FARMORUBICIN RD, (Gyors oldódás) injekciós por - frissített betegtájékoztató
tájékoztató
Milyen típusú gyógyszer a Farmorubicin RD és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A FARMORUBICIN RD az antraciklinek néven ismert gyógyszerek csoportjába tartozik, amelyeket különféle daganatok kezelésére használnak.
A FARMORUBICIN RD a következő ráktípusok kezelésére javallt: emlőrák, petefészekrák, non-Hodgkin-limfóma, Hodgkin-kór, myeloma multiplex, akut leukémia, nyelőcső-, gyomor-, vastagbél-, hasnyálmirigyrák, primer hepatocelluláris karcinóma, különféle rákos megbetegedések tüdő, lágyrész és ENT rák (fej és nyak).
Intravesicalis beadás után előnyöket figyeltek meg a felületes hólyagrák, az in situ carcinoma és a transurethralis reszekció utáni kiújulások megelőzésében.
Adminisztrációs módszer
A FARMORUBICIN RD-t szigorú orvosi felügyelet mellett adják Önnek
ilyen típusú kezelés.
Az alkalmazás előtt a FARMORUBICIN RD liofilizátumot feloldjuk
a megfelelő oldószert.
A kezelendő betegségtől függően az oldatot intravénásan vagy intravénásan adják be.
A dózisok nagysága és gyakorisága a betegségtől és egyéb betegségektől függ, amelyekben szenvedhet, az adagot a testsúlyára számítva. Az adagolás kezelési ciklusokban történik.
Intravénás alkalmazás
Standard kezdő adagolási rend. Ha a FARMORUBICIN RD-t egyetlen szerként adják be, akkor a felnőttek számára a szokásos kezdő adag 60-90 mg/m2 testfelület. A ciklusonkénti teljes kezdő dózis beadható egyetlen dózisban, vagy fel lehet osztani több dózisra 2-3 egymást követő napon keresztül. A gyógyszer által kiváltott toxicitást követő normális gyógyulás körülményei között az egyes kezelési sémákat 3-4 hetente meg lehet ismételni. Ha a FARMORUBICIN RD-t más rákellenes gyógyszerekkel együtt alkalmazzák, amelyek toxicitást okozhatnak, akkor a kúra ajánlott adagját ennek megfelelően csökkenteni kell.
Nagy kezdő dózisok. Nagy kezdő dózisok alkalmazhatók emlő- és tüdőrák kezelésében. Ha a FARMORUBICIN RD-t egyetlen szerként adják be, akkor az ajánlott magas kezdő dózis felnőtteknél egy kúra esetén 90-135 mg/m2 az 1. napon, vagy 45 mg/m2 az 1., 2., 3. napon, 3-4 hetente. Más gyógyszerekkel kombinálva az ajánlott magas kezdő adag 90–120 mg/m2 az 1. napon, 3-4 hetente.
Adagolás vesekárosodásban szenvedő betegek számára
Ha súlyos vesebetegségben szenved, orvosa alacsonyabb adagokat ad Önnek.
Májkárosodásban szenvedő betegeknél történő alkalmazás
A májvizsgálatok eredményeitől (a vér bilirubinszintjétől) függően orvosa csökkentheti az adagokat (a szokásosak felével vagy negyedével).
Alkalmazás nagy dózisú előkezelt betegeknél vagy neoplasztikus gerincvelő-infiltrációval rendelkező betegeknél (akiknél a csontvelő nem képes normális vérszintet termelni). Alacsonyabb kezdő adagokra vagy hosszabb intervallumokra lehet szükség.
Legyen naprakész a koronavírus-járvány romániai alakulásáról! Védje magát és védjen másokat a hatóságok által javasolt megelőzési intézkedések betartásával.
