Famotidin Stada 40 mg - Betegtájékoztató

Használat előtt olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót

stada

Kezdje el szedni ezt a gyógyszert, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

- Tartsa meg a betegtájékoztatót. Érdemes újra elolvasnia.

- További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

- Ezt a gyógyszert személyesen Önnek írták fel. Ne adja át másoknak. Károsíthat más embereket, még akkor is, ha ugyanazok a tüneteik vannak, mint neked.

- Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy

Gyógyszerész. Ez vonatkozik a betegtájékoztatóban fel nem sorolt ​​mellékhatásokra is. Lásd a 4. szakaszt. _

Mi található ebben a betegtájékoztatóban?

1. Milyen típusú gyógyszer a Famotidin STADA és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2. Tudnivalók a Famotidin STADA szedése előtt?

3. Hogyan kell szedni a Famotidin STADA-t?

4. Milyen mellékhatások lehetségesek?

5. Hogyan kell a Famotidin STADA-t tárolni?

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

1. Milyen típusú gyógyszer a Famotidin STADA és milyen betegségek esetén alkalmazható?

A Famotidin STADA hatása a gyomor savtermelésének csökkenésén alapul. A gyógyszert bizonyos betegségek kezelésére használják, amelyeket a gyomor túlzott savtermelése okoz. Ez egy emésztőrendszeri gyógyszer az úgynevezett hisztamin H2-receptor blokkolók csoportjából.

A Famotidin STADA-t használják:

• a nyelőcső (nyelőcső) enyhe vagy közepesen súlyos gyulladásának kezelésére

• jóindulatú gyomorfekély kezelésére

• nyombélfekély kezelésére

• Zollinger-Ellison szindróma kezelésére. Ez egy olyan betegség, amelyet a gasztrin hormon rendellenes termelődése okoz, ami a gyomorsav túltermelését eredményezi.

2. Tudnivalók a Famotidin STADA szedése előtt?

• ha allergiás a famotidinre vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére. Ha túlérzékenységi reakció tünetei jelentkeznek, akkor a Famotidin STADA alkalmazását

• A gyermekeket nem szabad Famotidin STADA-val kezelni.

A Famotidin STADA szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével:

• Azonnal szóljon orvosának, ha az alábbi tünetek bármelyikét észleli:

- sápadtnak és gyengének érződik (vérszegénység)

Orvosának bizonyos vizsgálatokra lehet szüksége a rosszindulatú betegség kizárásához.

Ezekre a vizsgálatokra azért van szükség, mert a famotidin a rák tüneteit is csökkenti, és késleltetheti a diagnózist. Ha tünetei a kezelés ellenére is fennállnak, fontolóra lehet venni, hogy további vizsgálatokat kell-e elvégezni.

• ha atazanavirt szed HIV fertőzés miatt (lásd 2. szakasz: Egyéb gyógyszerek és Famotidin STADA).

• ha nyombélfekélye vagy jóindulatú gyomorfekélye van. Ebben az esetben orvosa megállapíthatja, hogy ezeket a fekélyeket bakteriális H. pylori fertőzés okozza. Ebben az esetben speciális terápián kell átesnie ezeknek a baktériumoknak az orvosi felügyelet mellett történő eltávolítására.

• ha károsodott a veseműködése. Ebben az esetben orvosa alacsonyabb adagot írhat fel a Famotidin STADA-ból (lásd 3. szakasz: Hogyan kell szedni a Famotidin STADA-t).

• Ne szedje a Famotidin STADA-t, ha kisebb gyomor-bélrendszeri problémái vannak. Kérdezze meg orvosát, ha ilyen tünetei vannak.

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.

Kérjük, forduljon orvosához, ha az alábbi gyógyszerek bármelyikét szedi:

Ne szedje a Famotidin STADA-t:

• ha egyidejűleg probenecidet (köszvény kezelésére szolgáló gyógyszert) szed, mivel a probenecid késleltetheti a famotidin kiválasztódását.

• ha atazanavirral, ritonavirral vagy tenofovirral (HIV-fertőzés kezelésére alkalmazott gyógyszerekkel) kezelik.

A Famotidin STADA hatása csökkenthető:

• Gyomorsavat semlegesítő gyógyszerek (antacidok). Használnia kell a famotidint

Vegye a STADA-t legalább 1-2 órával az antacid előtt, különben a Famotidin STADA hatása csökken.

• Szulfralfát (gyomor-bélrendszeri fekélyek kezelésére szolgáló gyógyszer). Mindig legkorábban a Famotidin STADA után 2 órával kell szulfalfátot bevenni.

