Február 15-én, a gyermekkori rák nemzetközi napján
Romániában évente 400 gyermeket érint rák. A statisztikák az Országos Ráknyilvántartáshoz tartoznak, amely 2009. szeptember 1-je óta működik. A MedLive.ro bemutatja a fekete statisztikában szereplő három gyermek, a rákon túlélt gyermekek történetét: mennyire fontos az időben történő felismerés, a diagnózisra adott reakcióik, hogyan viselték el a kezelést, a szerettekkel való kapcsolatokat és hogyan változtatták meg az életüket a rák. Georgian, Diana és Daniela bízik a román egészségügyi rendszerben, amely szerintük megmentette az életüket. Üzenetük: A rákot nem kezelik félelemmel. Vele szemben optimizmusra, akaratra és erőre van szükséged.
Diana: Amikor a kemoterápiára gondoltam, eszembe jutott Izzie karakter a "Grey anatómiája" sorozatból, de én gyorsabban megszabadulok tőle. Aminek biztosan éltem, annak komoly oka van: nekem segítettek, és most is tudok segíteni, mert ezt szeretném megtenni!
Grúz: egy évig voltam kezelésben, és három műtétet végeztem. Az első a biopszia, a második a láb amputációja, a harmadik pedig a támoszlop retusálása volt. Most nem tudok futni és futballozni, de optimista voltam és vagyok, és haladunk előre.
Daniela: Folyamatosan hánysz, és fáj a gyomrod. Csúnya, de amikor tudod, hogy neked szól. Most csak azt akarom, hogy én és a családom egészséges és boldog legyek.
Az első reakciók a diagnózisra
2010. április 23-án diagnosztizáltak engem és a reakciót. Nem hiszem, hogy kontrollált reakcióm lehet, mert nem értettem, mi történik. annak ellenére, hogy 17 éves voltam. Sírtam, amikor meghallottam a "hétfőn műtétet" szavakat. Azon gondolkodtam, hogy "miért, mi a baj velem?", Egyáltalán nem a rákra gondoltam, csak egy kis "vakbélgyulladásra", majd hazamegyek.
A. mda. a daganatot nem sikerült időben észlelni, de körülbelül 2-3 év után, amikor a hasamban kialakult ascites folyadék miatt úgy néztem ki, mintha 6 hónapos terhességem lett volna. 2 hétig maradtam azon gondolkodva, hogy talán, talán visszatérek a normális kerékvágásba, de a fájdalom megjelent, és el kellett mennem háziorvoshoz, nőgyógyászhoz, ultrahanghoz, majd az IOCN-hez (Onkológiai Intézet Prof. Dr. I. Chiricuta Kolozsvár- Napoca).
Család és barátok
Anyám és apám számára nyilvánvalóan sokk volt, soha nem voltam beteg ember, hogy sorra vegyem az összes megfázást. És a többi családtag. hmm. valójában azt hiszem, önállóan jöttek rá, amikor nekem nem volt hajam, mert a szüleimmel nem mondtuk el. Csak egy néni és egy bácsi tudta a kezdetektől fogva. Ami pedig a barátokat illeti. uh. amit nélkülük tettem volna, segítettek és támogattak, számukra ugyanaz maradtam. Nem változtatott azon a tényen, hogy "kezdtem beteg lenni". Hallgató voltam a színházban, és ez minden bizonnyal segített abban, hogy teljesen elszakadjak attól a pillanattól, amelyet átéltem, a fájdalom megszűnt, amikor a színpadon, egy improvizációban nyilvánultam meg.
Az IOCN-nél egészen más volt a helyzet, mintha a városomban műtöttem volna. Jó volt. érdekes. A műtét nem ijesztett meg annyira, mint a kemoterápia. Tudtam, hogy megoperálom, és megszabadultam hatalmas hasamtól, aztán hazamentem, abban a pillanatban fel sem merült bennem, hogy a citosztatikumok következnek. Nem! Végzem a műtétet, visszatértem és kész. Pontosan két hónappal a diagnózis után következett a leghosszabb kezelés. Amikor a kemoterápiára gondoltam, eszembe jutott Izzie karakter a "Grey anatómiája" sorozatból, de én gyorsabban megszabadulok tőle.
Mellékhatások?
A haj! Az első kemoterápia után türelmetlen voltam, hogy megnézzem, milyen kopasz vagyok, de miután ököllel dobtam a WC-t, és éreztem, hogy a hajvágó a szőke és hullámos hajamban van. már nem volt olyan érdekes, sírtam, mondtam magamban, hogy "jól nézel ki" vagy "gyorsan növekedni fog".