Hólyagdaganatokban intravesicalis alkalmazás
Az elkészített oldatot katéterrel kell behelyezni, és egy órán át a hólyagban kell tartani. Az instilláció során a páciensnek forgatnia kell, hogy a lehető leghosszabb kapcsolatot tartsa fenn az oldat és a hólyag falai között. Az oldat vizelettel történő nem kívánt hígításának elkerülése érdekében a betegnek 12 órával az oldat bevezetése előtt nem szabad folyadékot inni. A páciensnek a csepegtetés végén is vizelnie kell.
Javasolt 8 heti 50 mg-os injekció (50 ml sóoldatban). helyi toxicitás (kémiai hólyaghurut) esetén az adagot 30 mg-ra kell csökkenteni (50 ml sóoldatban). Visszatérő profilaxis esetén a betegek 4 hetente 50 mg-os adagot kaphatnak, amelyet 11 havi csepegtetés követ ugyanazzal az adaggal.
A carcinoma in situ egyéni tolerálhatóságától függően az intravesicalis adag 80 mg-ra emelhető.
Ha az előírtnál több FARMORUBICIN RD-t alkalmazott
Mivel a FARMORUBICIN RD kezelést szigorú orvosi felügyelet mellett végzik, nem valószínű, hogy a szükségesnél nagyobb adagokat fog kapni. Ha azonban véletlenül nagyobb dózist adnak be, a fehérvérsejtek vagy vérlemezkék száma a vérben a normálérték alá csökkenhet, előfordulhatnak a szájnyálkahártya elváltozásai vagy akut szívbetegség. Ezeknek a szövődményeknek a kezelését antibiotikumokkal, vérlemezke-transzfúzióval, a fehérvérsejtek termelését serkentő gyógyszerekkel, a szájüregi elváltozások tüneti kezelésével és a szívműködés ellenőrzésével, majd szükség esetén megfelelő kezeléssel végezzük.
Ha elfelejtette alkalmazni a FARMORUBICIN RD 3-at
Mivel a FARMORUBICIN RD-t egészségügyi szakemberek adják, nem valószínű, hogy kihagyna egy adagot. Mondja el azonban orvosának, ha úgy érzi, hogy kihagyott egy adagot.
Az orvos dönti el, hogy a kezelés mennyi ideig tart. Az orvos által javasolt teljes időtartam alatt követnie kell a kezelést.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
ellenjavallatok
Ne használja a FARMORUBICIN RD-t
- ha allergiás az epirubicinre vagy bármely más összetevőre, egyéb antraciklinekre vagy antracendonokra;
- ha nagyon kevés vörös- vagy fehérvérsejtje van,
- ha súlyos szívbetegségben (beleértve a közelmúltbeli miokardiális infarktust) vagy májban szenved, nem kapja meg a FARMORUBICIN RD injekciót. Orvosa megmondja Önnek, hogy kezelhető-e a FARMORUBICIN RD-vel.
- ha nemrégiben nagy adag epirubicint és/vagy más antraciklint vagy antracendont kapott. Mielőtt a FARMORUBICIN RD-t kapja, orvosa megmondja Önnek, hogy felépül-e a gyógyszerek bármely lehetséges toxicitása.
- ha terhes vagy szoptat;
- néhány hólyagdaganat esetén, ha húgyúti fertőzésekben vagy hólyaggyulladásban szenved
vizelés, a FARMORUBICIN RD nem kerül intravénásan beadásra.
A FARMORUBICIN RD fokozott elővigyázatossággal alkalmazható
- közölje orvosával, ha vér-, szív-, vese- vagy májbetegségben szenved. Az orvos beállítja
adagok.
Mindkét nemű betegeknek javasoljuk, hogy a fogamzásgátlás biztonságos módszereit alkalmazzák az időtartam alatt
kezelés a terhesség elkerülése érdekében.