A Famotidin STADA csökkenti a következők hatását:

• Ketokonazol és itrakonazol (gombás fertőzések kezelésére szolgáló gyógyszerek). 2 órával a Famotidin STADA előtt kell bevenni a ketokonazolt.

• Atazanavir és ritonavir (HIV-fertőzés kezelésére szolgáló gyógyszer). Kérjük, kérdezze meg orvosát.

A Famotidin STADA étellel vagy anélkül is bevehető.

terhesség és szoptatási időszak

Ha terhes vagy szoptat, vagy ha gyanítja, hogy terhes vagy terhességet tervez, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét a gyógyszer alkalmazása előtt.

Terhesség alatt csak akkor szabad felírnia a Famotidin STADA-t, ha orvosa szerint ez feltétlenül szükséges.

A Famotidin STADA-kezelés alatt nem szabad szoptatnia. A Famotidin STADA kiválasztódik az anyatejbe, és nem zárható ki a csecsemő gyomorsav-szekréciójának károsodása.

Nem ismert, hogy a Famotidin STADA befolyásolja-e a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket. Ne vezessen gépjárművet és ne kezeljen gépeket, hacsak nem biztos abban, hogy ezeket a képességeket nem befolyásolja.

3. Hogyan kell szedni a Famotidin STADA-t?

Ezt a gyógyszert mindig pontosan az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Ha nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

alkalmazás típusa

A Famotidin STADA-t egészben, folyadékkal együtt kell lenyelni. Nem szükséges étkezés közben bevenni.

Az ajánlott adag az Ön állapotának súlyosságától és a korábbi kezelések dózisától függ. Orvosa eldönti, mennyit szed.

A következő adagok ajánlottak:

A nyelőcső (nyelőcső) enyhe vagy közepesen súlyos gyulladásának kezelése

40 mg famotidin naponta kétszer.

Nyombélfekély és jóindulatú gyomorfekély 40 mg famotidin lefekvés előtt.

A terápia 4-8 hétig tart. Ez az idő azonban lerövidülhet, ha orvosa megállapítja, hogy a fekély gyógyult (pl. Endoszkópiával). Ha a vizsgálat azt mutatja, hogy a fekély nem gyógyult meg, a kezelést további 4 hétig kell folytatni.

Kezelés előtt még nem kezelt betegeknél a terápia 6 óránként 20 mg famotidinnel kezdődik. Alacsonyabb erősségű Famotidin STADA áll rendelkezésre erre a célra.

Attól függően, hogy milyen a savszekréciója, és hogyan működik a kezelés az Ön számára, orvosa növelheti az adagot a további kezelés során, amíg el nem éri a kívánt savmennyiséget. Ha a napi 800 mg-os dózissal történő kezelés sikertelen, orvosa más terápiát is fontolóra vehet a savszekréció szabályozására.

Ha korábban hasonló gyógyszerekkel (pl. Más hisztamin H2-receptor blokkolókkal) kezeltek, akkor a Famotidin STADA-val a szokásos ajánlott kezdő adagnál nagyobb mértékben lehet elkezdeni a kezelést. Kérdezze meg orvosát a helyes adagolásról.

A kezelést addig kell folytatni, amíg szükséges.

Károsodott vesefunkciójú betegek

Ha károsodott a veseműködése, orvosa 50% -ra csökkentheti a napi adagot. Dialízisben szenvedő betegeknél az adagot szintén 50% -ra kell csökkenteni. A Famotidin STADA-t a dialízis végén vagy után kell beadni, mivel a hatóanyagot részben dializálják.

Azonnal forduljon orvosához vagy a legközelebbi kórházhoz. Orvosa megpróbálja megakadályozni a hatóanyag felszívódását a testében és enyhíteni a tüneteket. A mai napig nem számoltak be a famotidin hatóanyag túladagolásáról.

Ha elfelejtett bevenni egy adagot, vegye be, amint eszébe jut, majd folytassa az előzőek szerint. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására. Ha úgy gondolja, hogy kihagyott egy adagot, kérjen tanácsot orvosától.

Beszéljen orvosával, ha le akarja állítani a Famotidin STADA szedését.

Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

4. Milyen mellékhatások lehetségesek?

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Hagyja abba a gyógyszer szedését, és azonnal forduljon orvosához, ha súlyos allergiás (túlérzékenységi) reakciókat tapasztal, amelyek légzési nehézséget vagy szédülést (anafilaxia), az arc vagy a torok duzzadását (angioneurotikus ödéma), légzési nehézségeket vagy zihálást (zihálást) okozhatnak ( Bronchospasmus).

A következő mellékhatásokat jelentették: