Egy egyszerű nyálvizsgálat megjósolhatja a vakság kockázatát
A nyál egyszerű genetikai vizsgálata képes pontosan meghatározni a makula degeneráció kockázatát, a fő vakító tényezőt.
Egy egyszerű nyálvizsgálat képes megjósolni a vakság kockázatát (Kép: Mediafax Photo)
A nyálmintát elemzés céljából egy speciális laboratóriumba küldik, hogy azonosítsák az ember kockázatát, hogy időseknél macula degenerációban szenved, ami a fő vakságot kiváltó tényező - tájékoztatja a dailymail.co.uk Csak az Egyesült Királyságban a betegség több mint egymillió embert érint.
A teszt eredményétől függően a beteg előzetesen igénybe veheti az étrend és az életmód bizonyos változtatásait, amelyek - ahogyan azt a korábbi vizsgálatok is bemutatták - jelentősen csökkentheti ennek az állapotnak a kialakulásának kockázatát.
A makula degeneráció akkor következik be, amikor a makula - a retina központi része, amely részletes képeket küld az agyba - szétaprózódik és bizonyos elváltozásokat mutat. A gyógyszeres kezelés ellenére a betegség progresszív, és a diagnosztizált betegek felében hamar súlyos látási problémák vagy vakság alakul ki.
Sajnos ennek a betegségnek kevés korai tünete van, diagnosztizálásakor a látási problémák már állandóak.
Bár már ismert, hogy a makula degeneráció összes esetének 75–85% -a genetikai betegség, a családtól öröklődik, egészen az utóbbi időkig az orvosoknak nem volt módjuk arra, hogy azonosítsák azokat az embereket, akiknek génje lehet a betegség kiváltására.
Az új tesztnek köszönhetően, amely 100% -os pontossággal képes kimutatni a betegség kialakulásának maximális kockázatával rendelkező géneket, ez a diagnózis ma lehetővé vált.
Az új teszt abból áll, hogy otthon nyálat veszünk egy kis csőben, amelyet lezárunk és egy speciális borítékban elküldünk egy genetikai elemzésre szakosodott laboratóriumba.
"A teszt hat gént és nyolc genetikai markert azonosít, amelyek a betegség kialakulásának fokozott kockázatával jártak együtt. Ezeknek a géneknek az azonosításával ma már személyre szabott értelmezést nyújthatunk a genetikai kockázati tényezőkről" - mondta Tim Clove, az Optegra vállalat igazgatója. szemészeti kezelésekre szakosodott, amely ezt a tesztet elkészítette.
A beteg a vizsgálatot követő 14 napon belül teljes jelentést kap, és ha fokozott a kockázata a betegség kialakulásának, egy genetikus felveszi vele a kapcsolatot ingyenes konzultáció céljából.