Gyógyszerkölcsönhatások
Egyes gyógyszerek, ha a FARMORUBICIN RD-vel egyidejűleg szedik, befolyásolhatják az Ön szedésének módját
hatása, vagy a FARMORUBICIN RD befolyásolhatja a gyógyszerek hatásmódját
érintett. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha a következő gyógyszerek bármelyikét szedi:
- egyéb gyógyszerek a rák kezelésére (most vagy korábban) a reakciók miatt
mellékhatások inkább lehetségesek;
- - kalciumcsatorna-blokkolóként ismert gyógyszerek
magas vérnyomás vagy szívbetegség (angina pectoris) kezelése. Az orvos ellenőrzi
a kezelés alatt rendszeresen szívműködés;
- cimetidin, gyomorfekély kezelésére. A kezelés megkezdése előtt
FARMORUBICIN RD, le kell állítania a cimetidin-kezelést.
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről
gyógyszerek, beleértve a vény nélkül kapható gyógyszereket is.
Terhesség és szoptatás
Feladat
A FARMORUBICIN RD terhesség alatt nem alkalmazható. Mondja el orvosának, ha terhes
vagy gyanítja, hogy terhes. Mielőtt bármilyen gyógyszert alkalmazna, beszéljen kezelőorvosával
terhesség.
Szoptatás
A FARMORUBICIN RD nem alkalmazható szoptatás alatt. A kezelés megkezdése előtt meg kell
hagyja abba a szoptatást. Mielőtt bármilyen gyógyszert alkalmazna az időszak alatt, beszéljen kezelőorvosával
szoptatás.
Vezetés és gépek kezelése
A FARMORUBICIN RD-nek nincs ismert hatása a járművezetéshez és a járművek használatához szükséges képességekre
gépeket használni. Ha a kezelés alatt továbbra is szédül, kerülje a vezetést és a vezetést
gépeket használni.
Fontos információk a FARMORUBICIN RD egyes összetevőiről
A FARMORUBICIN RD metil-p-hidroxi-benzoátot (E218) tartalmaz, amely allergiás reakciókat okozhat
(esetleg késik) és kivételesen hörgőgörcs.
Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így a FARMORUBICIN RD is okozhat mellékhatásokat.
Ezek a reakciók előfordulhatnak a gyógyszer beadása során vagy az adagolás közötti időszakban.
A leggyakoribb mellékhatások a vérsejtek számának csökkenése, ami vérszegénységhez, a fertőzésekkel szembeni ellenálló képesség csökkenéséhez, a legkisebb traumánál jelentkező véraláfutáshoz vagy túl könnyen bekövetkező vérzéshez vezethet. Orvosa rendszeres vérvizsgálatokat fog javasolni.
Egyéb lehetséges mellékhatások: hányinger, hányás, szájüregi elváltozások, szájszárazság, gyomorfájdalom, hasmenés, csökkent étvágy, hajhullás, kiütés vagy egyéb bőrreakciók, viszketés, csalánkiütés, bőr túlérzékenysége, beleértve a napfényt is., általános rossz közérzet, általános gyengeség, hidegrázás, láz, a menstruáció eltűnése vagy a menopauza korai megjelenése, hőhullámok, szemgyulladás (kötőhártya-gyulladás vagy keratitis), a máj transzaminázokként ismert enzimek megnövekedett vérszintje, szívproblémák, másodlagos leukémia. Ha ezek a reakciók jelentkeznek, azonnal forduljon orvosához.
Mély vénás trombózis
Tüdőembólia
Hogyan segítenek a gyógyszerészek, ha egészségügyi problémával szembesül?
Lehetséges továbbá a bőr, a körmök vagy a szájnyálkahártya rendellenes festése (hiperpigmentáció), valamint a vizelet vöröses festése az alkalmazás utáni első 1-2 napban.
Súlyos anafilaxiás reakciók (anafilaxia, sokk) vagy tüdőembólia ritkán fordulhatnak elő. Ha hirtelen jelentkező zihálást, légzési nehézséget, a szemhéjak, az arc vagy az ajkak duzzadását, vörös foltokat, viszketést (különösen általános) észlel, azonnal forduljon orvosához.