Aztán jött a véget nem érő hányinger, és abból indultam ki, hogy megláttam a kórházat, és folytattam, amíg egy munkamenet után haza nem értem, csontfájdalom, idegesség, fejfájás, szédülés az ájulásig és a folyamatos megszokási kísérlet. valamivel, amit nem tudtam. Ez egy olyan változás volt, amelyet nem fogadtam el, nem határozta meg "beteg" státuszomat. Nem vagyok és nem voltam beteg, de csak a kezelés késztetett ilyesmire. Amit sok elhatárolódással tűrtem, mosolygott. Igyekszem nem arra gondolni, hogy mi lesz velem és a többi gyermekkel a gyermekosztályon, hanem mi lesz ezután.
A romániai orvosi rendszer segített nekem, a hatékonysága miatt élek! És változtatnék valamin: amit csak olyan nagyvárosokban találunk, mint Bukarest, Kolozsvár, Iasi vagy Temesvár, az legyen a többiben.
Hogyan változtam
Erősebb lettem, és mégis érzékeny arra, ami valóban megérint bennem bizonyos érzéseket. Most nagyobb hangsúlyt fektetek arra, amit érzek és nagyon szeretnék. Megőriztem optimista természetemet, elszakadtam a banalitásoktól és versenyképes. A valóban fontos kérdésekre összpontosítok, és megpróbálok semmi apróságot nem hangsúlyozni. Mosolygok nagy adagokban, és ellopom a boldogságot, bárhová is megyek, mindenhonnan. Ugyanaz a személy vagyok, erős tapasztalatokkal, mint 17 évesen. Mindennek megvan az oka az életben, és aminek biztosan éltem, annak szuper erős oka van: nekem segítettek, és most tudok segíteni, mert ezt szeretném megtenni!
Egy dolog, amiről most tudtam, és még nem is tudtam, hogy létezik, az a csodálatos hősök a gyermekgyógyászati-onkológiai osztályokon: elképesztően erős gyerekek, akik olyan könnyen megbirkóznak injekciókkal, infúziókkal és elviselhetetlen fájdalmakkal, mint a félelem nélküli felnőttek. Szeretik az életet, és annyira szeretnének túltenni rajta, hogy eláraszt mindent, ami velük történik. Igazi merészek! És azt akarom, hogy mindenki gyorsan meggyógyuljon, megéri!
A román társadalomnak tudnia kell, hogy olyan betegségek, mint a rák vagy a leukémia gyermekeknél és felnőtteknél, kezelhetők, ha időben észlelik őket, ha megkapják a szükséges kezeléseket. Időszakos ellenőrzésre van szükség, bármilyen bármilyen tünetet be kell jelenteni és kezelni kell. A rákot nem félelemmel kezelik. Vele szemben optimizmusra, akaratra és erőre van szükséged.
A merészek átélik ezt az egyedülálló élményt, amelyben meg kellett küzdeniük az életükért, átélték az intenzív pillanatokat, amelyek megtanulták értékelni az életet oly módon, hogy napjaink társadalmában, egy egocentrikus társadalomban nagyon ritkán értékeljék az életet, és hiányzik az érdeklődés a jó iránt. szomszéd.
Az első reakciók
2007 márciusában diagnosztizáltak nálam, semmilyen módon nem reagáltam, akkor még nem sokat tudtam róla. Amikor megtudtam, hogy valami van a lábamon, felkerestem a háziorvost, aki a Buzau megyei kórházba utalt. Ott röntgenfelvételt készítettek, és azt mondták, hogy nem vették észre, hogy mi van, és a bukaresti Grigore Alexandrescu kórházba is utaltak, ahol biopsziát végeztem és megállapították a diagnózist. Egy éven át kezeltem az I.O.B-n (Bukaresti Onkológiai Intézet) és három műtéten a Grigore Alexandrescu Kórházban. Az első a biopszia volt, a második - a láb amputálása, a harmadik pedig a támoszlop retusálása. Most nem tudok futni és focizni, de optimista voltam és vagyok, és haladunk előre.
Kapcsolatok a családdal és a barátokkal
A kapcsolatok a szeretteikkel azonosak, a barátok ugyanazok. Nagyon sok új barátom van, ebben semmi nem változott, jól kijövök a családommal, iskolába járok, minden rendben van.
Kezelés és kölcsönhatás a román orvosi rendszerrel
A kezelés rendesen zajlott, azaz ez a fajta kezelés (citosztatikumok) némileg jó volt. A mellékhatások a következők voltak: a hajam kiesett a kezelésből, a kezelés után rosszul voltam, nem tudtam enni, de túlestem rajta. Nagyon jól kijöttem az orvosokkal, nagyon figyelmesek voltak, elmagyarázták nekem, mi a helyzet, nem hazudtak nekem (nem titkoltak előlem semmit). A romániai orvosi rendszer nagyon sokat segített nekem, mert itt végeztem a kezelést, és jó volt, és remélem, hogy ezentúl ez is így lesz. Sokat kellene megváltoztatni a romániai orvosi rendszert, de reméljük, hogy ez is megtörténik
Mi változott az életemben
Most nem tudok futni és futballozni, de optimista voltam és vagyok, és haladunk előre. Az élet szép, jó és rossz is. Szerintem nem lehetséges. Most már merész vagyok, rengeteg barátot szereztem itt, megtudtam, hogyan küzdöttek a betegség ellen, a kezeléssel, láttam, hogy nagyon sok fiatal van rákban, és ami még rosszabb, még több, aki még mindig kórházakban kezelik. Szeretném, ha egyszer mindenki mindenki félelem nélkülivé válna, vagyis győztessé válna!
