Egészségügyi információk - Labrador-retriever tenyésztés Allerspring-től
Galaxia locis nixe vom Allerspring
Fidibus ignis az Allerspringtől
* 07/2018
Daps nati az Allerspringtől
* 2016.06.06
Calida vox az Allerspringtől
* 2015.06.06
Bella Uni genita vom Allerspring
* 08/2014
Aix jocari vom Allerspring * 2012.04.04
A kutyának szüksége van a kutya életére.
Nem akar bolhákat,
hanem a megszerzésének lehetősége.
Az egészségügyi szempont elengedhetetlen a felelős kutyatenyésztésben a meglévő vizsgálati lehetőségek miatt.
Ez minimalizálja a kockázatot - sem többet, sem kevesebbet, mert jelenleg is lehetetlen mindent teljesen kizárni ezen a területen.
Legyen az azért, mert jelenleg nincs lehetőség a tesztelésre, vagy az ilyen típusú örökletes betegség rendkívül ritkán jelenik meg (hasonlóan hozzánk, emberekhez).
Ezenkívül van egy fontos alapvető szempont a betegségek előfordulásában az élőlényekben. az életmód, amely a jelenlegi örökletes tényezőkkel együtt végső soron hozzájárul a tényleges eredményhez.
Epigenetikus, mint az anyaállat olyan jellemzője, amely pozitív hatással van a kölyökkutya pszichéjére
Az FCI által tenyésztett kan kiválasztotta a H-almunkat
Öregember Merilen Hermann FCI/RKF
M.: Blackrose egy szindiadressben Greis Merilen számára
a következő vizsgálatokkal ajánlott:
teljes fogú olló
További magyarázatok a ma tesztelendő örökletes betegségekről
Az elhízás olyan betegség, amelyet a testzsír túlzott felhalmozódása jellemez.
Az úgynevezett Alexander-betegség az emberek halálos neurodegeneratív betegsége, amelyet asztrocita-diszfunkció jellemez. Az Alexander-kórt általában a GFAP közbenső szálfehérje (glia fibrilláris savfehérje) mutációja okozza. Hasonló betegség figyelhető meg egy labrador retrievernél. A kutyánál progresszív tetraparézis alakult ki, az elülső végtagok spasztikus testtartásával és lapított mellkasával. Később a fej és a nyak régiójában myoclonicus rángások, a patellaris reflexek hiánya, mind a négy végtag gyengesége és enyhe általános izomsorvadás vált láthatóvá a kutyánál. A kiskutyát 4,5 hónapos korában eutanizálták.
Achromatopsia Az ACHM olyan betegség, amelyben a színlátásért felelős retina kúpsejtek nem megfelelően képződnek. Ezek a sejtek fontosak a világos nappal, ezért a betegséget "nappali vakságnak" is nevezik. Az érintett kutyáknál az első tünetek már 8-10 héten belül jelentkeznek. Az achromatopsia második formáját (ACHM? Type 2) feltételezik a Labradorban, és jelenleg is tudományos kutatás tárgyát képezi. Az ACHM? 1-es típusú kapcsolat még nem tisztázott.
A myasthenicus szindróma tünetei különösen általános izomgyengeség, különösen stressz vagy izgalom után. Ez már kéthetes kortól nyilvánvaló. A végtagok mobilitása erősen korlátozott, és saját testtömegének viselése idővel nehezebbé válik.
A cystinuria örökletes anyagcsere-betegség, bizonyos aminosavak transzportzavarával. Ez fokozott kőképződéshez és a vesén keresztüli kiválasztódáshoz vezet. A klinikai tüneteket okozó vizeletkövek 4–6 hónapos korban jelentkeznek.