Intravénás injekció esetén fájdalom és gyulladás lehetséges (a gyógyszer ereken kívüli jelenléte miatt) az injekció beadásának helyén. Ha fájdalmat vagy égést tapasztal az injekció beadásának helyén, azonnal értesítse orvosát.
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
Hogyan kell a Farmorubicin RD-t tárolni?
Gyermekektől elzárva tartandó.
A fagyasztva szárított palackot 25 Celsius-fok alatti hőmérsékleten tartják.
Feloldás után azonnal be kell adni.
A dobozon feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza.
Több információ
FARMORUBICIN RD 10 mg
- A készítmény hatóanyaga az epirubicin-hidroklorid. Minden injekciós üveg 10 mg epirubicin-hidrokloridot tartalmaz
- Egyéb összetevők: metil-p-hidroxi-benzoát, laktóz-monohidrát.
FARMORUBICIN RD 50 mg
- A készítmény hatóanyaga az epirubicin-hidroklorid. Minden injekciós üveg 50 mg epirubicin-hidrokloridot tartalmaz
- Egyéb összetevők: metil-p-hidroxi-benzoát, laktóz-monohidrát.
A FARMORUBICIN RD („gyors oldódás”) vörös por alakú tabletta formájában, színtelen üvegcsékben. Egy doboz 1 liofilizátumot tartalmazó injekciós üveget tartalmaz.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
SC Sindan S.R.L.,
Bd. Ion Mihalache sz. 11., 1. szektor, Bukarest, Románia
Pharmacia S.p.A. (Nerviano üzem), Viale Pasteur 10, 20014 Nerviano, Olaszország, együttműködésben az S.C. Sindan-Pharma S.R.L., Bd. Ion Mihalache sz. 11., 1. szektor, Bukarest, Románia.
Ezt a tájékoztatót 2006 májusában hagyták jóvá.
Nehéz lábak, duzzadt érzés este?
A romániai autópályán végzett munkák megelőzik a feltételezett ütemtervet
Nyelvtani teszt: A maximális pontszámot elérheti?
Hogyan beszél velünk a tudatalatti?
Olvassa el még:
Epehólyag műtét
Száraz keratokonjunktivitisz (xeroftalmia)
Természetes kiegészítő Parkinson-kór és más agyi rendellenességek esetén
Az alacsony tesztoszteronszint következményei
Eljött az ősz és a hideg? Micsoda boldogság! Gyermekeink védettek és továbbra is kint játszhatnak!
A kezeletlen fájdalom negatív hatásai időben
Természetesen mosson fogat. Olcsó és gyors módszerek!
Gyorsan megállítja az akut hasmenést és erősíti a bél védekező rendszerét
Egyszerű és gyors gyakorlatok karcsú testhez
Botox injekciók
A www.sfatulmedicului.ro oldalon elérhető orvosok tájékozott véleményei, tanácsai és az egészséggel kapcsolatos egyéb információk tájékoztató jellegűek. Nem pótolhatják az orvosi konzultációt, sem az orvosi vizsgálatokat követően megállapított diagnózist.
Információk a sütikre vonatkozó irányelvekkel kapcsolatban - sfatulmedicului.ro
Az SfatulMedicului.ro cookie-kat használ a böngészési élmény személyre szabásához és javításához, valamint az Ön érdeklődésének megfelelő hirdetések megjelenítéséhez.
Az Ön adatainak védelme fontos számunkra, és felajánljuk a beállítások oldalon a kívánt sütik személyre szabásának lehetőségét. Felhívjuk Önt arra is, hogy szánjon időt arra, hogy elolvassa és megértse az Adatvédelmi és a Cookie-irányelvek tartalmát. Az "egyéni beállítások" linkre kattintva bármikor megváltoztathatja az egyéni beállításokat.
Webhelyünk böngészésével folytatja, hogy elfogadja a sütik használatát.