Egy új anyag kiváltja a tumorsejtek öngyilkosságát

ATLANTA (nsi). A tumorsejteket nagyon célzottan elpusztító anyagok keresése áll a rákkutatás középpontjában. Egy új daganatellenes szert, amely öngyilkossági mechanizmust vált ki a daganatos sejtekben, most bemutattak egy rákkongresszuson Atlantában, az Egyesült Államokban.

öngyilkosságát

Publikálva: 2006. június 8., 8:00

Roy Herbst professzor a texasi Houstonból egy új anyagcsoport képviselőjével mutatta be az I. fázisú vizsgálat eredményeit: A rákos sejtek halálát indukálja a DR4 és DR5 apoptózis receptorokon keresztül, amelyek különösen expresszálódnak a tumorsejteken. Az Apo2L/TRAIL anyag, egy természetesen előforduló, géntechnológiával módosított molekula stabilizálta a rák növekedését 58 előrehaladott szolid tumoros vagy non-Hodgkin limfómás beteg több mint felénél. A daganat egy 56 éves, synovialis chondrosarcomában szenvedő betegnél zsugorodott.

"Az anyag egy ígéretes új gyógyszercsoportba tartozik, amelyek kötődnek a DR4 és DR5 apoptózis receptorokhoz, és ily módon célzottan elpusztítják a tumorsejteket" - mondta Herbst. Az Apo2L/TRAIL-t Amgen fejlesztette ki rákos gyógyszerként. Az anyag maximálisan tolerálható adagját még nem érték el a vizsgálat során, így az Apo2L hatékonysági potenciálja feltehetően magasabb. A betegek 0,5 mg és 15 mg közötti mennyiséget kaptak testtömeg-kilogrammonként egy órás intravénás infúzióban öt egymást követő napon.

Az ötlet az anyag kombinálása kemoterápiával és sugárkezeléssel. "Rádió vagy kemoterápia során a p53 gén aktivitása általában kiváltja a programozott sejthalált" - mondta Herbst. Állítólag a gén a daganatok több mint felében mutálódott. Új anyagok, például az Apo2L/TRAIL helyettesíthetik őket.