ELHÍZÁS Belviq, az FDA egészségügyi naplója által törölt új fogyókúrás tabletta
Nem a csodában kell reménykednünk, hanem egy átlagos súlycsökkenés kevesebb, mint 4%, azzal a feltétellel, hogy csökkenti a kalóriabevitelt és a testmozgást. Ez a Belviq® (lorcaserin-hidroklorid), amelyet az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) a túlsúly és az elhízás kezelésére, a csökkentett kalóriatartalmú étrend mellett, valamint a testmozgás gyakorlása mellett hagyott jóvá. A krónikus súlykezelésre specifikusabban a gyógyszert csak felnőttek számára engedélyezték, akiknek a testtömeg-indexe (BMI) 27 vagy annál magasabb, legalább egy társbetegséggel, például hipertóniával, 2-es típusú cukorbetegséggel vagy magas koleszterinszinttel.
Ez az új engedély „válaszol” az elhízás csapására (és az amerikai piacra), az Egyesült Államokban és a Betegségmegelőzési és Megelőzési Központ szerint a felnőttek több mint egyharmada elhízott helyzetben van. A Belviq-et az Arena Pharmaceuticals (Svájc) gyártja és az Eisai forgalmazza. Janet Woodcock, az FDA drogértékelési központjának igazgatója emlékeztet arra, hogy a gyógyszert "felelősségteljesen" kell használni, valamint az egészséges étrenddel és életmóddal együtt, és reagálni kell arra, hogy az elhízott betegek túlsúlyukhoz kapcsolódóan társbetegséggel küzdenek.
A Belviq® hatásmódja átmegy az agyban lévő szerotonin receptor aktiválásán, és így segít csökkenteni az éhségérzetet a betegben kis mennyiségű étel elfogyasztása után, és ezáltal „felgyorsítja” a teltségérzetet. Az új gyógyszer biztonságosságát és hatékonyságát 3 randomizált vizsgálatban értékelték, amelyekben összesen közel 8000 elhízott és túlsúlyos, 52-től 104 hétig kezelt, 2-10-es típusú cukorbetegségben szenvedő és anélkül, kalóriatartalmú étrendet követő beteg vett részt. gyakorlat.