EFFERALGAN 1G CPR 8 adagolás és mellékhatások Egészségügyi Magazin

Bemutatás

CIP kód

Aktív anyagok

Terápiás osztály

Nem opioid fájdalomcsillapítók (CA)

mellékhatások

Laboratórium

Mérték

Eladási ár: 0,00 € Visszatérítési arány:%

használat

Terápiás javallatok

Enyhe vagy közepesen súlyos fájdalom és/vagy lázas állapotok tüneti kezelése.

Ez az előadás fenntartva a felnőttnek és 50 kg-os gyermekek (kb. 15 éves kortól).

Adagolás és alkalmazás módja

Adagolás adagonként

Maximális napi adag

Felnőttek és gyermekek 50 kg (kb. 15 éves kortól)

1000 mg
(1 tabletta)

Minimum 4 óra

Általában nem szükséges meghaladni a napi 3 g paracetamolt sem 3 tabletta naponta.

Intenzívebb fájdalom esetén azonban a maximális adag napi 4 g-ig növelhető, azaz 4 tabletta naponta.

Mindig tartsa be a fogások közötti 4 órás intervallumot.

Maximális ajánlott adagok: lásd a szakaszt Figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések.

Veseelégtelenség

Veseelégtelenség esetén, kivéve, ha orvosi tanácsot adnak, az alábbi táblázat szerint ajánlott csökkenteni az adagot és növelni a 2 adag közötti minimális intervallumot:

Kreatinin-clearance

1000 mg 4 óránként

1000 mg 6 óránként

A használatra vonatkozó óvintézkedések

Ellenjavallatok

Túlérzékenység a hatóanyaggal vagy a 6.1 pontban felsorolt ​​bármely segédanyaggal szemben Fogalmazás.

Súlyos hepatocelluláris elégtelenség vagy aktív dekompenzált májbetegség.

Terhesség és szoptatás

Állatkísérletek nem mutattak bizonyítékot a paracetamol teratogén vagy foetotoxikus hatásaira.

Terhes nőkről szóló nagy mennyiségű adat igazolja bármilyen rendellenesség vagy magzati/újszülött toxicitás hiányát. A méhben paracetamolnak kitett gyermekek idegfejlődésével foglalkozó epidemiológiai vizsgálatok nem meggyőző eredmények. Ha klinikailag szükséges, a paracetamol terhesség alatt alkalmazható; azonban a legalacsonyabb effektív dózissal, a lehető legrövidebb ideig és a lehető legkisebb gyakorisággal kell alkalmazni.

A paracetamol szájon át történő beadása után kis mennyiségben kiválasztódik az anyatejbe. Szoptatott csecsemőknél bőrkiütést jelentettek.

Terápiás dózisokban ennek a gyógyszernek az alkalmazása szoptatás alatt lehetséges.

Figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések

Különleges figyelmeztetések

A tabletta egységnyi adagja (1000 mg) miatt ez a kiszerelés nem alkalmas 15 év alatti gyermekek számára.

A túladagolás kockázatának elkerülése érdekében:

Ellenőrizze a paracetamol hiányát más gyógyszerek (vény nélkül vagy vény nélkül kapható gyógyszerek) összetételében,

Tartsa be a maximálisan ajánlott adagokat.

Maximális ajánlott adagok: