem is kezelhető.
Az októl függően a szerzett dyschromatopsia a következőkkel kezelhető:
- műtét, amely javíthatja a színérzékelést, ha a szürkehályog diszchromatopsiát eredményezett
- kromatikus rendellenességeket okozó gyógyszerek leállítása.
A kromatikus látászavarok kompenzálásának módjai:
- színes kontaktlencsék vagy színes lencsékkel ellátott szemüvegek: segítenek érzékelni a színek közötti kontrasztkülönbségeket; nem javítja ki a hibát, és torzíthat objektumokat
- tükröződésmentes lencsékkel ellátott szemüvegek (fényelnyelő szűrővédő résszel): hasznosak, mert a dyschromatopsia betegek észrevehetik a színek közötti különbségeket, ha a fényerő és a fényerő alacsony
- füstös poharak vagy füstös kontaktlencsék védőszűrővel: ezek súlyos dyschromatopsia esetén hasznosak, mert a rúdsejtek jobban működnek sötét fényben. A töréshibák kijavításához kontaktlencsére vagy szemüvegre is szükség van, mert a rúdsejtek kevésbé tiszta képet nyújtanak.
Dyschromatopsia: a színérzékelés hiánya
A színérzékelés hiánya vagy a dyschromatopsia
Köhögés - milyen szerepet játszik és hogyan kezeljük típusa szerint?
- a diszkromatopszia megjelenéséhez vezető ok megoldása (például a látóideg összenyomódása)
Profilaxis
A dyschromatopsia kezelésére nincsenek megelőző intézkedések.
Ambuláns kezelés
A dyschromatopsia-ban szenvedő egyén életére gyakorolt hatás jelentős lehet.
Azok a tevékenységek, amelyekben színes jelzéseket használnak (közlekedési táblák, fényjelzések), komolyan megzavaródhatnak, például autóvezetés vagy térképolvasás.
Problémát jelent a ruhák kiválasztása, hogy azok illeszkedjenek egymáshoz vagy kiegészítő színekben. Ennek a képtelenségnek a kiegyenlítésére a dyschromatopsia-ban szenvedőknek a dolgok és mások cselekedeteinek jobb megfigyelésére kell hagyatkozniuk. Például a közlekedési lámpák színei felismerhetők, ha világítanak, attól függően, hogy milyen rendben vannak a lámpán.
A gyermekeknél késik a tanulási és olvasási készségek fejlődése; elrejtik a hibát, és megpróbálják lemásolni a házi feladatot a kollégáktól és cselekedeteiktől.
Így gyenge iskolai eredményeik és alacsony önértékelésük lesz. A színes látás rutinvizsgán történő tesztelése megakadályozhatja a gyermek iskolai problémáit. A gyenge eredménnyel járó gyermeket szemésznek is konzultálnia kell az esetleges dyschromatopsia, de egyéb fontos látászavarok kizárása érdekében.
A dyschromatopsia-ban szenvedő gyermekek tanárait tájékoztatni kell, és megpróbálják tanítási módszereiket a gyermek speciális igényeihez igazítani (pl. Elkerülni a sárga kréta zöld táblán való használatát). A gyereket egy padba fogják helyezni, hogy elkerüljék az erős fény visszaverődését.
A szülők különböző krétadarabokkal, ceruzákkal és különböző színű lepedőkkel próbálják otthon azonosítani, hogy melyik szín könnyebben észrevehető.
A szakmai orientáció befolyásolható: a fotós, belsőépítész, festő szakmák ép színképet igényelnek. Bizonyos foglalkozások tilosak a dyschromatopsia-ban szenvedők számára, például: repülőgép pilóta, rendőr, a hadsereg bizonyos rangjai.