A kutya degeneratív myelopathia (DM) súlyos neurodegeneratív betegség, későn kezdődő 8 éves kor körül. A betegséget a mellkas és a gerincvelő ágyéki részein lévő idegek degenerációja jellemzi, amely progresszív ataxiát és parézist okoz. Az első klinikai tünetek a hátsó negyedekben figyelhetők meg koordinálatlan mozgások, zavart öntudat és zavart reflexek formájában. A betegség előrehaladtával az elülső végtagokra terjed. A SOD1 gén 2. exonjában mutációt sok fajtában azonosítottak a DM kialakulásának kockázati tényezőként. A berni hegyi kutyákban ennek a génnek az 1. exonjában is mutáció található, amely szintén összefügg a DM-vel.
A centrronukleáris myopathia (CNM) olyan állapot, amelyben a kutya izmai nem fejlődnek megfelelően. Az érintett kutyáknál hiányzik az ínreflex és kevesebb a súlygyarapodás, mint társaiknál (4. héten). A betegség előrehaladtával (kb. 12-től 20 hétig) izomgyengeség, rendellenes testtartás, kínos járás és ételfogyasztási nehézségek jelennek meg.
A testmozgás által kiváltott összeomlás (EIC) egy neuromuszkuláris rendellenesség, amely a labrador retrieverben és a szorosan rokon fajtákban fordul elő. A beteg kutyáknál mindössze 5-15 perces erőfeszítés után alakul ki izomgyengeség és összeomlik (pl. Edzés közben vagy rendkívüli stressz alatt). A legtöbb kutyában elsősorban a hátsó negyedek érintettek, egyesekben a gyengeség az elülső lábakra terjed ki, és így beragadt helyzethez vezet. A kutyák általában eszméleténél vannak egy összeomlás során, de a betegség súlyosságától függően tájékozatlanok vagy átmenetileg eszméletlenek lehetnek.
Az orrparakeratosis (HNPK) miatt a kutya orra kiszárad. Különösen a felső oldalon (hátsó orrtükör) alakul ki egy száraz, kéregszerű bőrréteg, amely az orrhoz kapcsolódik és nem hámozható le. Repedések keletkezhetnek, amelyek másodlagos bakteriális fertőzésekhez vezethetnek.
A hiperurikozuria és a hiperurikémia (SLC) a purin anyagcseréjében bekövetkező változás, amely születésétől kezdve következik be. A húgysavtartalom a plazmában és a vizeletben egyaránt 2–4-szer magasabb, mint egészséges kutyáknál (hiperurikémia). Hólyagkövek keletkeznek, amelyeket gyakran műtéti úton kell eltávolítani. Az érintett kutyáknak megelőző intézkedésként alacsony purintartalmú étrendet kell biztosítani, és biztosítani kell a megfelelő hidratáltságot.
A macrothrombocytopenia (MTC) a vérlemezkék (trombociták) kialakulásának örökletes rendellenessége, amelyek a véralvadás fontos építőkövei. Az érintett kutyákban túl kevés a vérlemezke, de nem hajlamosak a vérzésre. A helytelen kezelés veszélye fennáll, mivel a vérlemezkék számának csökkenését fertőzések, gyógyszeres kezelés vagy immunreakciók is kiválthatják. Mivel az antibiotikumok vagy szteroidok beadása ellenjavallt örökletes macrothrombocytopenia esetén, a genetikai tesztet a differenciáldiagnózis fontos eszközeként kell alkalmazni.
A rosszindulatú hipertermia (MH) a vázizomzat örökletes működési rendellenessége, amely izomrelaxánsok vagy illékony érzéstelenítők beadása után alakul ki. A kutyák tachycardia, hipertermia és fokozott CO2-termelésben szenvednek ezeknek a gyógyszereknek az alkalmazása után.
A Myotonia congenita (MC) a vázizmokat érintő betegség. A kloridcsatornák működését befolyásoló génmutáció okozza. A betegség tünetei közé tartozik a merev, kísérteties járás, nyelési nehézség és a túlzott nyálképzés. Valamennyi érintett miniatűr schnauzer rendellenes fogazatot és túlzott harapást, valamint esetenként rendellenes ugatást mutatott.