ENAP 2,5 mg 5 mg 10 mg 20 mg tabletta - betegtájékoztató - CSID Mi történik Orvos
Milyen típusú gyógyszer az Enap és milyen betegségek esetén alkalmazható
Az Enap a renin-angiotenzin rendszer aktív termékei, angiotenzin konvertáló enzim inhibitorok
Az Enap a vérnyomás csökkentésére szolgáló gyógyszer (vérnyomáscsökkentő). Ez a gyógyszer gátolja az ACE (angiotenzin konvertáló enzim gátlók) aktivitását. Az Enap-kezelés során az erek kitágulnak, ami csökkent vérnyomást és fokozott vér- és oxigénellátást eredményez a szívizomban és más szervekben.
A gyógyszer maximális hatása 6 - 8 óra alatt jelentkezik. A hatás általában legfeljebb 24 órán át fennáll; ezért napi egy vagy két adag elegendő. A stabil koncentrációk terápiás hatása néhány hetes kezelés után érhető el.
Ezt a gyógyszert magas vérnyomás, magas vérnyomás (veseelégtelenség és cukorbetegség miatti vesekárosodás esetén is), pangásos szívelégtelenség és bal kamrai diszfunkció kezelésére (és tünetmentes betegeknél) alkalmazzák.
Az Enap használata előtt
Ne használja az Enap-ot
Ne szedje ezt a gyógyszert, ha túlérzékeny az enalaprilra, a készítmény bármely segédanyagára vagy más ACE-gátlókra; ha más ACE-gátlók alkalmazása túlérzékenységi reakciókat váltott ki az ajkak és az arc, a nyak, esetleg a kéz és a láb hirtelen duzzanata vagy fulladás vagy rekedtség érzése (angioödéma); ha Önnél örökletes angioödéma vagy egyéb ismeretlen okú angioödéma van; terhesség és szoptatás alatt.
Ha több mint 3 hónapos terhes. (Még a terhesség kezdetén is jó elkerülni az ENAP-ot - lásd a "Terhesség" szakaszt).
Az Enap fokozott elővigyázatossággal alkalmazható
Az Enap-kezelés alatt rendszeresen mérje meg a vérnyomását. kérdezze meg kezelőorvosát a normális BP-értékekről és az orvosi vizsgálat dátumáról.
Az Enap-kezelés megkezdése előtt tájékoztassa kezelőorvosát, ha cukorbetegség, máj-, vese-, szív- vagy keringési problémák, csontvelő, kötőszövet, immunrendszer vagy allergia miatt kezelik Önt. Mondja el orvosának, ha diétát tart, különösen hyposodiumot.
A kezelés kezdetén és/vagy az Enap dózisának módosítása során gyakoribb orvosi vizsgálatokra van szükség. Nem ajánlott elkerülni őket, még akkor sem, ha jól érzi magát. Az orvos meghatározza ezen ellenőrzések gyakoriságát.
A BP túlzott csökkenése (hipotenzió) előfordulhat a gyógyszer első adagja után, sőt ezt követően néhány órán át hipertóniás és szívelégtelenségben szenvedő betegeknél. Hányinger, tachycardia, szédülés és ájulás nyilvánul meg. Ha hipotenzió lép fel, feküdjön le az ágyban, fejét a párnán támasztva, és mondja el orvosának. A hipotenzió és annak súlyos következményei ritkák és átmenetiek.A tranziens hipotenzió nem akadálya a gyógyszer további kezelésének. A későbbi adagokat sokkal jobban tolerálják. Visszatérő hypotonia esetén, amelyet tünetek kísérnek (pl. Hányinger, tachycardia és ájulás), forduljon orvosához. Ha az Enap-kezelés során ájulás vagy eszméletvesztés lép fel, amikor feláll vagy székre kerül, tájékoztassa kezelőorvosát. Különösen időseknél ajánlott lassan felállni.
A műtét előtt közölje orvosával, hogy Enap-ot kap, mivel az általános érzéstelenítés során fennáll a hipotenzió veszélye.
Ha az Enap-kezelés alatt hosszan tartó hasmenést tapasztal, ha nagy hányást vagy izzadást tapasztal, mondja el orvosának, mivel a folyadékvesztés hipotenziót okozhat.
A hemodialízis vagy más aferézis, illetve a méh vagy darázsméreg deszenzitizációs kezelése előtt mondja el orvosának, hogy Enap-ot kap, mivel fokozott a túlérzékenységi mellékhatások kockázata.
A gyógyszer hatékonyságát és biztonságosságát gyermekeknél nem igazolták, ezért a terméket nem adják be gyermekeknek.
El kell mondania orvosával, ha úgy gondolja, hogy terhes lehet (vagy gyermeket tervez). Az ENAP nem ajánlott a terhesség korai szakaszában, és nem alkalmazható, ha három hónapnál hosszabb terhes vagy, mivel ebben a szakaszban súlyos kárt okozhat a babájában (lásd a "Terhesség" szakaszt).
