Eqwilate fvw / fviii (willebrand faktor / faktor viii)

Gyógyszerek alapján faktor viii vagy willebrand faktor:

willebrand

Eqwilate fvw/fviii (willebrand faktor/faktor viii)

Általános Információk

1000 NE 1000 NE

por és oldószer oldatos injekcióhoz

Útmutatások - Mikor kell használni az eqwilate fvw/fviii alkalmazást ?

Vérzés a vadmandai betegségben

Második vonalbeli kezelés

Ellenjavallat esetén egy másik trt

Egy másik terápia sikertelensége esetén

HEMORRHAGIA HEMOPHILIÁBAN

Milyen ellenjavallatok vannak az eqwilate fvw/fviii kezelésére ?

  • Túlérzékenység bármely segédanyaggal szemben
  • Aminosav túlérzékenység
  • VIii faktor túlérzékenység
  • Wilbrand-faktor túlérzékenység

Bármi legyen is a terep

Szigorú hyposode diéta

Különleges típusú kezelés

Bármi legyen is a terep

Szigorú hyposode diéta

Különleges típusú kezelés

Melyek az eqwilate fvw/fviii mellékhatásai ?

Hatások: A frekvencia nincs meghatározva

    civd koag intravaszkuláris disszeminált elektrokardiogram módosítás artériás hipertónia trombembólia thrombophlebitis artériás trombózis vénás trombózis fertőző ágensek átvitele
    fülzúgás fülben izgatottság anafilaxia antitest kezdete arthralgia aszténia kipirulás hörgőgörcs asztma helyi égési fejfájás anafilaxiás sokk koagulációs rendellenesség hasmenés fájdalom hasi fájdalom helyi fájdalom az injekció beadásának helyén szemfájdalom mellkasi szorító érzés dysgeusia dyspepsia dyspnoe hematoma hematoma kiütés hypocanthritis exudanterhritis ocularis artériás gyulladás elülső kamra szem helyi gyulladás az injekció beadásának helyén álmatlanság légzési elégtelenség szemirritáció keratosis gégegyulladás letargia rossz közérzet memóriazavar monocytosis myalgia hányinger angioödéma alsó végtagok perifériás ödéma szívdobogás szívdobogás paresztézia reakció szúró lokalizált viszketés helyi vérzés az injekció beadásának helyén a tüdőben nappali álmosság syncope influenza szindróma tachycardia köhögés remegés urticaria bőr értágulat szédülés szédülés látás megváltozása
    alat módosítása asat módosítása májkárosodás bilirubin módosítás gamma gt módosítás

A rendelkezésre álló előadások listája

EQWILATE 1000 NE FVW/1000 NE FVIII, por és oldószer oldatos injekcióhoz

1 üveg injekciós üveg - 1 üveg injekciós üveg 10 ml, 1 eldobható fecskendővel, 1 Mix2Vial transzfer eszközzel, 1 infúziós eszközzel és 2 alkohol borogatással

  • VISSZATÉRÍTHETŐ:
  • ÁR: €

Mekkora az eqwilate fvw/fviii adagolása ?

A kezelést szakembernek felügyelete alatt kell elkezdeni a vérzési rendellenességek kezelésében. A termék csak egyszeri használatra szolgál, és az injekciós üveg teljes tartalmát be kell adni. A fennmaradó fel nem használt terméket a helyi előírásoknak megfelelően kell megsemmisíteni.

  • Von Willebrand-kór

Az FVW: RCo és az FVIII: C aránya 1: 1. Általában 1 NE/kg VWF: RCo és 1 NE/kg FVIII: C növeli az egyes fehérjék plazmaszintjét a normális aktivitás 1,5-2% -ával. A vérzéscsillapítás biztosításához általában körülbelül 20-50 NE gyógyszer/testtömeg-kg szükséges. Ez a betegeknél az FVW: RCo és az FVIII: C értéket körülbelül 30-100% -kal növeli.

Ennek a gyógyszernek kezdeti adagjára 50–80 NE/testtömeg-kg lehet szükség, különösen a 3-as típusú von Willebrand-betegségben szenvedő betegeknél, akiknél a kívánt plazmaszint fenntartása nagyobb adagokat igényel, mint más típusú von Willebrand-betegség.

Vérzés megelőzése műtét közben vagy súlyos traumák esetén:

A műtét alatti vérzés megelőzésére ezt a gyógyszert 1-2 órával a műtét megkezdése előtt kell beadni. A VWF: RCo = 60 NE/dl (= 60%) és az FVIII: C = 40 IU/dl (= 40%) szintet el kell érni.

A megfelelő adagot 12–24 óránként kell újra beadni. Az adagolás és a kezelés időtartama a beteg klinikai állapotától, a vérzés jellegétől és súlyosságától, valamint a VWF: RCo és FVIII: C szintjétől függ.

Azoknál a betegeknél, akik FVIII-ot tartalmazó VWF-koncentrátumot kapnak, ellenőrizni kell a plazma FVIII: C-szintjét a túl magas plazma FVIII: C-szint esetleges fennmaradása szempontjából, ami növelheti az események kockázatát. Ha az FVIII: C plazmaszintje túl magas, mérlegelni kell az alacsonyabb dózisokat és/vagy az adagok intervallumának növelését, vagy az alacsonyabb FVIII koncentrációt tartalmazó VWF alapú termék használatát.

  • Gyermekpopuláció A gyógyszer biztonságosságát és hatékonyságát 6 évesnél fiatalabb gyermekeknél még nem igazolták.

A kezelést szakembernek felügyelete alatt kell elkezdeni a vérzési rendellenességek kezelésében. A termék csak egyszeri használatra szolgál, és az injekciós üveg teljes tartalmát be kell adni. A fennmaradó fel nem használt terméket a helyi előírásoknak megfelelően kell megsemmisíteni.

  • Von Willebrand-kór

Az FVW: RCo és az FVIII: C aránya 1: 1. Általában 1 NE/kg VWF: RCo és 1 NE/kg FVIII: C növeli az egyes fehérjék plazmaszintjét a normál aktivitás 1,5-2% -ával. A vérzéscsillapítás biztosításához általában körülbelül 20-50 NE gyógyszer/testtömeg-kg szükséges. Ez a betegeknél az FVW: RCo és az FVIII: C értéket körülbelül 30-100% -kal növeli.