Figyelmeztetés: a külföldi fogyókúrás termékekben ismét talált Sibutramine Regionális Tanács
A jelenlegi hivatalos vizsgálatok bizonyos esetekben a vényköteles hatóanyag megnövekedett dózisát mutatták az engedélyezett dózis kétszereséig. A vizsgált mintában a fenolftaleint egy másik hatóanyagként detektálták, amelyet korábban hashajtóként használtak, de lehetséges rákkeltő hatása miatt már nem alkalmazzák a gyógyszerekben.
Johannes Baron, a darmstadti körzet elnöke a mostani eseményeket arra használja, hogy figyelmeztessen kétes forrásokból származó drogvásárlásra. "A gátlástalan kereskedők veszélyeztetik az egészséget azzal, hogy veszélyes hatóanyagokat adnak az állítólagosan ártalmatlan fogyókúrás termékekhez" - mondja Johannes Baron, akinek hatósága felelős az egész Hessen-i drogforgalom ellenőrzéséért. „Még azokról a weboldalakról is, amelyek a fogyasztó számára„ belföldinek ”tűntek, kiderült, hogy alaposabban megvizsgálva vagy akár a megrendelés leadása után is külföldi cégek ajánlatai voltak. A megrendelő fél a rossz minőségű vagy akár életveszélyes gyógyszerek befogadásának kockázata mellett általában a törvényeket is megszegi, mert az EU-n kívüli országokból a gyógyszerek behozatala alapvetően tiltott ”- mondta Johannes Baron kerületi elnök.
A szibutramint, amelyet jelentős mellékhatásai miatt jelenleg nem forgalmaznak az EU-ban, csak orvosi felügyelet mellett szabad bevinni. Az ismert mellékhatások között számos fejfájás, szájszárazság, hányinger és hányás, zsibbadás, magas vérnyomás és szívritmuszavarok jelentkezhetnek. Az anyag semmilyen körülmények között nem szedhető hyperthyreosisban, angina pectorisban, alvászavarokban, magas vérnyomásban, epilepsziában, szívritmuszavarokban, valamint a máj és a vese működésében, vagy antidepresszánsok és neuroleptikumok egyidejű alkalmazása esetén. Tanulmányok szerint a sibutraminnak jelentősen megnő a szívroham kockázata, különösen a szív- és érrendszeri betegeknél; egy amerikai tanulmány 34 gyógyszeres halált sorol fel.