Egyéb gyógyszerek alkalmazása
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható gyógyszereket is.
A rendszeres kezelés leállítása előtt vagy a kezelés megkezdése előtt orvosi konzultáció kötelező. Különösen magas vérnyomás, szívelégtelenség, vizelethajtók, káliumtabletták, fájdalomcsillapítók, aszpirin, mentális betegségek, gyomor-bélrendszeri fekélyek kezelésére, illetve krónikus hörghurut és/vagy asztma kezelésére használt gyógyszerek szükségesek. Az Enap és bizonyos gyógyszerek együttes alkalmazása a fent említett kategóriákban csökkentheti vagy fokozhatja azok hatásait vagy mellékhatásait, befolyásolhatja az Enap hatását vagy növelheti a vesefunkció romlásának kockázatát.
Ne használjon vény nélkül kapható gyógyszereket orvosi tanács nélkül. Ez különösen nátha elleni gyógyszerek, fájdalomcsillapítók, sópótlók vagy káliumot tartalmazó gyógyszerek esetében szükséges.
Az Enap alkalmazása étellel és itallal
Az Enap étkezés előtt, alatt vagy után is bevehető. Az alkoholos italok nem ajánlottak az Enap-kezelés alatt, mivel erősítik a vérnyomáscsökkentő hatást.
Terhesség és szoptatás
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
El kell mondania orvosával, ha úgy gondolja, hogy terhes lehet (vagy gyermeket tervez). Orvosa általában azt tanácsolja, hogy addig ne használja az ENAP-ot, amíg teherbe esik, vagy amint megtudja, hogy terhes, és az ENAP helyett más gyógyszert fog javasolni. Az ENAP nem ajánlott a terhesség korai szakaszában, és három hónapnál hosszabb ideig nem használható, mivel a terhesség harmadik hónapja után súlyos kárt okozhat a babájában.
Tájékoztassa kezelőorvosát, ha szoptat, vagy elkezdi szoptatni. A csecsemők szoptatása (a születés utáni első hetekben) és különösen a csecsemők szoptatása nem ajánlott az ENAP szedése alatt.
Idősebb csecsemő esetén orvosának tanácsot kell adnia az ENAP szoptatás alatti alkalmazásának előnyeiről és kockázatairól a többi kezeléshez képest.
Vezetés és gépek kezelése
Egyes esetekben a gyógyszer szédülést okozhat, különösen a kezelés kezdetén, ezáltal közvetetten és átmenetileg csökken a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képesség. Ne vezessen gépjárművet és ne kezeljen gépeket, amíg ki nem értékeli a kezelésre adott válaszát.
Az Enap használata
Az Enap-ot mindig pontosan az orvos által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Az adagokat a beteg klinikai állapotának, állapotának és az egyidejű kezelésnek megfelelően állítják be; ezért az adagolást az orvos végzi.
Hipertónia kezelése: az ajánlott kezdő adag 5 mg egyetlen napi adagban. A szokásos fenntartó adag 10 mg naponta egyszer vagy kétszer, kivételesen 20 mg naponta egyszer vagy kétszer.
Pangásos szívelégtelenség kezelése: az ajánlott kezdő adag 2,5 mg naponta egyszer. A szokásos fenntartó adag 2,5 mg és 10 mg között van naponta kétszer; a maximális fenntartó adag naponta kétszer 20 mg.
A bal kamrai diszfunkció kezelése: az ajánlott kezdő adag 2,5 mg naponta kétszer. A fenntartó adag naponta kétszer 10 mg.
A másodlagos magas vérnyomás kezelése vesebetegségben: Az Enap adagolása összhangban áll a vesefunkcióval és/vagy a kreatinin clearance-szel; ezért az adagolást az orvos végzi. Hemodializált betegek: hemodialízis napokon 2,5 mg Enap-ot adnak be; Más napokon az adagot az orvos a BP-értékeknek megfelelően állítja be.
A tablettákat egészben, folyadékkal együtt kell lenyelni. Étkezés előtt, alatt vagy után is bevehetők. Javasoljuk, hogy az Enap-ot rendszeresen és ugyanabban a napszakban vegye be.
Az Enap-kezelés hosszú távú, kivéve azokat a körülményeket, amelyek megszakítását igénylik. Mivel ez rendszeres kezelés, ügyeljen arra, hogy mindig legyen elegendő tabletta a folyamatos kezeléshez.
Ha úgy érzi, hogy ennek a gyógyszernek a hatása túl erős vagy túl gyenge, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ha az előírtnál több Enap-ot alkalmazott
Ha az ajánlottnál nagyobb adagot vett be, azonnal értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
A túladagolás leggyakoribb jelei: hányinger, tachycardia, szédülés és ájulás, a BP túlzott csökkenése (hipotenzió) miatt. Ebben az esetben feküdjön le az ágyra, fejét a párnán támasztva, és mondja el orvosának.
