Egészség. Sclerosis multiplexben él
A betegek mindennapi életét az „MS a helyszínen” helyezi előtérbe, hogy újabb képet kapjon a betegségről
- Az, hogy nem járunk, még nem jelenti azt, hogy nem élünk. Az a fontos, hogy a fejed legyen! A színpadon három színész játszik betegeket és meséli el mindennapjaikat. A bejelentés, a tagadás, a betegség által módosított élet. Ez a darab, az MS a színpadon, a sclerosis multiplexről szól. Olyan patológia, amelyet Isabelle Janier, a rendező jól ismer. A diagnózis felállításakor 34 éves volt. Tíz évvel később elkezdett írni arról, hogy mit él át. „Ez lehetővé teszi, hogy elhatárolódjon a dolgoktól, eszközzé válik. A betegség már nem olyan dolog, amit szenvedünk, hanem amire számíthatunk "- magyarázza, pontosítva, hogy a SEP en scène esetében a betegek tanúvallomásai is ihlették.
Ez a darab áll az új figyelemfelkeltő kampány (1) középpontjában, amelyet a Sclerosis Multiplex Francia Szövetsége (Afsep) és a Sclerosis multiplex elleni Francia Liga (LFSEP) indított el a Novartis laboratórium támogatásával. "Ez valóban egy új módja a tájékoztatásnak, sokkal kevésbé akadémikus módon" - örül Marie-Laure Van Obbergen, az Afsep igazgatóhelyettese. Különösen azért, mert a sclerosis multiplex továbbra is kevéssé ismert a nagyközönség számára: „Néhányan mondták már nekem, hogy ez dermatológiai betegség! a szótáblák miatt kell. A plakkok valójában a mielin plakkjai, egyfajta burok, amely körülveszi az idegsejteket. Az autoimmun betegség károsítja az idegrostokat kevésbé védik, az információ továbbítása az idegrendszerben megszakad.
A cikk 80% -a olvasható.
A kereszt,
Művelje különbségét
Az előfizetés tartalmazza:
- Minden cikk korlátlanul elérhető az interneten és az alkalmazásokban
- A napilap digitális változatban
- Hozzáférés az archívumokhoz és a tematikus fájlokhoz
- Jelenlegi és tematikus hírlevelünk