Az első reakciók
Először nagyon nehéz volt, amikor megtudtam egyrészt, hogy a hajam hull, másrészt pedig infúziókat fogok csinálni. Alapvetően ez volt a legnagyobb probléma, nem mondták el, hogy rák, csak azt mondták, hogy ez probléma, és néhány infúziót kellett végrehajtanunk. Sokat sírtam. 2 napig sírtam egyenesen.
Család, barátok és iskola
Család és barátok nélkül nem csinálsz semmit. Minden barátom mindig járt hozzám mindenféle játékkal, amivel boldoggá teszel pillanatnyilag, és mindkét szülővel, aki mindig velem maradt és mindent megvett nekem.
Amikor látja, hogy mindenki a közelében van, sokkal jobban érzi magát. Ezenkívül úgy tűnt, hogy az egyesületből érkező emberek elfelejtettek bennünket néhány perces betegséggel, amikor mindenről és mindenről beszélgettünk. Mindenki sokkal óvatosabb volt velem. Ha azt szeretném, hogy a hold az égen legyen, hozzák hozzám, és most ugyanaz, még ha jól is tettem
Az egész iskola tudja, hogy beteg voltam, az egész iskola parók nélkül látott engem, én vagyok az, és ez történt, és nincs okom elrejtőzni.
Kapcsolat az orvosokkal
Nem tudom, milyenek a többi orvosok, de a gyermekgyógyászat orvosai - ahol a kemoterápiás kezeléseket végeztem - rendkívüliek voltak. Mindig hozzánk jöttek, főleg Dr. Dragomir, aki az orvosom. Remek kapcsolatunk volt az összes nővérrel, nagyon jól kijöttünk. Az orvos, bár sok minden járt a fejében, ült és hallgatott minden gyereket és minden szülőt. Mindenkinek mindenféle kérdése van ezzel a betegséggel kapcsolatban
A kezelést nehéz volt elviselni, de nem lehetetlen. Tényleg, beteg vagy, hánysz. Havonta három nap nem ettünk semmit, miközben a citosztatikumokat végeztük. Folyamatosan hánysz, és fáj a gyomrod. Csúnya, de amikor tudod, hogy neked szól.
Mi változott
Semmi esetre sem gondolsz a pénzre, mielőtt megbetegedtem, a szüleim vettek nekem dolgokat, és örültem. Most csak azt akarom, hogy én és a családom egészséges és boldog legyek.
Alig várom, hogy befejezzem az utolsó kezelést, hogy visszatérhessek az életembe. Alig várom, hogy megszabaduljak a parókától. Örülök, hogy kiesett a hajam, mert mára szép és göndör lett. Minden rossz jóra fordult, csak tanulnom kellett ebből a dologból, és most jobban vigyázok magamra. Ülni szoktam a füstben, mindenféle hülyeségeket ettem. Sokkal egészségesebbnek érzem magam, mint mindenki más.
Korábban edzőterembe jártam és sokat futottam, de a futást már nem bánom. Ez az élet, nem kell futnom. Ha sokat beszélek vagy 1 km-t gyalogolok, akkor kissé megdobog a szívem, de azonnal felépülök, ha nyugodt vagyok és idővel elmegyek.
Szeretném, ha az emberek megváltoznának. Van, aki nagyon élni akar, nagyon nehéz választás, hogy öveket akar-e csinálni, vagy sem, és vannak, akik kigúnyolják az életüket. Megszakad a szívem, amikor látom, hogy egy férfi dohányzik, vagy drogozik, vagy iszik, és nem vigyáz rá. Mindig eszek gyümölcsöt és zöldséget.
Georgian, Diana és Daniela a Reckless Club tagjai. A Kis Emberek Egyesülete 2006-ban alapította a Fearless Clubot a rákot vert serdülők számára, heti eseményeket, táborokat és rendszeres találkozókat szervezve. A rákban szenvedő fiatalok támogatást nyújtanak másoknak, felhasználva saját tapasztalataikat, amelyek a betegség leküzdésére vonatkoznak. Ezek a találkozók tájékoztatást, oktatást, a "megküzdés", az elfogadás és a társadalmi befogadás képességeinek megosztását kínálják.