Ha a beteg nagy adag tablettát vett be, és eszméleténél van, próbáljon hányást kiváltani, és azonnal forduljon orvoshoz.
Ha elfelejtette használni az Enap-ot
Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.
Ha elfelejtett bevenni egy tablettát, a lehető leghamarabb vegye be az adagot. Ha azonban eljön az ideje a következő adagnak, folytassa a kezelést az utasításoknak megfelelően anélkül, hogy nagyobb adagokat szedne.
Soha ne duplázza meg a feltüntetett adagot.
Ha abbahagyja az Enap alkalmazását
A kezelés abbahagyása után a BP ismét növekedhet, ami a szív, az agy és a vesék hipertóniás következményeinek és/vagy szövődményeinek kockázatával járhat.
Szívelégtelenségben súlyosbodhat a szívelégtelenség és a kórházi kezelés szükségessége.
A bal kamrai diszfunkcióval rendelkező betegeknél, akiknek nincsenek tipikus szívelégtelenségi tüneteik (légzési nehézség, túlzott fáradtság minimális megterhelés után, pl. Járás utáni alsó végtag- és bokaödéma), szívelégtelenség alakulhat ki.
Vesebetegségben szenvedő hipertóniás betegeknél a vesefunkció károsodhat
Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így az Enap is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Az Enap-kezelés során előforduló mellékhatások általában enyheek, átmeneti jellegűek és nem igénylik a kezelés leállítását.
A leggyakoribb mellékhatás a terméketlen köhögés, amely általában néhány héttel elmúlik a kezelés abbahagyása után.
Azonnal hagyja abba a kezelést, és tájékoztassa orvosát, ha:
-Szédülés, szédülés, ájulás vagy eszméletvesztés, fejfájás, zavartság, fáradtság és gyengeség;
-Gyorsított vagy szabálytalan pulzusszám;
-Hirtelen láz, hidegrázás, nyelési nehézség;
-Az ajkak, az arc, a nyak, esetleg a kéz és a láb hirtelen ödémája, fulladás és rekedtség;
-Izomgyengeség, görcsök a vádli izmokban;
-Kiütés, intenzív viszketés;
-Csökkent vizeletürítés, periartikuláris ödéma;
Ezek a mellékhatások súlyosak lehetnek, ezért forduljon orvoshoz.
Ha hányinger, hányás, hasmenés vagy székrekedés tüneteit tapasztalja, forduljon orvosához.
Ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
Hogyan kell az Enap-ot tárolni
25 ° C alatt tárolandó, az eredeti csomagolásban. Gyermekektől elzárva tartandó.
A csomagoláson feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza az Enap-ot, a lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszerekkel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
Több információ
Mit tartalmaz az Enap
-A készítmény hatóanyaga 2,5 mg enalapril-maleát.
-Egyéb összetevők: nátrium-hidrogén-karbonát, laktóz-monohidrát, kukoricakeményítő, hidroxi-propil-cellulóz, magnézium-sztearát, talkum Enap 5 mg
-A készítmény hatóanyaga az 5 mg enalapril-maleát.
-Egyéb összetevők: nátrium-hidrogén-karbonát, laktóz-monohidrát, kukoricakeményítő, hidroxi-propil-cellulóz, magnézium-sztearát, Enap talkum 10 mg
-A készítmény hatóanyaga az enalapril 10 mg maleát.
-Egyéb összetevők: nátrium-hidrogén-karbonát, laktóz-monohidrát, kukoricakeményítő, vörös vas-oxid (E 172), talkum, magnézium-sztearát Enap 20 mg
-A készítmény hatóanyaga a 20 mg enalapril-maleát.
-Egyéb összetevők: nátrium-hidrogén-karbonát, laktóz-monohidrát, kukoricakeményítő, vörös vas-oxid (E 172), talkum, magnézium-sztearát
Milyen az Enap külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Kerek, mindkét oldalán domború, fehér, kerek élű tabletta Enap 5 mg, tabletta
Kerek, fehér tabletta, középvonalával az Enap 10 mg tabletta egyik oldalán
Kerek, lapos, vörösesbarna, lekerekített élű tabletta, a felületén és a tabletta masszájában egyes fehér foltokkal, egyik oldalán középvonallal domború Enap 20 mg, tabletta
Kerek, lapos, világos narancssárga, lekerekített élű tabletta, a felületén és a tabletta tömegében egyes fehér foltokkal, egyik oldalán középvonallal
Doboz 2 db Al/OPA-Al-PVC buborékfóliával, 10 tablettával
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és gyártói
Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Szlovénia
Ezt a tájékoztatót 2011 októberében hagyták jóvá